<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Медицина</title>
	<atom:link href="https://medicina.sovasovo.ru/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://medicina.sovasovo.ru</link>
	<description>интересная, полезная информация</description>
	<lastBuildDate>Mon, 21 Jul 2025 17:33:26 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru-RU</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9</generator>

<image>
	<url>https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2024/09/Фавикон-Medicina2.png</url>
	<title>Медицина</title>
	<link>https://medicina.sovasovo.ru</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
<site xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">237179584</site>	<item>
		<title>Кишечные инфекции. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/20/kishechnye-infekcii-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/20/kishechnye-infekcii-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 20 Jul 2025 16:34:28 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Без рубрики]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3739</guid>

					<description><![CDATA[<p>&#160; Острые кишечные инфекции (ОКИ) 1. Содержание 1. Содержание 2. Определение заболевания 3. Этиология и патогенез 4. Эпидемиология заболевания 5. МКБ-10 6. Классификация запболевания 7. Клиническая картина 8. Диагностика заболевания 9. Дифференциальная диагностика 10. Лечение 11. Реабилитация 12. Профилактика 13. Диспансерное наблюдение 14. Организация оказания медицинской помощи 15. Критерии оценки качества оказания медицинской помощи . ... <a title="Кишечные инфекции. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г." class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/20/kishechnye-infekcii-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/" aria-label="Прочитать больше о Кишечные инфекции. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/20/kishechnye-infekcii-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/">Кишечные инфекции. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<!-- jumbotron-->
	  &nbsp;
<div class="jumbotron jumbotron-fluid text-center">
	<!-- display-4-->	
<h1 class="display-4">Острые кишечные инфекции (ОКИ)</h1>
	
   </div>    
      
      <!-- container-->	  
<div class="container fw-medium">
      <!-- row 1 -->		
<div class="row text-center">	
 
<div class="col-md-8">
<div class="card">
<ul>
 
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample1" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
 1. <span class="card card-body"> Содержание</span></button>

<div class="collapse" id="collapseExample1">
  <div class="card card-body ">
	  <a id="punkt1"> 1. Содержание</a><br>
    2. Определение заболевания<br>
    3. Этиология и патогенез<br>
    4. Эпидемиология заболевания <br>
    5. МКБ-10<br>
    6. Классификация запболевания<br>
    7. Клиническая картина<br>
    8. Диагностика заболевания<br>
    9. Дифференциальная диагностика<br>
    10. Лечение<br>
    11. Реабилитация<br>
    12. Профилактика<br>
    13. Диспансерное наблюдение <br>
    14. Организация оказания медицинской помощи<br>
    15. Критерии оценки качества оказания медицинской помощи .<br>
    Приложения:<br>
    16.Оценка тяжести дегидратации по В.И. Покровскому<br>
    17. Шкала комы Глазго<br>
    18.Шкала возбуждения-седации Ричмонда (ШКАЛА RASS)<br>
    19. Дифдиагностика часто всречающихся ОКИ
	
	</div>
</div>


 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0 " type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample2" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample"><a id="punkt2"> </a>2. Определение заболевания</button>

<div class="collapse" id="collapseExample2">
  <div class="card card-body">
	   В клинической практике существует собирательное понятие <span class="bold">«острые кишечные инфекции» (ОКИ)</span>, которое включает ряд заболеваний желудочно-кишечного тракта преимущественно бактериальной, вирусной или неуточненной этиологии, проявляющихся симптомокомплексом острой инфекционной диареи, которые рассматриваются в настоящем документе.<br>
    Клинические рекомендации по некоторым специфическим возбудителям ОКИ (например, холере, сальмонеллезу, дизентерии (шигеллезу), иерсиниозу (псевдотуберкулезу), ботулизму, протозойным и гельминтным инвазиям, брюшному тифу и паратифам) изложены в отдельных документах, и в настоящих рекомендациях не рассматриваются.<br>
    <br>
	  

  </div>
</div>
	
 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0 " type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample3" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
3. <span class="card card-body">Этиология и патогенез</span></button>

<div class="collapse" id="collapseExample3">
  <div class="card card-body"> 
    <p>
		<span class="zel"> Возбудители ОКИ,  </span>  рассмотренных в настоящих рекомендациях,    &#8212; в основном, вирусы и бактерии-представители семейства Enterobacteriaceae.<br>
      В этиологической структуре инфекционной диареи в мире на современном этапе <span class="bold"> доминируют энтеропатогенные вирусы:  
 ротавирусы (чаще gr A), норовирусы (чаще II типа), астровирусы, аденовирусы (gr F), энтеровирусы и др. </span> <br>
      С возрастом этиологическая роль вирусов уменьшается, но остается значимой.<br>
      Патогенными представителями семейства Enterobacteriaceae являются бактерии родов: <span class="bold"> Salmonella, Shigella, Yersinia, диарогенная Escherichia. </span> 
 <br>
      Условно-патогенные энтеробактерии (родов Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Morganella) <br>
могут вызывать острые кишечные диарейные заболевания при наличии дополнительных условий: <br>
      массивной инфицирующей дозе бактерий (например, при пищевых отравлениях), приобретения штаммом бактерий дополнительных факторов патогенности (плазмид адгезивности, энтеротоксигенности и др.).<br>
      При определенных условиях (массивной инфицирующей дозе бактерий, снижении резистентности организма) диарейные заболевания могут вызывать бактерии из прочих семейств:<br>
      Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosae, Staphylococcus aureus, Streptococcus feacalis, Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Bacillus cereus [2, 3].
        <h4>Известны 3 патогенетических вида диареи</h4> В их основе лежат различные механизмы.<br>
        Причем каждому заболеванию кишечника свойственен тот или иной вид диареи, а иногда их сочетание [2, 3, 4].<br>
    <h5>  •	Секреторная диарея.</h5> 
В основе лежит усиление секреции натрия и воды в просвет кишечника. <br>
Реже она обусловлена снижением всасывательной способности кишечника.<br>
Экзотоксин бактерии проникает через рецепторные зоны в энтероциты и активирует аденилатциклазу, которая способствует усилению синтеза циклического 3’—5’—аденозин—монофосфата (цАМФ). <br>
Это приводит к повышению секреции энтероцитами электролитов и воды в кишке в довольно постоянном соотношении: <br>
5 г натрия хлорида, 4 г натрия гидрокарбоната и 1 г калия хлорида в 1 литре испражнений.<br>
Определенная роль отводится простагландинам, стимулируюшим синтез цАМФ. <br>
Возбудителями, вырабатывающими энтеротоксин, являются:<br>
V. cholerae, энтеротоксигенные эшерихии и многие условно -патогенные бактерии.<br>
Заболевания проявляются потерей с фекалиями интестинальной жидкости, что ведет к дегидратации. <br>
При секреторной диарее осмотическое давление каловых масс ниже осмотического давления плазмы крови. <br>
Стул у больных водянистый и обильный.<br>
      <h5>•	Гиперэкссудативная (воспалительная, инвазивная) диарея.</h5> 
	  В основе ее возникновения лежит выпотевание плазмы, крови, слизи и сывороточных белков в просвет кишки. <br>
      При инвазивных острых кишечных диарейных инфекциях бактерии прикрепляются к слизистой оболочке кишечника, а затем проникают в нее, где размножаются и вырабатывают токсины. <br>
      В результате гибели большого количества шигелл, сальмонелл, эшерихий и др. образуется эндотоксин, который проникает через защитные барьеры в кровь. Интоксикация, обусловленная эндотоксинами шигелл, сальмонелл, некоторых эшерихий, кишечных иерсиний, кампилобактерий, имеет определяющее значение в патогенезе инвазивных острых кишечных диарейных инфекций. <br>
Развиваются интоксикация, лихорадка, повреждение слизистой оболочки кишечника, диарея. <br>
Осмотическое давление фекальных масс выше осмотического давления плазмы крови.<br>
 Стул у больных жидкий, с примесью слизи, крови и гноя.<br>
    <h5>  •	Гиперосмолярная диарея </h5> 
	  Она наблюдается при синдроме мальабсорбции -расстройстве всасывания в тонкой кишке одного или нескольких питательных веществ и нарушении обменных процессов.<br>
 При острых кишечных диарейных инфекциях вирусной этиологии возбудители прикрепляются к рецепторам эпителиоцитов, покрывающих вершины ворсинок слизистой оболочки тонкой кишки, а затем проникают в эти клетки. Размножение вирусов в клетке ведет к ее разрушению (лизису).<br>
 Происходят обнажение свободной поверхности верхней части ворсинок и утрата клеток, абсорбирующих жидкость из кишки и синтезирующих дисахаридазы.<br>
 Сохраняются только незрелые эпителиальные клетки крипт, секретирующие жидкость и электролиты. <br>
В содержимом кишки накапливаются нерасщепленные дисахариды, повышается осмотическое давление, что привлекает жидкость в просвет кишки и приводит к диарее. <br>
Повышенное осмотическое давление усиливает гнилостный распад в толстой кишке до низкомолекулярных (молочной, уксусной и др.) кислот.<br>
 Жидкость не всасывается в толстой кишке за счет высокого осмотического давления (мальабсорбция).<br>
 Осмотическое давление каловых масс выше осмотического давления плазмы крови. <br>
Стул у больных обильный, жидкий, с примесью полупереваренной пищи.</p>
  </div>
</div>
	
	<button class="btn btn-primary pt-0 pb-0 " type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample4" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
4. Эпидемиология заболевания 
</button>
<div id="collapseExample4" class="collapse">
<div class="card card-body">
  <p>
	     ОКИ занимают знадолю чительную в общей структуре  заболеваемости человечества инфекционными болезнями, по экономическому ущербу уступая лишь острым респираторным вирусным инфекциям.<br>
    В Российской Федерации (РФ) заболеваемость ОКИ установленной и неустановленной этиологии достигает 400 на 100 тыс. населения, а ежегодный суммарный экономический ущерб оценивается в 40 млрд, рублей . <br>
Среди ОКИ установленной этиологии в РФ почти половина случаев приходится на ротавирусную инфекцию (характерна для детей). <br>
Удельный вес ОКИ и пищевых токсикоинфекций неустановленной этиологии составляет около 70% [5].<br>
    В структуре очагов групповой заболеваемости с фекально-оральным механизмом передачи норовирусная инфекция превалирует как по количеству очагов, так и по числу пострадавших. <br>
В 2023 г. в Российской Федерации зарегистрировано 269 очагов групповой заболеваемости НВИ с общим количеством пострадавших 3957 человека (в 2021г,-210 и 2882 соответственно).<br>
 Наибольшее число пострадавших зарегистрировано в дошкольных, общеобразовательных и летних оздоровительных организациях.<br>
    Пик заболеваемости ОКИ приходится на период с июня по сентябрь, что связано с активацией путей передачи инфекции .<br>
    ОКИ являются, в основном, антропонозными болезнями.<br>
 Источником инфекции являются больные с клинически выраженными, стертыми формами болезни, здоровые бактерио- и вирусоносители.<br>
 Основной механизм передачи &#8212; фекально-оральный, реализующийся водным, пищевым, контактно-бытовым путями .<br>
 Ведущим является пищевой путь передачи. <br>
А установление фактора передачи имеет определенное дифференциально-диагностическое значение (таблица 1).<br>
 Для отдельных заболеваний (вирусные инфекции) возможна реализация аэрозольного механизма передачи инфекции [2]. <br>
Эпидемический процесс ОКИ проявляется вспышечной и спорадической заболеваемостью. <br>
В зависимости от вида возбудителя наблюдаются сезонные и эпидемические подъемы заболеваемости на отдельных территориях или в климатических зонах.</p>

  <table class="table table-bordered">
  <thead>
    <tr>
      <th scope="col">№</th>
      <th scope="col">Фактор	передачи<br>
        пищевого<br>
        происхождения</th>
      <th scope="col">Наиболее вероятные возбудители</th>
     
    </tr>
  </thead>
  <tbody>
    <tr>
      <th scope="row">1</th>
      <td>Непастеризованное молоко или молочные<br>
        продукты</td>
      <td>Shigella sonnei, Campilobacter, St.aureus, Yersinia enterocolitica, Listeria, Brucella, Coxiella burneti</td>
       </tr>
    <tr>
      <th scope="row">2</th>
      <td>Мясные продукты или птица</td>
      <td>STEC (энтероинвазивная кишечная палочка, продуцирующая шита-токсин), Cl.perfringens, Salmonella, Campilobacter, St.aureus</td>
      
    </tr>
    <tr>
      <th scope="row">3</th>
      <td>Яйца, изделия из яиц</td>
      <td>Salmonella enteritidis</td>
      
    </tr>
	      <tr>
      <th scope="row">4</th>
      <td>Сырые моллюски</td>
      <td>Vibrio, Norovirus, Hepatitis A, Plesiomonas
</td>
      
    </tr>
	      <tr>
      <th scope="row">5</th>
      <td>Неочищенная вода</td>
      <td>Campilobacter, Cryptosporidium, STEC, Gardia (лямблия), Shigella flexneri</td>
       </tr>
  </tbody>
</table>
 
</div>
</div> 
			
<button class="btn btn-primary pt-0 pb-0 " type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample5" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
5. МКБ-10</button>
<div id="collapseExample5" class="collapse">
<div class="card card-body">
  <div>
    <div></div>
  </div>
	 1.4.	Особенности кодирования заболевания или состояния 
  <br>
  I. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10):<br>
  &#8212;	A04 Другие бактериальные кишечные инфекции<br>
  A04.0 – Энтеропатогенная инфекция, вызванная Escherichia coli<br>
  A04.1 – Энтеротоксигенная инфекция, вызванная Escherichia coli<br>
  A04.2 – Энтероинвазивная инфекция, вызванная Escherichia coli<br>
  A04.3 – Энтерогеморрагическая инфекция, вызванная Escherichia coli<br>
  A04.4 – Другие кишечные инфекции, вызванные Escherichia coli<br>
  A04.5 – Энтерит, вызванный Campylobacter<br>
  A04.6 – Энтерит, вызванный Yersinia enterocolitica<br>
  A04.7 – Энтероколит, вызванный Clostridium difficile<br>
  A04.8 – другие уточненные бактериальные кишечные инфекции<br>
  A04.9 – бактериальная кишечная инфекция неуточненная<br>
  &#8212;	A05 Другие бактериальные пищевые отравления, не классифицированные в других<br>
  рубриках<br>

  A05.0 – Стафилококковое пищевое отравление<br>
  A05.3 – Пищевое отравление, вызванное Vibrio parahaemolyticus<br>
  A05.4 – Пищевое отравление, вызванное Bacillus cereus<br>
  A05.8 – Другие уточненные бактериальные пищевые отравления<br>
  A05.9 – Бактериальное пищевое отравление неуточненное<br>
  &#8212;	A08 Вирусные и другие уточненные кишечные инфекции<br>
  A08.0 – Ротавирусный энтерит<br>
  A08.1 – Острая гастроэнтеропатия, вызванная Норовирусом<br>
  A08.2 – Аденовирусный энтерит<br>
  A08.3 – Другие вирусные энтериты<br>
  A08.4 – Вирусная кишечная инфекция неуточненная<br>
  A08.5 – Другие уточненные кишечные инфекции<br>
  &#8212;	A09 Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения<br>
  A09.0 – Другой и неуточненный гастроэнтерит и колит инфекционного происхождения<br>
  A09.9 – Гастроэнтерит и колит неуточненного происхождения<br>
  &#8212;	B34.1 – Энтеровирусная инфекция неуточненная</div>
</div> 
	
 
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample6" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
6. Классификация заболевания</button>
<div id="collapseExample6" class="collapse">
<div class="card card-body">
	<p>1.5.	Классификация заболевания или состояния
   <br>
    А. По течению:<br>
    1.	Типичное (манифестное);<br>
    2.	Атипичное (бессимптомное, стертое);<br>
    3.	Носительство (острое, хроническое, транзиторное);<br>
    Б. По тяжести:<br>
    1.	Легкое течение;<br>
    2.	Среднетяжелое течение;<br>
    3.	Тяжелое течение;<br>
    В.	По характеру течения:<br>
    1.	Неосложненное;<br>
    2.	Осложненное;<br>
    Г. По длительности течения:<br>
    1.	острое (до 13 дней);<br>
    2.	затяжное (персистирующее) (14-29 дней);<br>
    3.	хроническое (30 и более дней) [1];<br>
    Д. По локализации поражения желудочно-кишечного тракта:<br>
    1.	Острый гастрит;<br>
    2.	Острый энтерит;<br>
    3.	Острый колит;<br>
    4.	Острый гастроэнтерит;<br>
    5.	Острый энтероколит;<br>
    6.	Острый гастроэнтероколит.<br>
    Е.	По степени обезвоживания (дегидратации) [10].:<br>
    &#8212;	обезвоживание I степени – потеря массы тела не превышает 3%;<br>
    &#8212;	обезвоживание II степени – потеря массы тела 4-6%;<br>
    &#8212;	обезвоживание III степени – потеря массы тела 7-9%;<br>
    &#8212;	обезвоживание IV степени – потеря массы тела 10% и более.</p>
</div>
</div> 
	
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample7" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
7. Клиническая картина</button>
<div id="collapseExample7" class="collapse">
	<div class="card card-body">Инкубационный период при ОКИ,   
     вызванных наиболее распространенными патогенами, составляет от 1 до 7 суток, чаще 1-2 дня.<br>
 При пищевых токсикоинфекциях инкубационный период короче и составляет, как правило, от 30 минут до 6 часов.<br>
    Типичная клиника ОКИ представлена двумя основными остро возникшими синдромами:<br>
 интоксикационным и синдромом дисфункции желудочно -кишечного тракта.<br>
    Под интоксикационным синдромом в инфектологии понимают, прежде всего, лихорадку (повышение температуры тела выше 37°C).<br>
    Дисфункция различных отделов желудочно -кишечного тракта (гастрит, энтерит, колит) объясняется механизмом и путями инфицирования, дозой инфицирующего агента, тропностью возбудителей (токсинов) к определенным участкам пищеварительной трубки, преморбидным состоянием желудочно-кишечного тракта, анатомо-физиологическими особенностями организма в разные возрастные периоды, состоянием иммунного статуса в общем и местного иммунитета, в частности.<br>
   <h4> Клинические формы при острых кишечных инфекциях</h4>
     <span class="bold"> Синдром острого гастрита </span> характеризуется внезапно возникающими болями и тяжестью в эпигастральной области.<br>
Болевому синдрому сопутствуют, а иногда предшествуют тошнота и рвота. <br>
Рвота приносит облегчение, в тяжелых случаях становится неукротимой, возникает после каждого приема жидкости.<br>
 При пальпации живота в эпигастральной области отмечается болезненность разной степени выраженности.<br>
   <span class="bold">  Синдром острого энтерита </span>  проявляется урчанием и переливанием в животе, нередко слышными на расстоянии; периодическими болями по всему животу или в области пупка, императивными позывами на дефекацию, обильным жидким стулом.<br>
 Испражнения водянистые, могут быть с комками непереваренной пищи, вследствие нарушения ферментативных процессов и всасывания в тонкой кишке.<br>
 Окраска испражнений светлая, золотисто -желтая или зеленоватая (встречается не только при сальмонеллезе) за счет присутствия неизмененных желчных пигментов, повышенной перистальтики и быстрого продвижения содержимого кишечника.<br>
При тяжелых острых энтеритах испражнения могут иметь вид полупрозрачной белесоватой мутной жидкости с хлопьевидными или отрубевидными взвешенными частицами, которые после отстоя образуют осадок. <br>
При пальпации живота отмечаются урчание, шум плеска; по ходу тонкой и толстой кишок.<br>
 Для заболеваний, при которых энтерит является главным синдромом, в большинстве случаев характерно развитие обезвоживания.<br>
    <span class="bold"> Синдром острого колита  </span> характеризуется периодическими схваткообразными болями в нижней части живота, чаще в левой подвздошной области, ложными позывами на дефекацию, тенезмами (болезненными позывами), ощущением неполного освобождения кишечника после дефекации. <br>
Для колитического синдрома типичны гомогенный характер испражнений, их кашицеобразная или полужидкая консистенция, наличие патологических примесей: слизи, крови, гноя. <br>
При тяжелых колитах, сопровождающихся частым стулом, испражнения с каждой дефекацией становятся все более скудными, теряют каловый характер.<br>
При развитии геморрагического процесса в терминальных отделах толстой кишки стул состоит из слизи, крови и гноя (ректальный плевок).<br>
 Когда кровоизлияния и некроз локализуются преимущественно в правой половине толстой кишки, слизь равномерно окрашивается в красный или буро -красный цвет (малиновое желе). Гной в чистом виде (без слизи) в острый период болезни практически никогда не наблюдается. Его можно обнаружить в период реконвалесценции в последних порциях испражнений или на поверхности оформленных каловых масс, что почти всегда свидетельствует о сохраняющемся очаговом воспалительном или язвенном процессе в прямой и сигмовидной кишках.<br>
Пальпаторно толстая кишка имеет характер плотной ригидной трубки, тонически сокращается, становится менее подвижной. Диаметр и консистенция кишки примерно одинаковы в отличие от того, что наблюдается при хронических колитах.<br>
    Синдромы гастроэнтерита, энтероколита, гастроэнтероколита представлены сочетанием соответствующих симптомов.<br>

    <h4>Специфические осложнения</h4>
    <span class="bold">Дегидратационный шок </span>  &#8212; это разновидность негеморрагического гиповолемического шока, развивается в результате первичного снижения ОЦК за счет изотонической дегидратации.<br>
 Для гемодинамического профиля гиповолемического шока характерно снижение преднагрузки и сердечного индекса, увеличение индекса периферического сосудистого сопротивления. <br>
Клиническая картина складывается из признаков недостаточной перфузии нескольких органов и систем &#8212; окон шока. <br>
Первое окно &#8212; состояние кожного покрова (похолодание, мраморность, замедление заполнения белого пятна ногтевого ложа и др.),<br>
второе &#8212; различной глубины дефицит сознания либо качественные изменения сознания,<br>
третье &#8212; снижение темпа диуреза.<br>
Одним из самых важных критериев шока являются гемодинамические нарушения (артериальная гипотензия, тахикардия). <br>
Клинико-лабораторная характеристика степеней дегидратации представлена в Приложении Г1. <br>
В лечении используется быстрое внутривенное введение сбалансированных изотонических солевых растворов в объемах, зависящих от степени дегидратации.<br>
   <span class="bold">   Септический шок</span>  &#8212; самый частый вариант дистрибутивного шока, характеризующийся выраженной вазодилатацией и первичным микроциркуляторно-митохондриальным дистрессом. <br>
Для гемодинамического профиля септического шока характерно снижение преднагрузки и индекса периферического сосудистого сопротивления, увеличение сердечного индекса. Клиника представлена совокупностью признаков гипоперфузии тканей: окна шока (описание смотри выше).<br>
<span class="bold">Важнейшими характеристиками септического шока являются:</span> <br>
 1) необходимость применения вазопрессоров для достижения АДср ^ 65 мм рт.ст., несмотря на адекватную инфузионную терапию, <br>
 2) увеличение концентрации лактата в крови 2 ммоль/л [11].<br>
    Смешанный шок (дегидратационный+септический) необходимо заподозрить, если через 2-3 часа достаточной по объему регидратации, для поддержания АД больному требуется вазопрессорный препарат.<br>
    <span class="bold">Острое повреждение почек (ОПП).</span> <br>
 На основании критериев KDIGO и национальных рекомендаций Ассоциации нефрологов России в настоящее время ОПП определяется как повышение креатинина плазмы крови на ^ 26,4 мкмоль/л в течение 48 часов; или повышение креатинина ^ 1,5 раз по сравнению с исходным уровнем (если это известно, или предполагается, что это произошло в течение предшествующих 7 дней); или объем мочи  0,5 мл/кг/час за 6 часов [8].<br>
 По патогенетическому механизму ОПП при ОКИ преренальная.<br>
 Явления гиповолемии, гипотензии и шока приводят к изменениям внутрипочечной гемодинамики с развитием ишемии коркового слоя и прогрессированием ишемического повреждения тубулогломерулярного регуляторного механизма [7].<br>
   <span class="bold">   Синдром острой печеночной дисфункции</span>  &#8212; компонент системной органной дисфункции при сепсисе, характеризуется увеличением содержания билирубина выше 20 мкмоль/л в течение двух дней или повышением уровня трансаминаз в два и более раза от верхней границы референтного интервала [7].<br>
Синдром острой печеночной дисфункции необходимо дифференцировать от лекарственного (и другого токсического) повреждения печени.<br>
    <span class="bold">Острый панкреатит:</span>  характерны упорный интенсивный болевой синдром, рвота, вздутие живота; повышение активности амилазы и липазы крови/амилазы мочи; увеличение поджелудочной железы, размытость контуров, выпот в сальниковой сумке, расширение главного панкреатического протока на УЗИ/КТ.<br>
     <span class="bold"> Осложнять течение ОКИ также могут острая церебральная недостаточность, аппендицит, межкишечный абсцесс, пневмония, венозные и артериальные тромбозы, сепсис и др. </span> 
  </div>
</div> 
	
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample8" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
8. Диагностика заболевания</button>
<div id="collapseExample8" class="collapse">
<div class="card card-body">
	<p>Диагностика острых кишечных инфекций
    
     у взрослых производится путем сбора анамнеза (в том числе эпидемиологического), клинического осмотра, лабораторных и специальных методов обследования и направлена на определение нозологии и клинической формы, тяжести состояния, выявление осложнений и показаний к лечению.<br>
 
    <h4>1. Жалобы и анамнез </h4>
    Рекомендуется у всех пациентов обратить внимание на первые признаки заболевания, степень  повышение температуры тела, слабость, жажду, тошноту, рвоту (частоту, характер и количество рвотных масс), боли в животе, ощущение «урчания» и «переливания»; <br>
наличие диареи, времени ее появления, частоту, характер и примерный объем потери жидкости за одну дефекацию.<br>
 Для оценки степени дегидратации необходимо выяснить у больного частоту и обильность рвоты и жидкого стула до момента обращения за медицинской помощью; <br>
оценить звонкость голоса, наличие острых снижений слуха и зрения; <br>
прицельно уточнить возникновение судорог; акцентировать внимание на количестве выделенной мочи<br>
  
    Рекомендуется всем пациентам при сборе анамнеза определить длительность заболевания, а также факторы, которые препятствуют немедленному началу лечения или, требующие коррекции лечения в зависимости от сопутствующих заболеваний для определения тактики терапии.<br>
    
    Комментарии: <br>
Такими факторами могут быть наличие непереносимости лекарственных препаратов;<br>
 неадекватное психоэмоциональное состояние пациента перед лечением; <br>
угрожающие жизни острое состояние/заболевание или обострение хронического заболевания, <br>
требующее привлечение врача-специалиста по профилю; отказ от лечения<br>
    <br>
    Рекомендуется у всех пациентов обратить внимание на сведения эпидемиологического анамнеза об употреблении эпидемически значимых продуктов питания в пределах инкубационного периода. В первую очередь рекомендуется выяснять употребление продуктов, в которых возможно активное размножение и токсинообразование бактерий семейства Enterobacteriaceae: мясо и мясопродукты, яйца и изделия из них, натуральные молоко и молокопродукты, рыба и морепродукты. <br>
Важным является указание на нарушения приготовления и/или условий хранения данных продуктов. <br>
Рекомендуется обратить внимание на употребление небутилированной и некипяченой воды, особенно в зарубежных поездках <br>
(Египет, Индия, Тунис и другие страны Африки и Юго-Восточной Азии).<br>
    
    Рекомендовано обратить внимание на контакт с больными ОКИ; наличие вспышек, связанных с употреблением одного и того же продукта.<br>
   
    Рекомендуется обратить внимание на наличие сопутствующих хронических заболеваний или иных состояний (беременность) для дифференциальной диагностики и определения показаний к госпитализации. .<br>
    .<br>
    <br>
    Рекомендуется обратить внимание на официальное место работы и характер профессиональной деятельности пациента для определения показаний к госпитализации, к проведению контрольно-выписного обследования и диспансерному наблюдению.<br>
    
    Комментарии:<br>
     <span class="bold">    К декретированной группе относят:</span> должностных лиц и работников организаций, деятельность которых связана с производством, хранением, транспортировкой и реализацией пищевых продуктов и питьевой воды, воспитанием и обучением детей, коммунальным и бытовым обслуживанием населения. <br>
    
    Рекомендуется оценить степень обезвоживания по В.И.Покровскому (Приложение А3) всем на момент обращения и наладить учет баланса жидкости при обезвоживании ≥ II ст  <br>
     
    
    <h4>2. Физикальное обследование </h4>
    Рекомендовано для всех начать общий осмотр пациента с оценкой уровня сознания на основе шкал ком Глазго и RASS (Приложение А3),<br>
 оценить положение и поведение пациента.<br>
 Далее определить состояние кожных покровов и видимых слизистых оболочек: <br>
цвет (гиперемия, бледность, мраморность, цианоз), влажность, тургор. <br>
Необходимо определить вес пациента и рассчитать ИМТ <br>

    Рекомендованы физикальные методы исследования желудочно-кишечного тракта для диагностики клинической формы инфекции и дифференциальной диагностики [2]:<br>
    поверхностная и глубокая пальпация живота;<br>
    определение симптомов раздражения брюшины;<br>
    перкуторное определение границ печени и селезенки;<br>
    аускультация кишечных шумов<br>
     
    Рекомендованы физикальные методы исследования сердца: измерение пульса и артериального давления для определения степени тяжести заболевания, наличия осложнений и сопутствующих заболеваний, проведения дифференциальной диагностики [2, 12, 15].<br>
     
   <h4> 3. Лабораторные диагностические исследования </h4>
  <p>  
    1. Неспецифическая лабораторная диагностика <br>

    Рекомендовано всем пациентам выполнение В03.016.002 общего (клинического) анализа крови развернутого с определением уровня эритроцитов, гематокрита, лейкоцитов, тромбоцитов, лейкоцитарной формулы для комплексной оценки степени тяжести болезни, своевременного выявления осложнений и неотложных состояний, дифференциальной диагностики  <br>
    
    Комментарии: уровень лейкоцитов и палочкоядерных элементов важен в дифференциальной диагностике, нарастание лейкоцитоза в динамике – неблагоприятный признак, при котором нужно исключить ряд хирургических осложнений (аппендицит, абсцесс, перитонит и др.).<br>
 Важным параметром ОАК в оценке дегидратации при ОКИ является гематокрит. <br>
При тяжелых септических вариантах возможна тромбоцитопения.<br>
    <br>
    Рекомендовано всем пациентам выполнение В03.016.006 общего (клинического) анализа мочи для выявления наличия почечной дисфункции, декомпенсации сопутствующих заболеваний [1, 2].<br>
 
    Комментарии:<br>
 при неосложненном течении ОКИ патологических изменений нет.<br>
 При наличии лейкоцитурии (лейкоциты ≥ 7 в поле зрения) рекомендовано исследование мочи методом Нечипоренко (забор мочи желателен катетером). <br>
При лейкоцитурии &gt;2000 лейкоцитов в 1 мл мочи, целесообразно проведение микробиологического (культурального) исследования мочи на аэробные и факультативно-анаэробные условно-патогенные микроорганизмы и/или микробиологического (культурального) исследования мочи на бактериальные патогены с применением автоматизированного посева.<br>
    <br>
    Рекомендовано всем пациентам при поступлении в стационар и в динамике (при необходимости) B03.016.010 копрологическое исследование (микроскопическое исследование испражнений (копрограмма)) [2, 4, 6].<br>
    <br>
    Комментарии:<br>
 копрограмма позволяет выявить воспалительный процесс в толстом кишечнике (колит), оценить функцию поджелудочной железы, предположить формирование дисбиоза  
    <br>
    Рекомендовано всем пациентам при поступлении в стационар микроскопическое исследование кала на простейшие и на яйца и личинки гельминтов однократно [6, 11, 29]:<br>
    A26.19.010 Микроскопическое исследование кала на яйца и личинки гельминтов<br>
    А26.19.011 Микроскопическое исследование кала на простейшие<br>
    <br>
    Комментарии: это исследование позволяет провести дифференциальную диагностику с паразитарной инфекцией и/или выявить сопутствующий паразитоз (аскаридоз, лямблиоз, описторхоз и др.).<br>
 Для дифференциальной диагностики ОКИ у иммунокомпроментированного контингента актуальны криптоспоридиоз, изоспороз, микроспоридиоз.<br>
    <br>
    Пациентам с дегидратацией ≥ II степени и/или тяжелым течением ОКИ и/или признаками любого шока с целью диагностики органных поражений рекомендовано выполнение в течение первых 12-х часов анализа крови биохимического терапевтического с определением:<br>
    A09.05.020 Исследование уровня креатинина в крови<br>
    A09.05.031 Исследование уровня калия в крови<br>
    A09.05.030 Исследование уровня натрия в крови<br>
    A09.05.041 Определение активности аспартатаминотрансферазы в крови<br>
    A09.05.042 Определение активности аланинаминотрансферазы в крови<br>
    A09.05.023 Исследование уровня глюкозы в крови<br>
    A09.05.021 Исследование уровня общего билирубина в крови<br>
    A09.05.022.001 Исследование уровня билирубина связанного (конъюгированного) в крови<br>
    <br>
  
    Тяжелым пациентам, поступающим в ОРИТ (АРО) в связи с развитием осложнений, рекомендуется:<br>
    B03.016.011 Исследование кислотно-основного состояния и газов крови [7].<br>
    <br>
    <br>
    С целью проведения дифференциальной диагностики с мезентериальным (либо другим) тромбозом; <br>
а также при генерализованной (септической) форме ОКИ;<br>
у пациентов в ОРИТ/АРО для своевременной диагностики расстройств гемостаза рекомендована<br>
B03.005.006 Коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза) с определением<br>
 A12.05.039 Активированного частичного тромбопластинового времени; <br>
A12.05.027 определением протромбинового (тромбопластинового) времени в крови или в плазме;<br>
A12.05.028 определением тромбинового времени в крови;<br>
A09.05.050 исследованием уровня фибриногена в крови;<br>
А09.05.051.001 определением концентрации D-димера в крови<br>
    <br>
    <br>
    С целью своевременной диагностики ВИЧ-инфекции пациентам с генерализованным (септическим) течением ОКИ или при диарее длительностью ≥30 дней рекомендовано:<br>
    A26.06.048 Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови<br>
    A26.06.049 Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови<br>
    Уровень убедительности рекомендаций – С (уровень достоверности доказательств &#8212; 5).</p>
<h4>  2. Специфическая лабораторная диагностика</h4>
<p>Рекомендовано у всех пациентов с признаками ОКИ при поступлении/обращении за медицинской помощью проведение этиологической диагностики, направленной на установление вирусной, бактериальной или сочетанной этиологии заболевания:<br>
 молекулярно-биологическое исследование фекалий на ротавирусы (Rotavirus gr. A)<br>
 или определение РНК ротавирусов (Rotavirus gr.A) в образцах фекалий методом ПЦР; <br>
молекулярно-биологическое исследование фекалий на норовирусы (Norovirus II, I генотипа) <br>
или определение РНК калицивирусов (норовирусов) (Caliciviridae (Norovirus)) в образцах фекалий методом ПЦР; <br>
молекулярно-биологическое исследование фекалий на микроорганизмы сальмонелла (Salmonella spp.); <br>
молекулярно-биологическое исследование фекалий на микроорганизмы рода шигелла (Shigella spp.);<br>
 молекулярно-биологическое исследование фекалий на диарогенные эшерихии (EHEC, EPEC, ETEC, EIEC, EAgEC);<br>
молекулярно-биологическое исследование фекалий на патогенные кампилобактерии (Campylobacter jejuni/coli) [49].<br>
     Комментарии: <br>
Молекулярно-биологические исследования фекалий на наличие РНК/ДНК ведущего спектра возбудителей ОКИ характеризуются высокой чувствительностью (более 90%) и специфичностью (более 95%), что позволяет существенно сократить время установления этиологического диагноза, определения тактики терапии и проведения противоэпидемических мероприятий  в очаге (в случае регистрации очаговой заболеваемости).<br>
    <br>
    Рекомендовано классическое бактериологическое (выделение и идентификация бактерий культуральным методом с помощью питательных сред и биохимических тестов) исследование фекалий на энтеропатогенную группу всем пациентам при поступлении/обращении за медицинской помощью, которое включает:<br>

    А26.19.001Микробиологическое (культуральное)исследование фекалий/ ректального мазка на возбудителя дизентерии (Shigella spp.);<br>
    А26.19.002 Микробиологическое (культуральное) исследований фекалий на возбудители брюшного тифа и паратифов (Salmonella typhi);<br>
    А26.19.003Микробиологическое (культуральное) исследование фекалий/ректального мазка на микроорганизмы рода сальмонелла (Salmonella spp.);<br>
    A26.19.078Микробиологическое (культуральное) исследование фекалий/ректального мазка на диарогенные эшерихии (EHEC, EPEC, ETEC, EAgEC, EIEC);<br>
    А26.19.008 Микробиологическое (культуральное) исследование кала на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы.<br>
 
    Комментарий:<br>
 кратность первичного бактериологического исследования фекалий не определена (исключение – при обследовании на холеру).<br>
 Основным материалом для исследований при ОКИ являются пробы испражнений, <br>
и только при необходимости производится посев рвотных масс, промывных вод желудка и кишечника.<br>
 Кровь и моча подлежат бактериологическому исследованию при ОКИ с лихорадкой ≥5 дней;<br>
при органной дисфункции и повышении лактата крови (т.е. подозрении на сепсис). <br>
Посев мочи необходим при достоверной лейкоцитурии. <br>
Посев цереброспинальной жидкости – только при наличии менингеального синдрома. <br>
Кровь, моча и желчь должны быть исследованы при определении характера носительства у декретированного контингента только при брюшном тифе и сальмонеллезе.<br>
    <br>
    При летальных исходах заболеваний исследуются образцы как прижизненно отобранного, так и аутопсийного (нативного или фиксированного) материала, полученные при патологоанатомическом исследовании [6].<br>
    <br>
    Контрольное бактериологическое исследование пробы испражнений после клинического выздоровления проводится однократно, через 1-2 дня после окончания лечения и только пациентам декретированной группы с установленной этиологией ОКИ.<br>
   
    С целью своевременной диагностики холеры всем пациентам с ОКИ в сезон (продолжительность сезона зависит от типа территории), а также пациентам с ОКИ, развившейся в течение пяти календарных дней после прибытия из неблагополучных по холере стран, пациентам с диареей и рвотой при тяжелом течении болезни и выраженном обезвоживании, рекомендовано трехкратно с интервалом в 3 часа<br>
 А26.19.006 Микробиологическое (культуральное) исследование фекалий на холерные вибрионы (Vibrio cholerae).<br>
     
    Рекомендовано пациентам с ОКИ при невозможности проведения молекулярно-биологического исследования фекалий на основных возбудителей ОКИ, а также на амбулаторном этапе оказания помощи,  определение антигенов вирусов в образцах фекалий:<br>
    A26.19.039 Определение антигенов ротавирусов (Rotavirus gr.A) в образцах фекалий ;<br>
    A26.19.040 Определение антигенов норовирусов (Norovirus) в образцах фекалий<br>
    
    Комментарии:<br>
 определение вирусов в кале является обязательным при всех ОКИ.<br>
Однако перечень вирусов, поиск которых необходим при спорадическом случае ОКИ, не уточнен.<br>
    <br>
    Серологическое исследование для определения уровня антител к антигенам возбудителей ОКИ всем пациентам не рекомендуется.<br>
    <br>
    Комментарии:<br>
к результатам серологического исследования необходимо относиться с максимальной осторожностью, интерпретировать результаты только в динамике; помнить о возможности позднего появления антител (к концу 2-й – началу 3-й недели). Целесообразно использовать этот метод для дифференциальной диагностики субклинических форм ОКИ и носительства; для дифференциальной диагностики ОКИ с неинфекционными диареями.<br>
    <br>
    При подозрении на инфекцию, вызванную Clostridium difficile, рекомендовано:<br>
A26.19.095 Иммунохроматографическое экспресс-исследование кала на токсины A и B клостридии (Clostridium difficile),<br>
 или A26.19.071 Молекулярно-биологическое исследование фекалий на возбудителя диффициального клостридиоза (Clostridium difficile) [6,11, 36].<br>
    
<h4>    4. Инструментальные диагностические исследования</h4>
    Рекомендована регистрация электрокардиограммы (A05.10.006) при поступлении в стационар всем взрослым пациентам, далее – по показаниям [2, 4, 6].<br>
    <br>
    Комментарии:<br>
ЭКГ выполняется, прежде всего, для дифференциальной диагностики с абдоминальной формой инфаркта миокарда и для выявления сопутствующей патологии, влияющей на решение о госпитализации пациента и план лечения.<br>
    <br>
    Рекомендовано<br>
A04.16.001 ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости (комплексное) при стойком неясном болевом синдроме и/или подозрении на хирургические осложнения с целью дифференциальной диагностики [2, 6, 10].<br>
   
    С дифференциально-диагностической целью при подозрении на желудочно-кишечное кровотечение; <br>
при персистирующей диарее (более 14 дней) и/или подозрении на ВЗК, амебиаз, балантидиаз, псевдомембранозный колит рекомендовано
    A03.16.001 Эзофагогастродуоденоскопия и/или<br>
    A03.18.001 Колоноскопия и/или<br>
    A03.19.002 Ректороманоскопия<br>
    </p>
  <h4>5. Иные диагностические исследования</h4>
   <p> Рекомендуется прием (осмотр, консультация) врача-хирурга при подозрении на аппендицит, межкишечный абсцесс, мезентериальный тромбоз, перитонит, желудочно-кишечное кровотечение и другие хирургические осложнения;<br>
    Прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога при острой сердечно-сосудистой недостаточности, декомпенсации хронической кардиальной патологии;<br>
    Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога при развитии ОКИ на фоне беременности,<br>
    Прием (осмотр, консультация) врача-невролога при подозрении на ботулизм для определения дальнейшей тактики ведения.<br>
   
    Рекомендуется осмотр (консультация) врачом-анестезиологом-реаниматологом пациентам с гиповолемическим шоком, а также другой органной недостаточностью (2 и более балла по шкале qSOFA) для перевода в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) [7, 8, 9, 18].<br>
   </p>
  </div>

</div> 
	
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample9" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
9. Дифференциальная диагностика</button>
<div id="collapseExample9" class="collapse">
  <div class="card card-body">
    <p> 	Многообразие клинических проявлений ОКИ   
обуславливает практическую важность дифференциальной диагностики их с рядом инфекционных и неинфекционных заболеваний.<br>
      Необходимо дифференцировать ОКИ, вызываемые ротавирусами, норовирусами, астровирусами, аденовирусами, энтеровирусами;<br>
сальмонеллез, дизентерию, эшерихиозы, иерсиниоз, холеру, ПТИ, ботулизм, кампилобактериоз, амебиаз, балантидиаз, лямблиоз, некоторые гельминтозы.<br>
      Часто ОКИ приходится дифференцировать с отравлениями различными токсическими веществами,<br>
 хирургическими заболеваниями:<br>
 (аппендицитом, острым и хроническим, панкреатитом, острой кишечной непроходимостью, тромбозом мезентериальных сосудов, опухолями ЖКТ, внематочной беременностью); <br>
инфарктом миокарда, ВЗК, медикаментозными, гормональными, аллергическими диареями.<br>
      На всех этапах выявления случаев ОКИ должна проводиться дифференциальная диагностика с патологией, сопровождающейся высокими прогностическими рисками для пострадавших:<br>
 пневмонии, острая хирургическая и гинекологическая патология, ИБС, фульминантные формы инфекционных заболеваний, энтеральные интоксикации не микробной этиологии и иные.<br>
 Обоснованные сомнения при дифференциальной диагностике должны трактоваться в пользу нозологий, сопровождающихся более высокими прогностическими рисками для пациента <br>
      Дифференциальная диагностика ОКИ представлена в Приложении А3.4.<br>
      </p>
  
  </div>
</div> 
	
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample10" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
10. <span class="card card-body">Лечение</span></button>
<div id="collapseExample10" class="collapse">
<div class="card card-body">
  <p>  Принципы лечения больных  с ОКИ предусматривают решение следующих задач:<br>
    предупреждение дальнейшего развития патологического процесса, обусловленного заболеванием, достижение полного и стойкого выздоровления;<br>
    профилактика развития возможных осложнений заболевания.</p>
  <p>На выбор тактики лечения оказывают влияние следующие факторы:<br>

    период заболевания; тяжесть заболевания; клиническая форма заболевания;<br>
ведущие клинические проявления и особенности течения заболевания с учетом признаков иммунодефицита<br>
(хронический алкоголизм, истощение, тяжелая сопутствующая патология, пожилой возраст); возраст больного; <br>
наличие и характер осложнений; <br>
доступность и возможность выполнения лечения в соответствии с необходимым видом оказания медицинской помощи.<br>
    <br>
    Рекомендовано лечение в амбулаторных условиях пациентов, не относящихся к декретированной группе, с легкой и среднетяжёлой формой ОКИ без хронической сопутствующей патологии. <br>
В случае безуспешности проводимого лечения или невозможности его проведения в амбулаторных условиях рассматривается вопрос о госпитализации в стационар.<br>
    .<br>
    <br>
    Рекомендована госпитализация в инфекционные отделения медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь взрослым пациентам с инфекционными заболеваниями, пациентов, переносящих заболевание в тяжелой форме, в среднетяжелой форме в случае отягощенного преморбидного фона, с осложнениями болезни, беременных, а также по эпидемическим показаниям, в том числе и с легким течением болезни.<br>

    Комментарии:<br>
 для получения полной информации (касающейся доз, показаний к применению и способов применения) о том или ином ЛС, следует ознакомиться с инструкции по медицинскому применению (ИМП).</p>
 <h4> 1. Консервативное лечение</h4>
    
   <h5> 1. Этиотропная терапия</h5>
   <p> Антимикробная терапия рекомендована пациентам с тяжелым и среднетяжелым течением ОКИ: <br>
с признаками колита (инвазивной диареи) и/или генерализации инфекции и/или наличии серьезных фоновых и сопутствующих заболеваний (сахарный диабет, туберкулез, ВИЧ-инфекция и другие);<br>
а также при затянувшемся бактериовыделении в периоде реконвалесценции у декретированных лиц.<br>
  
    Комментарии: <br>
декретированное лицо самостоятельно определяет выбор активной (с проведением скорректированных повторных циклов антибактериальной терапии) или пассивной (ожидание естественного прекращения бактериовыделения) тактики в периоде реконвалесценции для получения допуска к работе.<br>
    <br></p>
  <p>  Рекомендованы стартовые антимикробные средства при среднетяжелом течении инфекции и отсутствии признаков генерализации:<br>
 фуразолидон, нифуроксазид, #нифурател, рифаксимин – так, называемые, кишечные антисептики.<br>
	<span class="bold">Фуразолидон 0,1г 4 раза в сутки;</span> <br>
    Нифуроксазид 0,2г 4 раза в сутки;<br>
    #Нифурател 0,4г 3 раза в сутки [53];<br>
    Рифаксимин 0,4г 2 раза в сутки;<br>
    
    Комментарии: <br>
кишечные антисептики – это антимикробные средства, которые после приема внутрь обеспечивают антимикробный эффект практически только в содержимом кишечника и не оказывают общерезорбтивного действия.<br>
Поэтому для лечения ОКИ, склонных к септическому течению, применение кишечных антисептиков нерационально.<br>
Продолжительность этиотропной терапии определяется нормализацией температуры и, как правило, ограничивается 3-5 днями.<br>
Наличие жидкого стула, астеновегетативного синдрома, болей в животе, метеоризма сами по себе не являются основанием для продолжения антибактериальной терапии.<br>
    <br></p>
  <p>  При подозрении на бактериальные ОКИ рекомендованы антибактериальные препараты системного действия при среднетяжелом течении инфекции и/или наличии признаков генерализации:<br>
ципрофлоксацин**, Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм] ** <br>

    Комментарии:<br>
    <span class="bold">   Ципрофлоксацин** 0,5г 2 раза в сутки;</span><br>

    
	  <span class="bold">  Ко-тримоксазол Сульфаметоксазол+Триметоприм 0,48г 2 раза в сутки.</span>
При выборе антимикробных средств необходимо руководствоваться лекарственной устойчивостью возбудителей ОКИ, циркулирующих в регионе.<br>
    <br></p>
    Рекомендовано применение бактериофагов беременным в случае нетяжелого и неосложненного течения ОКИ<br>
   
    Комментарии:<br>
 Интести-бактериофаг обладает способностью специфически лизировать стафилококковые бактерии, возбудителей инфекций: S. flexneri I, II, III, IV и VI типов и S. sonnei, S. paratiphi A, S. paratiphi В, S. tiphimurium, S.infantis, S.cholerasuis, S. oranienburg, S. enteritidis; Escherichia coli, Proteus vulgaris и mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeraginosa.<br>
    <br>
    <span class="bold">   Интести-бактериофаг принимают по 30-40 мл 4 раза в сутки  за  0,5-1 час до приема пищи.</span>
  <p>Рекомендованы парентеральные антимикробные препараты системного действия при тяжелом течении ОКИ [2, 4, 6].<br>
    
    Комментарии: <br>
рекомендованы парентеральные фторхинолоны, аминогликозиды, цефалоспорины III поколения<br>
 <span class="bold">   (цефтриаксон**, цефотаксим**, цефтазидим**, цефаперазон+сульбактам**), карбапенемы (меропенем**).</span><br>
    <br>
    <span class="bold">   Во время беременности могут применяться Цефтриаксон**, Цефтазидим**.</span><br>
 Комбинации из 2-х и более антибиотиков должны быть строго ограничены тяж елыми генерализованными случаями заболевания.<br>
    <br>
   <span class="bold">    При развитии ОПП не рекомендовано применение аминогликозидов.</span><br>
    <br>
    Не рекомендовано этиотропное лечение при подозрении/подтверждении вирусной этиологии ОКИ <br>
    </p>
<h4>  2. Патогенетическая и симптоматическая терапия
</h4>   
	<p> Рекомендуется обязательное проведение базисной терапии всем пациентам независимо от тяжести течения заболевания.<br>
  
    Комментарии: <br>
Базисная терапия включает в себя постельный режим, диету и промывание желудка.<br>
    <br>
    Рекомендовано промывание желудка пациентам с клинико-эпидемиологическими признаками ПТИ<br>
(короткая инкубация, групповой характер заболевания, связь с недоброкачественным продуктом питания)<br>

    <br>
    Комментарии: целесообразно проведение промывания желудка, независимо от времени, прошедшего с начала заболевания.<br>
 Для промывания желудка используют 5-10 л кипяченой воды температуры 20-30°С.<br>
Исключением является ситуация подозрения на ботулизм. <br>
В этом случае промывание желудка «ресторанным» способом не рекомендовано.<br>
    <br>
    Рекомендована всем пациентам с ОКИ щадящая диета (стол ЩД) [2, 6].<br>
    <br>
    Комментарии: <br>
в разгар ОКИ разрешены: слизистые супы, кисель, рисовая каша;<br>
картофель, сушки, белые сухари, макароны; домашний творог, мясные тефтели, <br>
рыба нежирных сортов; сладкие гранаты, черника, кизил.<br>
Организация диетического лечебного питания пациентов с ОКИ при стационарном лечении в медицинских организациях проводится в соответствии с приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 августа 2003 .г №330 «0 мерах по совершенствованию лечебного питания в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации»,<br>
от 12 июня 2013 г. № 395н «Об утверждении норм лечебного питания»,<br>
 и от 23 сентября 2020 г. № 1008н «Об утверждении порядка обеспечения пациентов лечебным питанием».<br>
    <br>
    Не рекомендованы голодание и водно-чайная пауза <br>
    
    Рекомендована пероральная регидратация всем пациентам с секреторной и гиперосмолярной диареей <br>
    <br>
    Комментарии:<br>
регидратация – основной компонент патогенетической терапии ОКИ, особенно протекающих с секреторной и гиперосмолярной диареей. <br>
Часто адекватная регидратационная терапия приводит к выздоровлению больных даже без каких-либо дополнительных методов лечения.<br>
<span class="bold">   Регидратацию проводят в два этапа:</span><br>

    Регидратация с целью ликвидации имеющихся потерь жидкости (первичная) – 1,5-3 часа.<br>
    Регидратация с целью коррекции продолжающихся потерь жидкости (вторичная или компенсаторная).</p>
  <p>Растворы для оральной регидратации подогревают до 37-40°С.<br>
Объем раствора определяется степенью обезвоживания и массой тела больного.<br>
 Для I ст. – это 30-40 мл/кг,<br>
для II-III ст. – это 40-70 мл/кг.<br>
 Рекомендуют дробное применение раствора – по 1 стакану в течение 8-12 минут.<br>
 Регидратацию проводят оральными регидратационными солями (ORS).<br>
 По фармакологическому указателю оральные регидратационные соли относятся к группе «Регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-щелочной среды в комбинациях».
    Рекомендовано применение ORS с действующими веществами:<br>
    декстроза + калия хлорид + натрия хлорид + натрия цитрат**;<br>
    декстроза + калия хлорид + натрия хлорид + натрия цитрат + диоксид кремния + аминокислотный хелат цинка (специализированный пищевой продукт диетического лечебного питания для детей с первых дней жизни и взрослых);<br>
    декстроза + натрия цитрата дигидрат + калия хлорид + натрия хлорид (специализированный пищевой продукт диетического лечебного питания для детей с первых дней жизни и взрослых)</p>
  <p>Коррекция обезвоживания должна проводиться с использованием и бессолевых растворов, среди которых предпочтение следует отдать питьевой воде.<br>
    <br>
    Не рекомендовано назначение оральной регидратации (ORS) пациентам с инвазивной диареей.<br>
    <br>
    Рекомендовано назначение средств растительного происхождения пациентам с ОКИ нетяжелого течения.<br>
    Комментарии:<br>
 вяжущими свойствами обладают отвар соплодий ольхи, плодов черники, гранатовых корок, настой плодов черемухи,<br>
что позволяет их использовать при секреторной диарее.<br>
 Отвар бадана, горца змеиного, листьев эвкалипта, корневища лапчатки обладают противовоспалительным, бактерицидным, кровоостанавливающим и противодиарейным эффектом, поэтому могут с успехом применяться при воспалительной (инвазивной) диарее.<br>
    <br>
    Рекомендована внутривенная регидратация госпитализированным пациентам с явлениями шока, острого повреждения почек, обезвоживания II-III степени; с неукротимой рвотой, потерями жидкости более 1,5 л/ч, сахарным диабетом [2, 4, 6, 10].<br>
    <br>
    Комментарии: для внутривенной регидратации рекомендованы растворы следующего состава:<br>
    Калия хлорид+ Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид**;<br>
    Калия хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид**;<br>
    Натрия лактата раствор сложный [Калия хлорид+Кальция хлорид+Натрия хлорид+Натрия лактат] **;<br>
    Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия хлорид+ Натрия фумарат **;<br>
    Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид+Яблочная кислота **;<br>
    Калия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид**;</p>
  <p>Расчет объема первичной регидратации на практике проводится, чаще всего, по клиническим признакам дегидратации. Так, например, больному средней массы тела (75 кг) с признаками обезвоживания III степени за 2 часа необходимо ввести 4,5 &#8212; 6,5л жидкости. Первый этап считается завершенным при условии восстановления гемодинамики, прекращения рвоты, восстановления диуреза. Полный переход на оральную регидратацию возможен при условиях появления испражнений калового характера; отсутствия рвоты в течение 12 часов; преобладания количества мочи над количеством испражнений в течение 12 часов.<br>
    <br>
    Рекомендуется проведение дезинтоксикационной терапии пациентам с ОКИ без обезвоживания для купирования синдрома интоксикации [2, 4, 52-55].<br>
    .<br>
    Комментарии: объем зависит от степени тяжести пациента<br>
    <br>
    Легкая и средняя степень тяжести – пероральная дезинтоксикация в объеме 2–3 литров жидкости в сутки <br>
(черный чай с лимоном, кизиловым, черничным вареньем; гранатовый сок, фруктовый кисель; а также питьевая вода).<br>
    <br>
    <span class="bold">   Средняя степень тяжести и тяжелое течение при лечении больного в условиях стационара</span>
– инфузионная терапия: 800–1200 мл глюкозо-солевых растворов.<br>
 У пациентов с увеличенным уровнем глюкозы в крови рекомендовано введение натрия хлорида раствора сложного [Калия хлорид+Кальция хлорид+Натрия хлорид]**, раствора калия хлорида+натрия ацетата+натрия хлорида**, раствора натрия ацетата+натрия хлорида, раствора калия хлорида+натрия гидрокарбоната+натрия хлорида, 0,9% раствора натрия хлорида** в суточной дозе – 5 – 20 мл/кг, меглюмина натрия сукцинат**- со скоростью до 90 капель/мин (1–4,5 мл/мин) &#8212; средняя суточная доза &#8212; 10 мл/кг. [52-55]. Длительность определяется выраженностью и продолжительностью синдрома интоксикации.</p>
  <p>Рекомендовано назначение нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов или пиразолонов пациентам с гипертермией выше 38,5°С с жаропонижающей и противовоспалительной целью<br>
    <br>
    Комментарий:<br>
    парацетамол** перорально по 1–2 табл. (500–1000 мг) до 4 раз в сутки (максимальная суточная — 4000 мг.),<br>
    метамизол натрия внутримышечно или внутривенно (при выраженной гипертермии) по 1–2 мл 500 мг/мл раствора 2–3 раза в сутки, но не более 2 г в сутки.</p>
  <p>Рекомендованы кишечные адсорбенты всем пациентам с ОКИ <br>
    <br>
    Комментарий:<br>
 все сорбенты, использующиеся в лечении ОКИ, по составу можно разделить на группы:<br>
    <span class="bold">   Препараты на основе диоксида кремния: </span><br>
    кремния диоксид коллоидный назначают в средней суточной дозе 100-200 мг/кг массы тела (6-12 г). <br>
Кратность приема &#8212; 3-4. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 330 мг/кг массы тела (20 г);<br>
    <span class="bold">   Препараты на основе лигнина:</span> <br>
    лигнин гидролизный назначают по 0,5–1,0 г/кг массы тела за сутки в 3–4 приема;<br>
    <span class="bold">   Препараты на основе диосмектита природного происхождения</span> обладают адсорбирующим и противодиарейным действием:<br>
    смектит диоктаэдрический** назначают по 1 пакету 3 раза в сутки<br>
    <span class="bold">   Препараты поливинилпирролидона:</span> <br>
    Повидон назначают по 100 мл раствора 3 раза в сутки</p>
  <p>Рекомендовано назначение противодиарейных средств при секреторной и гиперосмолярной диареях <br>
    <br>
    Комментарии:<br>
    <span class="bold">   Рацекадотрил</span> относится к ингибиторам энкефалиназы и оказывает непосредственное супрессирующее влияние на процессы гиперсекреции воды и электролитов в кишечнике, индуцированные патогенным влиянием вирусов и бактериальных токсинов;<br>
назначают по 100 мг 3 раза в сутки перед едой только дополнительно к регидратации и этиотропной терапии (если она возможна)<br>
    <span class="bold">   Октреотид** </span>– это синтетический аналог соматостатина, увеличивающий скорость всасывания воды и электролитов в тонкой кишке, уменьшающий число актов дефекации.<br>
 Показан в случаях рефрактерной  СПИД-ассоциированной диареи. <br>
Вводят п/к в начальной дозе 0,1 мг (100 мкг) 3 раза в сутки. Через неделю дозу увеличивают до 0,25 мг 3 раза в сутки.<br>
    ​<br>
    Не рекомендовано использование агонистов периферических μ-опиодных рецепторов в качестве антидиарейного ЛС при ОКИ [4, 6, 10, 37]<br>
    
    Не рекомендовано использование препаратов цинка в качестве антидиарейного ЛС при ОКИ взрослых [6, 41].<br>
   
    Рекомендовано применение пробиотиков в качестве противодиарейных микроорганизмов с учетом уровня убедительности и уровня достоверности доказательства эффективности:<br>
    Рекомендовано использование пробиотиков Lactobacillus GG, Saccharomyces boulardii CNCM I-745 (Сахаромицеты буларди)<br>
    
    Комментарии:<br>
Saccharomyces boulardii CNCM I-745 (Сахаромицеты буларди) обладают генетически детерминированной устойчивостью по отношению почти ко всем группам антибиотиков, сульфаниламидов и других антимикробных агентов.<br>
 Применяется в качестве антидиарейного и антисептического средства при острых кишечных инфекциях любой этиологии;<br>
 антибиотикоассоциированной диарее и инфекции ЖКТ, вызванной  С. difficile;<br>
 паразитарных диареях и кишечном дисбактериозе, включая микробную контаминацию тонкой кишки условными патогенами.<br>
Назначают по 1-2 капсулы 2 раза в день.<br>
    <br>
    Рекомендовано использование пробиотиков Lactobacillus reuteri штамм DSM 17938 (исходный штамм ATCC 55730), Lactobacillus acidophilus LB [50, 51]<br>
    Рекомендовано использование комбинации пробиотиков Lactobacillus acidophilus (LA-5) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12); <br>
комбинации Enterococcus faecium + Bifidobacterium longum; <br>
комбинации L. acidophilus + L. acidophilus rhamnosus + L. paracasei ST11,<br>
 B. lactis Bb12 + Str. thermophilus TH3; L.acidophilus + L. Paracasei + L. Bulgaricus + L. plantarum + B. breve + B. Infantis + B. Longum + Str.thermophilus. [40]<br>
    
    Рекомендованы спазмолитики (А03А Препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта)<br>
 пациентам при наличии болевого синдрома<br>
    <br>
    Комментарий: используется папаверин** разовая доза для взрослых составляет 0,02–0,04 г (1–2 мл 20 мг/мл раствора),<br>
 интервал между введениями — не менее 4 часов.<br>
Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 20 мг/мл раствор препарата 10–20 мл изотонического раствора натрия хлорида**;<br>
    дротаверин**  &#8212; по 40 мг до 6 раз в день, максимальная суточная доза — соответствует 240 мг;<br>
    платифиллин** &#8212; препарат вводят под кожу по 1–2 мл 0,2% раствора 1–2 раза в сутки;<br>
    мебеверин** по одной таблетке (200 мг) 2 раза в сутки, приблизительно за 20 мин до еды;<br>
    тримебутин – по 100-200 мг 3 раза в сутки<br>

    Рекомендованы противорвотные препараты пациентам с выраженной рвотой в первые дни заболевания<br>
    <br>
    Комментарий: <br>
с противорвотной целью используются<br>
   <span class="zel">  Метоклопрамид**  </span> &#8212; специфический блокатор дофаминовых (D2) и серотониновых (5-НТ3) рецепторов, угнетает хеморецепторы триггерной зоны ствола мозга, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и двенадцатиперстной кишки к рвотному центру.<br>
 Применяется по 10 мг (2 мл) 1-3 раза в сутки парентерально. <br>
При передозировке быстро появляются экстрапирамидные расстройства, в ряде случаев требующие дифференциальной диагностики с ботулизмом.<br>
   <span class="bold">    #Ондансетрон**</span>&#8212; тормозит появление рвотного рефлекса путем блокады рецепторов 5‑НТ3 на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы. Замедляет перистальтику кишечника при многократном применении.<br>
 Оказывает противотревожное действие, не влияет на координацию движений и не снижает работоспособность.<br>
При рвоте вводят по 4 мг препарата 2-3 раза в сутки. <br>
По результатам метаанализа, пероральный прием ондансетрона увеличил долю пациентов, у которых прекратилась рвота, и сократил число пациентов, нуждающихся во внутривенной регидратации и немедленной госпитализации.</p>
  
</div>
</div> 
	

	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample11" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
11. <span class="card card-body">Реабилитация</span></button>
<div id="collapseExample11" class="collapse">
<div class="card card-body">
  <p> Рекомендуется начинать реабилитационные мероприятия уже в периоде разгара или в периоде ранней реконвалесценции.
   <br>
    .<br>
    &#8212;	Рекомендуется комплексный характер восстановительных мероприятий с участием различных специалистов и с применением разнообразных методов воздействия, исходя из преобладающих симптомов и синдромов.<br>
    .<br>
    &#8212;	Рекомендуется соблюдать последовательность и преемственность проводимых мероприятий, обеспечивающих непрерывность на различных этапах реабилитации и диспансеризации.<br>
    .<br>
    &#8212;	Рекомендуется адекватность реабилитационных и восстановительных мероприятий и воздействий адаптационным и резервным возможностям пациента.<br>
    .<br>
    Комментарии: Важны постепенность возрастания дозированных физических и умственных нагрузок, а также дифференцированное применение различных методов воздействия.<br>
    &#8212;	Рекомендуется постоянный контроль эффективности проводимых мероприятий.<br>
    .<br>
    Комментарии: учитываются скорость и степень восстановления функционального состояния<br>
    и профессионально-значимых функций переболевших (косвенными и прямыми методами).<br>
    <br>
  </p>
</div>
</div> 
	
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample12" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
12. <span class="card card-body">Профилактика </span></button>
<div id="collapseExample12" class="collapse">
<div class="card card-body">   <h4>1. Специфическая профилактика</h4>

  <p>  Специфическая вакцинопрофилактика острых кишечных инфекций (описанных в настоящем документе) взрослым не проводится.<br>
   <h4> 2. Неспецифическая профилактика</h4>
    &#8212;	Рекомендовано обязательное направление экстренного извещения в территориальный орган, осуществляющий государственный санитарно-эпидемиологический надзор всем медицинским организациям, независимо от формы собственности, выявившим больного или носителя возбудителей ОКИ.<br>
    <br>
    &#8212;	Рекомендовано эпидемиологическое расследование эпидемического очага ОКИ органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, с целью установления границ очага, выявления возбудителя ОКИ и его источника, лиц, подвергшихся риску заражения, определения путей и факторов передачи возбудителя, условий, способствовавших возникновению очага, а также принятию мер по ликвидации очага и стабилизации ситуации.<br>
    <br>
    &#8212;	Рекомендовано изолировать лиц с симптомами ОКИ в соответствии с законодательством Российской Федерации.<br>
 Оказание мед помощи в стационарных условиях у выявленных больных (лиц с подозрением на ОКИ) и носителей возбудителей ОКИ рекомендовано по клиническим и эпидемическим показаниям.<br>
    <br>
    &#8212;	Рекомендовано обязательное лабораторное обследование на возбудителей ОКИ в эпидемическом очаге выявленных больных с симптомами, лиц, общавшиеся с больными, работников отдельных профессий, связанных с производством, хранением, транспортировкой пищевой продукции и отдельных продуктов.<br>
    <br>
    Комментарии:<br>
число обследуемых лиц и объем проводимых исследований определяется специалистом, отвечающим за организацию эпидемиологического расследования.<br>
    &#8212;	Рекомендовано в эпидемическом очаге с целью выявления путей и факторов передачи возбудителя провести также лабораторное исследование остатков пищевого продукта или блюд, подозреваемых в качестве фактора передачи возбудителей инфекции, исследование пищевого сырья, смывов с оборудования, рук, инвентаря и других объектов внешней среды.<br>
    <br>
    &#8212;	Рекомендовано наблюдение за лицами, подвергшимися риску заражения в эпидемических очагах, медицинскими работниками учреждений, где зарегистрирован очаг, или территориальных лечебно-профилактических учреждений.<br>
    <br>
    Комментарии: длительность медицинского наблюдения составляет 7 дней и включает опрос, осмотр, наблюдение за характером стула, термометрию.<br>
    &#8212;	Рекомендовано проведение дезинфекции в квартирном очаге.<br>
    <br>
    Комментарии: текущая дезинфекция осуществляется членами семьи после проведенного медицинскими работниками инструктажа. <br>
Заключительную дезинфекцию выполняют специалисты организаций, имеющие право заниматься дезинфекционной деятельностью.<br>
    &#8212;	Рекомендовано проведение экстренной профилактики бактериофагом и антибактериальными средствами в соответствии с инструкцией по применению препаратов лицам, подвергшимся риску заражения.<br>
    .<br>
    &#8212;	Рекомендовано в медицинских организациях соблюдение санитарно-гигиенических норм и правил, а также противоэпидемического режима в соответствии с действующими нормативными правовыми актами профилактики внутрибольничного инфицирования возбудителями ОКИ.<br>
    <br>
    Карантинно-изоляционные мероприятия в отношении контактных лиц не организовываются.
    <br>
    <br>
    <br>
  </p>
</div>
</div> 
	
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample13" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
13. Диспансерное наблюдение
     </button>
<div id="collapseExample13" class="collapse">
  <div class="card card-body"> Рекомендовано диспансерное наблюдение
    <p>&#8212;	 врачом-терапевтом или врачом-инфекционистом в кабинете инфекционных заболеваний поликлиники<br>
      .<br>
      &#8212;	Рекомендуется допуск к работе лиц, перенесших острую кишечную инфекцию, из числа декретированных категорий после клинического выздоровления и однократного лабораторного обследования с отрицательным результатом (за исключением случаев выявления УПМ), проведенного через 1-2 календарного дня после окончания лечения в стационаре или на дому, если в отношении отдельных патогенов санитарно-эпидемиологическими требованиями не предусмотрено иное.<br>
      <br>
      &#8212;	При неустановленной этиологии ОКИ рекомендуется допуск к работе лиц декретированных категорий не ранее 3 календарных дней со дня прекращения клинических проявлений острой фазы заболевания (отсутствии лихорадки, нормализации стула, прекращения рвоты).<br>
      <br>
      &#8212;	Рекомендуется временное отстранение от работы и направление в медицинские организации для установления диагноза и лечения (санации) при выявлении носителей возбудителей ОКИ у лиц, которые могут быть источниками инфекции (декретированные категории), а также лиц с заболеваниями, ассоциируемыми с УПМ (гнойничковыми заболевания, фарингитами, ангинами и другими).<br>
      .<br>
      Комментарий: <br>
допуск к работе осуществляется на основе заключения (справки) лечащего врача о клиническом выздоровлении и отрицательном результате контрольного лабораторного исследования на возбудителей ОКИ (за исключением УПМ), если иные требования в отношении отдельных патогенов не предусмотрены санитарно-эпидемиологическими требованиями.<br>
      &#8212;	Рекомендовано отстранение от работы, связанной с приготовлением, производством, транспортировкой, хранением, реализацией продуктов питания и обслуживанием водопроводных сооружений лиц с постоянным и персистирующим выделением возбудителей ОКИ [6].<br>
      
      &#8212;	Рекомендуется временный перевод на несвязанную с эпидемическим риском работу декретированных лиц с положительными результатами лабораторного обследования, проведенного после повторного курса лечения.<br>
      
      &#8212;	Рекомендовано снятие реконвалесцента с диспансерного наблюдения врачом медицинской организации при условии полного клинического выздоровления и отрицательного результата лабораторного обследования.<br>
      
    </p>
    </div>
</div>

	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample14" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
14. Организация оказания медицинской помощи</button>
<div id="collapseExample14" class="collapse">
  <div class="card card-body">
	  <p>На выбор тактики лечения оказывают влияние следующие факторы
     : возраст пациента; характер сопутствующих заболеваний; клиническая форма болезни; характер течения болезни (динамики нарастания симптомов); тяжесть заболевания; наличие и характер осложнений.<br>
      •	Рекомендована госпитализация в инфекционные отделения медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь взрослым пациентам с инфекционными заболеваниями, пациентов:<br>
      —	переносящих заболевание в тяжелой форме,<br>
      &#8212;	со среднетяжелой формой ОКИ в случае отягощенного преморбидного фона,<br>
      &#8212;	с осложнениями болезни,<br>
      &#8212;	беременных,<br>
      &#8212;	по эпидемическим показаниям (проживающих в общежитиях или в условиях неблагоприятных факторов жилой среды, отношение к лицам декретированных категорий) в том числе и с легким течением болезни [ 3, 6, 10, 12, 13].<br>
      Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств &#8212; 5).<br>
      Показания к выписке пациента из медицинской организации:<br>
      •	нормализация температуры тела;<br>
      •	купирование рвоты<br>
      Медицинская помощь оказывается в форме:<br>
      •	экстренной медицинской помощи;<br>
      •	неотложной медицинской помощи;<br>
      Медицинская помощь оказывается в виде:<br>
      •	первичной медико-санитарной помощи;<br>
      •	скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи;<br>
      •	специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.<br>
      Медицинская помощь взрослым больным ОРВИ может оказываться в следующих условиях:<br>
      •	амбулаторно (в условиях, не предусматривающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение);<br>
      •	стационарно (в условиях, обеспечивающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение).<br>
      Первичная медико-санитарная помощь пациентам оказывается в амбулаторных условиях и в условиях дневного стационара.<br>
      Первичная доврачебная медико-санитарная помощь в амбулаторных условиях осуществляется в фельдшерско-акушерских пунктах.<br>
      Первичная врачебная медико-санитарная помощь осуществляется врачом -терапевтом участковым, врачом общей практики (семейным врачом) в амбулаторных условиях.<br>
      Первичная специализированная медико-санитарная помощь осуществляется врачом-инфекционистом медицинской организации, оказывающим медицинскую помощь пациентам в амбулаторных условиях.<br>
      Специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь оказывается в условиях стационара врачами-инфекционистами и другими врачами-специалистами и включает в себя профилактику, диагностику, лечение заболеваний и состояний, требующих использования специальных методов и сложных медицинских технологий, а также медицинскую реабилитацию.<br>
      Лечение пациентов осуществляется в условиях стационара по направлению врача-терапевта участкового; врача общей практики (семейного врача); врача-инфекциониста ; медицинских работников, выявивших ОКИ; а также в случае самостоятельного обращения за медицинской помощью.<br>
      <br>
      </p>
  </div>
</div> 
	
	 <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample15" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
15. Критерии оценки качества оказания медицинской помощи .</button>
<div id="collapseExample15" class="collapse">
  <div class="card card-body">
	  <img decoding="async" src="https://medicina.sovasovo.ru/images/kishechniye_infection/kriterii_kachestva_medpomochi.png"  alt=""/> 
	</div>
</div> 
    
     <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample16" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
16.Оценка тяжести дегидратации по В.И. Покровскому</button>
<div id="collapseExample16" class="collapse">
  <div class="card card-body"><a id="punkt16"><img decoding="async" src="https://medicina.sovasovo.ru/images/kishechniye_infection/ocenka_degidratacii.png" alt=""/></a>
 
 </div>
</div> 
    
         <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample17" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
17. Шкала комы Глазго</button>
<div id="collapseExample17" class="collapse">
  <div class="card card-body"><img decoding="async" src="https://medicina.sovasovo.ru/images/kishechniye_infection/shkala-glazgo.png"  alt=""/> 
     
     <img decoding="async" src="https://medicina.sovasovo.ru/images/kishechniye_infection/shkala-glazgo_interpretaciya.png" alt=""/> 
	</div>
</div> 
    
         <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample18" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
18.Шкала возбуждения-седации Ричмонда (ШКАЛА RASS)</button>
<div id="collapseExample18" class="collapse">
  <div class="card card-body"><img fetchpriority="high" decoding="async" src="https://medicina.sovasovo.ru/images/kishechniye_infection/shkala-vozbuzhdenija-richmonda.png" width="600" height="477" alt=""/> 
   
	</div>
</div> 
    
     <button class="btn btn-primary pt-0 pb-0" type="button" data-bs-toggle="collapse" data-bs-target="#collapseExample19" aria-expanded="false" aria-controls="collapseExample">
19. Дифдиагностика часто всречающихся ОКИ</button>
<div id="collapseExample19" class="collapse">
  <div class="card card-body"><img decoding="async" src="https://medicina.sovasovo.ru/images/kishechniye_infection/difdiagnostika_oki.png"   alt=""/> 
  
	</div>
</div> 
    
	
</ul>
</div>
</div>	
    
<div class="col-md-4"> 
<div class="card">
<h5 class="card-title"> План лечения </h5>
<div class="card-body">
<p class="card-text">
   <span class="zel">1. Этиотропная терапия   </span><br>
  Фуразолидон 0,1г 4 раза в сутки;<br>
  (Ципрофлоксацин** 0,5г 2 раза в сутки; <br>
  Ко-тримоксазол Сульфаметоксазол+Триметоприм 0,48г 2 раза в сутки.
  Интести-бактериофаг  30-40 мл 4 раза в сутки за 0,5-1 час до приема пищи).<br>
   <span class="zel"> 2. Патогенетическая и симптоматическая терапия   </span><br>
  Регидратациия: по 1 стакану в течение 8-12 минут.<br>
  Фитотерапия: <br>
отвар соплодий ольхи, плодов черники, гранатовых корок, настой плодов черемухи.<br>
  Отвар бадана, горца змеиного, листьев эвкалипта, корневища лапчатки обладают<br>
   <span class="zel"> кишечные адсорбенты    </span> всем пациентам<br>
  <span class="zel">  Противодиарейные препараты:    </span>
  Рацекадотрил 100 мг 3 раза в сутки перед едой только дополнительно к регидратации и этиотропной терапии (если она возможна)<br>
  Октреотид** <br>
  <span class="zel">  Пробиотики    </span> Lactobacillus GG, Saccharomyces boulardii CNCM I-745 (Сахаромицеты буларди)<br>
 <span class="zel">    </span>
  папаверин** разовая доза для взрослых составляет 0,02–0,04 г (1–2 мл 20 мг/мл раствора),<br>
 <span class="zel">   Противорвотные препараты    </span><br>
  Метоклопрамид** –<br>
  Октреотид**
	</p>
</div>
</div>
</div>
	
    </div>   
</div>    
      <hr/>
<div class="ya-site-form ya-site-form_inited_no" data-bem="{&quot;action&quot;:&quot;https://yandex.ru/search/site/&quot;,&quot;arrow&quot;:false,&quot;bg&quot;:&quot;transparent&quot;,&quot;fontsize&quot;:16,&quot;fg&quot;:&quot;#000000&quot;,&quot;language&quot;:&quot;ru&quot;,&quot;logo&quot;:&quot;rw&quot;,&quot;publicname&quot;:&quot;medicina.sovasovo&quot;,&quot;suggest&quot;:true,&quot;target&quot;:&quot;_blank&quot;,&quot;tld&quot;:&quot;ru&quot;,&quot;type&quot;:3,&quot;usebigdictionary&quot;:true,&quot;searchid&quot;:13248947,&quot;input_fg&quot;:&quot;#ffffff&quot;,&quot;input_bg&quot;:&quot;#333333&quot;,&quot;input_fontStyle&quot;:&quot;normal&quot;,&quot;input_fontWeight&quot;:&quot;normal&quot;,&quot;input_placeholder&quot;:&quot;Поиск по сайту&quot;,&quot;input_placeholderColor&quot;:&quot;#999999&quot;,&quot;input_borderColor&quot;:&quot;#ffff00&quot;}"><form action="https://yandex.ru/search/site/" method="get" target="_blank" accept-charset="utf-8"><input type="hidden" name="searchid" value="13248947"/><input type="hidden" name="l10n" value="ru"/><input type="hidden" name="reqenc" value="utf-8"/><input type="search" name="text" value=""/><input type="submit" value="Найти"/></form></div><style type="text/css">.ya-page_js_yes .ya-site-form_inited_no { display: none; }</style><script type="text/javascript">(function(w,d,c){var s=d.createElement('script'),h=d.getElementsByTagName('script')[0],e=d.documentElement;if((' '+e.className+' ').indexOf(' ya-page_js_yes ')===-1){e.className+=' ya-page_js_yes';}s.type='text/javascript';s.async=true;s.charset='utf-8';s.src=(d.location.protocol==='https:'?'https:':'http:')+'//site.yandex.net/v2.0/js/all.js';h.parentNode.insertBefore(s,h);(w[c]||(w[c]=[])).push(function(){Ya.Site.Form.init()})})(window,document,'yandex_site_callbacks');</script><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/20/kishechnye-infekcii-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/">Кишечные инфекции. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/20/kishechnye-infekcii-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3739</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Bootstrap with Dreamweaver</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/16/3651/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/16/3651/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 16 Jul 2025 13:37:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Без рубрики]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3651</guid>

					<description><![CDATA[<p>&#160; Bootstrap with Dreamweaver Easily build your page using the Bootstrap components from the Insert panel. This is a simple hero unit, a simple jumbotron-style component for calling extra attention to featured content or information. Learn more Click outside the blue container to select this row. Columns are always contained within a row. Rows are ... <a title="Bootstrap with Dreamweaver" class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/16/3651/" aria-label="Прочитать больше о Bootstrap with Dreamweaver">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/16/3651/">Bootstrap with Dreamweaver</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<div class="jumbotron jumbotron-fluid text-center">
<!-- display-4--></p>
<h1 class="display-4">Bootstrap with Dreamweaver</h1>
<p><!-- lead--></p>
<p class="lead">Easily build your page using the Bootstrap components from the Insert panel.</p>
<p><!-- hr--></p>
<hr class="my-4" />
This is a simple hero unit, a simple jumbotron-style component for calling extra attention to featured content or information.<br />
<!-- lead--></p>
<p class="lead"><a class="btn btn-primary btn-lg" role="button" href="#">Learn more</a></p>
</div>
<p><!-- container--></p>
<div class="container">
<!-- row 1 --></p>
<div class="row text-center">
<!-- col-lg-6--></p>
<div class="col-lg-6 offset-lg-3 offset-xl-4">Click outside the blue container to select this <strong>row</strong>. Columns are always contained within a row. <strong>Rows are indicated by a dashed grey line and rounded corners</strong>.</div>
</div>
<hr />
<p><!-- row 2 --></p>
<div class="row">
<!-- col-md-4-1--></p>
<div class="col-md-4">
<div class="card">
<img decoding="async" class="card-img-top" src="images/card-img.png" alt="Card image cap" /></p>
<div class="card-body text-left">
<h4 class="card-title">Card title</h4>
<p class="card-text">Some quick example text to build on the card title and make up the bulk of the card&#8217;s content.</p>
<p><a class="btn btn-primary" href="#">Go somewhere</a>
</div>
</div>
</div>
<p><!-- col-md-4-2--></p>
<div class="col-md-4">
<div class="card">
<div class="card-body text-left">
<h5 class="card-title">Card title</h5>
<h6 class="card-subtitle mb-2 text-muted">Card subtitle</h6>
<p class="card-text">Some quick example text to build on the card title and make up the bulk of the card&#8217;s content.</p>
<p><a class="card-link" href="#">Card link</a><br />
<a class="card-link" href="#">Another link</a>
</div>
</div>
<p>&nbsp;</p>
<div class="card">
<div class="card-header">Featured</div>
<ul class="list-group list-group-flush">
<li class="list-group-item">Cras justo odio</li>
<li class="list-group-item">Dapibus ac facilisis in</li>
<li class="list-group-item">Vestibulum at eros</li>
</ul>
</div>
</div>
<p><!-- col-md-4-3--></p>
<div class="col-md-4">
<div class="card">
<img decoding="async" class="card-img-top" src="images/card-img.png" alt="Card image cap" /></p>
<div class="card-body text-left">
<h5 class="card-title">Card title</h5>
<p class="card-text">Some text to build on the card&#8217;s content.</p>
</div>
<ul class="list-group list-group-flush">
<li class="list-group-item">Cras justo odio</li>
<li class="list-group-item">Dapibus ac facilisis in</li>
</ul>
<div class="card-body text-left"><a class="card-link" href="#">Card link</a><br />
<a class="card-link" href="#">Another link</a></div>
</div>
</div>
</div>
<p>&nbsp;<br />
<!-- row 3 --></p>
<div class="row"><!-- col-md-4-4-4--></p>
<div class=" col-md-4">Click here to select this<strong> column.</strong> Always place your content within a column. Columns are indicated by a dashed blue line.</div>
<p><!-- col-md-4-4-5--></p>
<div class="col-md-4 ">You can <strong>resize a column</strong> using the handle on the right. Drag it to increase or reduce the number of columns.</div>
<p><!-- col-md-4-4-6--></p>
<div class="col-md-4 ">You can <strong>offset a column</strong> using the handle on the left. Drag it to increase or reduce the offset.</div>
</div>
<p>&nbsp;<br />
<!-- row 4--></p>
<div class="row">
<!-- col-md-6-1--></p>
<div class="col-md-6 text-center">
<div class="card">
<div class="card-body text-left">
<h3>Adding <strong>Buttons</strong></h3>
<p>Quickly add buttons to your page by using the button component in the insert panel.<br />
<button class="btn btn-info btn-md" type="button">Info Button</button><br />
<button class="btn btn-success btn-md" type="button">Success Button</button>
</div>
</div>
</div>
<p><!-- col-md-6-2--></p>
<div class="text-center col-md-6">
<div class="card">
<div class="card-body text-left">
<h3>Adding <strong>Badges</strong></h3>
<p>Using the insert panel, add badge to your page by using the badge component.<br />
<span class="badge badge-info">Info Badge</span> <span class="badge badge-danger">Danger Badge</span>
</div>
</div>
</div>
</div>
<p>&nbsp;</p>
<hr />
</div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/16/3651/">Bootstrap with Dreamweaver</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/07/16/3651/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3651</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Диспансерное наблюдение. МЗ РФ. Приказ №168н 15.03.2022г.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/05/14/dispansernoe-nabljudenie-mz-rf-prikaz-168n-15-03-2022g/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/05/14/dispansernoe-nabljudenie-mz-rf-prikaz-168n-15-03-2022g/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 14 May 2025 18:42:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Диспансеризация]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3582</guid>

					<description><![CDATA[<p>Клинический минимум обследований при следующих заболеваниях. Объявление для жителей г.Покачи, ХМАО-Югра Артериальная гипертония у взрослых</p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/05/14/dispansernoe-nabljudenie-mz-rf-prikaz-168n-15-03-2022g/">Диспансерное наблюдение. МЗ РФ. Приказ №168н 15.03.2022г.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Клинический минимум обследований при следующих заболеваниях.</strong></p>
<p><input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8d35b4009426228' value='696140fb8d35b4009426228'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8d35b4009426228' value='I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением.'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8d35b4009426228' value='I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением.'><button id='bg-showmore-action-696140fb8d35b4009426228' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением.</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8d35b4009426228' >I10-I15 <br />
Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением.<br />
Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения; АД , ЧСС, СКФ (не реже 1 раза в год);<br />
холестерин-ЛПНП  (не реже 1 раза в год); альбуминурия в разовой порции мочи (не реже 1 раза в год);<br />
отсутствие признаков прогрессирования заболевания по результатам ЭКГ (не реже 1 раза в год);  Эхокардиография (не реже 1 раза в год)<br />
</div><input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8ed5c1088684882' value='696140fb8ed5c1088684882'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8ed5c1088684882' value='I20 - I25 Ишемическая болезнь сердца.'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8ed5c1088684882' value='I20 - I25 Ишемическая болезнь сердца.'><button id='bg-showmore-action-696140fb8ed5c1088684882' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">I20 - I25 Ишемическая болезнь сердца.</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8ed5c1088684882' >I20 &#8212; I25 Ишемическая болезнь сердца. Z95.1 Наличие аортокоронарного шунтового трансплантата <br />
Z95.5 Наличие коронарного ангиопластического имплантата и трансплантата<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 2 раз в год <br />
Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения;<br />
АД, ЧСС; СКФ (не реже 1 раза в год); ХС-ЛПНП (не реже 2 раз в год);<br />
пациентам при терапии варфарином &#8212; МНО (не реже 2 раз в год); ЭКГ (не реже 2 раз в год);  ЭхоКГ (не реже 1 раза в год);<br />
 нагрузочное тестирование у пациентов после применения высокотехнологичных методов лечения коронарных артерий (не реже 1 раза в 2 года)<br />
</div> <input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8f00e9002964112' value='696140fb8f00e9002964112'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8f00e9002964112' value='I44 - I49 нарушения сердечного ритма'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8f00e9002964112' value='I44 - I49 нарушения сердечного ритма'><button id='bg-showmore-action-696140fb8f00e9002964112' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">I44 - I49 нарушения сердечного ритма</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8f00e9002964112' >I44 &#8212; I49 Предсердно-желудочковая [атриовентрикулярная] блокада и блокада левой ножки пучка [Гиса];<br />
другие нарушения проводимости; остановка сердца; пароксизмальная тахикардия;<br />
фибрилляция и трепетание предсердий; другие нарушения сердечного ритма<br />
Z95.0 Наличие искусственного водителя сердечного ритма <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 2 раз в год <br />
Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения; АД, ЧСС; скорость клубочковой фильтрации (не реже 1 раза в год);<br />
ХС-ЛПНП (не реже 2 раз в год);<br />
пациентам при терапии варфарином &#8212; МНО (не реже 2 раз в год);  ЭКГ (не реже 1 раза в год); ЭхоКГ (не реже 1 раза в год);<br />
подтверждение эффективности антиаритмического лечения по данным мониторирования ЭКГ (не реже 1 раза в год) <br />
Пожизненно Диспансерное наблюдение врачом-терапевтом осуществляется при предсердной экстрасистолии, желудочковой экстрасистолии, наджелудочковой тахикардии, желудочковой  </div><input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8f2743012203687' value='696140fb8f2743012203687'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8f2743012203687' value='I50 Сердечная недостаточность'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8f2743012203687' value='I50 Сердечная недостаточность'><button id='bg-showmore-action-696140fb8f2743012203687' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">I50 Сердечная недостаточность</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8f2743012203687' >I50 Сердечная недостаточность <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 2 раз в год<br />
Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения; АД, ЧСС;<br />
общетерапевтический биохимический анализ крови (с расчетом скорости клубочковой фильтрации (не реже 1 раза в год);<br />
отсутствие снижения уровня эритроцитов, гемоглобина (не реже 1 раза в год);<br />
пациентам при терапии варфарином &#8212; МНО (не реже 2 раз в год);<br />
уровень N-концевого пропептида натрийуретического гормона (B-типа) (не реже 1 раза в 2 года); ЭКГ (не реже 1 раз в год);<br />
отсутствие признаков застоя в легких по данным рентгенографии органов грудной клетки (не реже 1 раза в год); <br />
ЭхоКГ &#8212; фракция выброса левого желудочка (не реже 2 раз в год);<br />
отсутствие жизнеугрожающих нарушений ритма сердца по данным мониторирования ЭКГ (не реже 1 раза в год)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8f4d67055355995' value='696140fb8f4d67055355995'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8f4d67055355995' value='I65.2 Закупорка и стеноз сонной артерии'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8f4d67055355995' value='I65.2 Закупорка и стеноз сонной артерии'><button id='bg-showmore-action-696140fb8f4d67055355995' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">I65.2 Закупорка и стеноз сонной артерии</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8f4d67055355995' >I65.2 Закупорка и стеноз сонной артерии<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 2 раз в год <br />
Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения; АД, ЧСС; ХС-ЛПНП (не реже 2 раз в год);<br />
уровень стеноза сонных артерий по данным ультразвукового допплеровского исследования сонных артерий (не реже 1 раза в год) <br />
Пожизненно Диспансерное наблюдение врачом-терапевтом осуществляется при стенозе внутренней сонной артерии от 40%, <br />
за исключением сочетания с ишемической болезнью сердца и симптомным атеросклеротическим поражением периферических артерий или артерий другого сосудистого русла</div><input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8f6450062621133' value='696140fb8f6450062621133'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8f6450062621133' value='I69.0 - I69.4 Последствия ОНМК'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8f6450062621133' value='I69.0 - I69.4 Последствия ОНМК'><button id='bg-showmore-action-696140fb8f6450062621133' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">I69.0 - I69.4 Последствия ОНМК</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8f6450062621133' >I69.0 &#8212; I69.4 Последствия субарахноидального кровоизлияния, внтричерепного кровоизлияния, другого нетравматического внутричерепного кровоизлияния, последствия инфаркта мозга и инсульта, не уточненные как кровоизлияния или инфаркт мозга<br />
I67.8 Другие уточненные поражения сосудов мозга <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, при этом в первый год диспансерного наблюдения не реже 1 раз в 3 месяца, <br />
затем не реже 1 раза в 6 месяцев Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения; <br />
глюкоза плазмы крови (натощак);<br />
АД, ЧСС; ЭКГ;<br />
при терапии статинами &#8212; трансаминазы и КФК (через 4 недели от начала терапии или при мышечных симптомах);<br />
ХС-ЛПНП <br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-невролога</div><input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8f8048096060804' value='696140fb8f8048096060804'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8f8048096060804' value='E78 Нарушения обмена липопротеинов'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8f8048096060804' value='E78 Нарушения обмена липопротеинов'><button id='bg-showmore-action-696140fb8f8048096060804' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">E78 Нарушения обмена липопротеинов</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8f8048096060804' >E78 Нарушения обмена липопротеинов и другие липидемии <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения; АД, ЧСС; ХС-ЛПНП и триглицеридов (не реже 1 раза в год);<br />
при терапии статинами &#8212; трансаминазы и креатинкиназы  (через 4 недели от начала терапии или при мышечных симптомах);<br />
уровень стеноза сонных артерий по данным ультразвукового допплеровского исследования брахиоцефальных артерий &#8212; (не реже 1 раза в год) <br />
Пожизненно Диспансерное наблюдение врачом-терапевтом осуществляется при гиперхолистеринемии, за исключением тяжелой дислипидемии (общий холестерин сыворотки &gt; 8,0 ммоль/л и (или) ХС-ЛПНП &gt; 5,0 ммоль/л и (или) триглицериды &gt; 10 ммоль/л) и (или) подозрения на непереносимость гиполипидемической терапии ввиду развития побочных эффектов или недостаточной ее эффективности и (или) раннего анамнеза сердечно-сосудистых заболеваний (до 50 лет), в том числе после реваскуляризации вследствие атеросклеротического поражения сосудистого русла.<br />
При гиперхолестеринемии (при уровне общего холестерина больше 8,0 ммоль/л &#8212; прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога по медицинским показаниям</div> <input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8f99f6062441216' value='696140fb8f99f6062441216'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8f99f6062441216' value='R73.0, R73.9 Предиабет '><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8f99f6062441216' value='R73.0, R73.9 Предиабет'><button id='bg-showmore-action-696140fb8f99f6062441216' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">R73.0, R73.9 Предиабет </button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8f99f6062441216' >R73.0, R73.9 Предиабет<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения; глюкоза плазмы натощак и через 2 часа после нагрузки<br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-эндокринолога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8faa30044337858' value='696140fb8faa30044337858'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8faa30044337858' value='E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8faa30044337858' value='E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет'><button id='bg-showmore-action-696140fb8faa30044337858' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8faa30044337858' >E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями Вес (ИМТ), окружность талии, статус курения АД;<br />
ХС-ЛПНП, гликированный гемоглобин, <br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-эндокринолога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8fba46067446935' value='696140fb8fba46067446935'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8fba46067446935' value='K20 Эзофагит'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8fba46067446935' value='K20 Эзофагит'><button id='bg-showmore-action-696140fb8fba46067446935' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K20 Эзофагит</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8fba46067446935' >K20 Эзофагит<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в 6 месяцев <br />
Отсутствие рецидивов эрозивного процесса по данным эзофагогастродуоденоскопии <br />
В течение 3 лет с момента последнего обострения<br />
Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога по медицинским показаниям</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8fd884089200843' value='696140fb8fd884089200843'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8fd884089200843' value='K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8fd884089200843' value='K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом'><button id='bg-showmore-action-696140fb8fd884089200843' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8fd884089200843' >K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в 6 месяцев или по рекомендации врача-гастроэнтеролога <br />
При гастроэзофагеальном рефлюксе с эзофагитом (без цилиндроклеточной метаплазии &#8212; без пищевода Баррета) &#8212; отсутствие рецидивов эрозивного процесса по данным ЭГДС;<br />
при гастроэзофагеальном рефлюксе с эзофагитом и цилиндроклеточной метаплазией &#8212; пищевод Барретта &#8212; отсутствие прогрессирования эндоскопических и морфологических изменений по данным ЭГДС с биопсией В течение 5 лет с момента последнего обострения <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога по медицинским показаниям;<br />
При гастроэзофагеальном рефлюксе с эзофагитом и цилиндроклеточной метаплазией &#8212; пищевод Барретта &#8212; прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога 1 раз в год.<br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям, прием (осмотр, консультация) врача-хирурга по медицинским показаниям</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb8ff4a4051857757' value='696140fb8ff4a4051857757'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb8ff4a4051857757' value='K22.0 K22.2 Ахалазия кардиальной части пищевода'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb8ff4a4051857757' value='K22.0 K22.2 Ахалазия кардиальной части пищевода'><button id='bg-showmore-action-696140fb8ff4a4051857757' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K22.0 K22.2 Ахалазия кардиальной части пищевода</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb8ff4a4051857757' >K22.0 Ахалазия кардиальной части пищевода<br />
K22.2 Непроходимость пищевода <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам ЭГДС с множественной биопсией<br />
Пожизненно <br />
(осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (дисплазия или аденокарцинома по результатам биопсии)[/bg_collapse<br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb901cd3030285261' value='696140fb901cd3030285261'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb901cd3030285261' value='K22.7 Пищевод Барретта'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb901cd3030285261' value='K22.7 Пищевод Барретта'><button id='bg-showmore-action-696140fb901cd3030285261' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K22.7 Пищевод Барретта</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb901cd3030285261' ></div>K22.7 Пищевод Барретта <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам ЭГДС с множественной биопсией <br />
Пожизненно <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (дисплазия или аденокарцинома по результатам биопсии)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb9025b4094438956' value='696140fb9025b4094438956'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb9025b4094438956' value='K25 Язва желудка'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb9025b4094438956' value='K25 Язва желудка'><button id='bg-showmore-action-696140fb9025b4094438956' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K25 Язва желудка</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb9025b4094438956' >K25 Язва желудка <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в 6 месяцев<br />
Отсутствие или уменьшение частоты рецидивов <br />
В течение всей жизни с момента установления диагноза (или до выявления малигнизации) <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога 1 раз в год.<br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb904451016523145' value='696140fb904451016523145'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb904451016523145' value='K26 Язва двенадцатиперстной кишки'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb904451016523145' value='K26 Язва двенадцатиперстной кишки'><button id='bg-showmore-action-696140fb904451016523145' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K26 Язва двенадцатиперстной кишки</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb904451016523145' >K26 Язва двенадцатиперстной кишки<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие или уменьшение частоты рецидивов <br />
В течение 5 лет с момента последнего обострения <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога по медицинским показаниям</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb905e29018223341' value='696140fb905e29018223341'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb905e29018223341' value='K29.4 K29.5Хронический атрофический гастрит'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb905e29018223341' value='K29.4 K29.5 Хронический атрофический гастрит'><button id='bg-showmore-action-696140fb905e29018223341' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K29.4 K29.5Хронический атрофический гастрит</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb905e29018223341' >K29.4 Хронический атрофический гастрит<br />
K29.5 Хронический гастрит неуточненный <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие данных о злокачественных новообразованиях   по результатам ЭГДС с множественной биопсией <br />
Пожизненно<br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (дисплазия или аденокарцинома по результатам биопсии)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb907430062184114' value='696140fb907430062184114'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb907430062184114' value='K31.7 Полипы желудка и двенадцатиперстной кишки'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb907430062184114' value='K31.7 Полипы желудка и двенадцатиперстной кишки'><button id='bg-showmore-action-696140fb907430062184114' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K31.7 Полипы желудка и двенадцатиперстной кишки</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb907430062184114' >K31.7 Полипы желудка и двенадцатиперстной кишки<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год<br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам ЭГДС с множественной биопсией. <br />
Пожизненно <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (дисплазия или аденокарцинома по результатам биопсии)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb9087a0033412870' value='696140fb9087a0033412870'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb9087a0033412870' value='K50 K51 Болезнь Крона (регионарный энтерит)'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb9087a0033412870' value='K50 K51 Болезнь Крона (регионарный энтерит)'><button id='bg-showmore-action-696140fb9087a0033412870' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K50 K51 Болезнь Крона (регионарный энтерит)</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb9087a0033412870' >K50 Болезнь Крона (регионарный энтерит)<br />
K51 Язвенный колит <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам колоноскопии с множественной биопсией. <br />
Пожизненно <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (дисплазия или аденокарцинома по результатам биопсии)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb909d93047188851' value='696140fb909d93047188851'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb909d93047188851' value='K70.3 K74.3 - K74.6 Цирроз печени'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb909d93047188851' value='K70.3 K74.3 - K74.6 Цирроз печени'><button id='bg-showmore-action-696140fb909d93047188851' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K70.3 K74.3 - K74.6 Цирроз печени</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb909d93047188851' >K70.3 Алкогольный цирроз печени<br />
K74.3 &#8212; K74.6 Первичный билиарный цирроз, вторичный билиарный цирроз, билиарный цирроз неуточненный, другое и неуточненный цирроз печени<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в 3 &#8212; 4 месяца <br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам ультразвукового исследования  или компьютерной томографии, или магнитно-резонансной томографии;<br />
повышение уровня альфа-фетопротеина  крови <br />
Пожизненно или до выявления/лечения гепатоцеллюлярной карциномы <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (изменения уровня АФП сыворотки крови отличающиеся от референсных значений, появление и (или) рост дополнительных объемных образований в паренхиме печени)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb90b603003603295' value='696140fb90b603003603295'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb90b603003603295' value='K86 Хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb90b603003603295' value='K86 Хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью'><button id='bg-showmore-action-696140fb90b603003603295' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">K86 Хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb90b603003603295' >K86 Хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 2 раз в год <br />
Отсутствие прогрессирования белково-энергетической недостаточности <br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога 1 раз в год.<br />
Прием (осмотр, консультация) врача-хирурга по медицинским показаниям</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb90d401041372038' value='696140fb90d401041372038'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb90d401041372038' value='J12, J13, J14 Состояние после перенесенной пневмонии'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb90d401041372038' value='J12, J13, J14 Состояние после перенесенной пневмонии'><button id='bg-showmore-action-696140fb90d401041372038' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">J12, J13, J14 Состояние после перенесенной пневмонии</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb90d401041372038' >J12, J13, J14 Состояние после перенесенной пневмонии <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Сатурация кислорода в крови (согласно клиническим рекомендациям) <br />
Срок диспансерного наблюдения определяется лечащим врачом индивидуально с учетом рекомендаций врача-пульмонолога<br />
Прием (осмотр, консультация) врача-пульмонолога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb90eb74009011902' value='696140fb90eb74009011902'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb90eb74009011902' value='J41.0, J41.1, J41.8 Хронический бронхиты'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb90eb74009011902' value='J41.0, J41.1, J41.8 Хронический бронхиты'><button id='bg-showmore-action-696140fb90eb74009011902' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">J41.0, J41.1, J41.8 Хронический бронхиты</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb90eb74009011902' >J41.0, J41.1, J41.8 Рецидивирующий и хронический бронхиты <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие или уменьшение частоты обострений;<br />
сатурация кислорода в крови (согласно клиническим рекомендациям)<br />
Пожизненно <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-пульмонолога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb910142002853288' value='696140fb910142002853288'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb910142002853288' value='J44.0 J44.8 J44.9 ХОБЛ'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb910142002853288' value='J44.0 J44.8 J44.9 ХОБЛ'><button id='bg-showmore-action-696140fb910142002853288' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">J44.0 J44.8 J44.9 ХОБЛ</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb910142002853288' >J44.0 Хроническая обструктивная легочная болезнь с острой респираторной инфекцией нижних дыхательных путей<br />
J44.8 Другая уточненная хроническая обструктивная легочная болезнь <br />
J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 &#8212; 3 раз в год <br />
Отсутствие или уменьшение частоты обострений;<br />
функция внешнего дыхания   (согласно клиническим рекомендациям);<br />
сатурация кислорода в крови (согласно клиническим рекомендациям) <br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-пульмонолога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb911e39064850099' value='696140fb911e39064850099'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb911e39064850099' value='J45.0 J45.1 J45.8 J45.9 Бронхиальная астма'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb911e39064850099' value='J45.0 J45.1 J45.8 J45.9 Бронхиальная астма'><button id='bg-showmore-action-696140fb911e39064850099' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">J45.0 J45.1 J45.8 J45.9 Бронхиальная астма</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb911e39064850099' >J45.0 Астма с преобладанием аллергического компонента<br />
J45.1 Неаллергическая астма <br />
J45.8 Смешанная астма <br />
J45.9 Астма неуточненная <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 &#8212; 3 раз в год <br />
Достижение полного или частичного контроля бронхиальной астмы ФВД (согласно клиническим рекомендациям)<br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-пульмонолога, врача-аллерголога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb913c59087017771' value='696140fb913c59087017771'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb913c59087017771' value='J47.0 Бронхоэктатическая болезнь'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb913c59087017771' value='J47.0 Бронхоэктатическая болезнь'><button id='bg-showmore-action-696140fb913c59087017771' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">J47.0 Бронхоэктатическая болезнь</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb913c59087017771' >J47.0 Бронхоэктатическая болезнь <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 &#8212; 3 раз в год <br />
Отсутствие или уменьшение частоты обострений ФВД (согласно клиническим рекомендациям);<br />
сатурация кислорода в крови (согласно клиническим рекомендациям) <br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-пульмонолога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb9151e5054186094' value='696140fb9151e5054186094'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb9151e5054186094' value='J84.1 Интерстициальные заболевания легких'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb9151e5054186094' value='J84.1 Интерстициальные заболевания легких'><button id='bg-showmore-action-696140fb9151e5054186094' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">J84.1 Интерстициальные заболевания легких</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb9151e5054186094' >J84.1 Интерстициальные заболевания легких <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие или уменьшение частоты обострений ФВД (согласно клиническим рекомендациям);<br />
сатурация кислорода в крови (согласно клиническим рекомендациям) <br />
Пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-пульмонолога (по медицинским показаниям)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb916493073472588' value='696140fb916493073472588'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb916493073472588' value='M81.5 Идиопатический остеопороз'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb916493073472588' value='M81.5 Идиопатический остеопороз'><button id='bg-showmore-action-696140fb916493073472588' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">M81.5 Идиопатический остеопороз</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb916493073472588' >M81.5 Идиопатический остеопороз <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Биохимический анализ крови с определением уровня общего кальция, креатинина и щелочной фосфатазы (согласно клиническим рекомендациям);<br />
денситометрия шейки бедра и поясничного отдела позвоночника (согласно клиническим рекомендациям) <br />
Пожизненно <br />
Прием (осмотр, консультация) врача &#8212; акушера-гинеколога (для женщин с остеопорозом, развившимся в течение 3 лет после наступления менопаузы),<br />
врача-эндокринолога, врача-ревматолога по медицинским показаниям</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb918175086558206' value='696140fb918175086558206'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb918175086558206' value='N 18.1 ХБП1'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb918175086558206' value='N 18.1 ХБП1'><button id='bg-showmore-action-696140fb918175086558206' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">N 18.1 ХБП1</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb918175086558206' >N 18.1 Состояние после перенесенной острой почечной недостаточности, пациенты в стабильном состоянии, с хронической почечной недостаточностью 1 стадии, а также пациенты, страдающие хронической болезнью почек (независимо от ее причины и стадии), в стабильном состоянии с хронической почечной недостаточностью 1 стадии <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 4 раз в год АД (согласно клиническим рекомендациям);<br />
ХС-ЛПНП (согласно клиническим рекомендациям);<br />
скорость клубочковой фильтрации (согласно клиническим рекомендациям) <br />
После перенесенной острой почечной недостаточности &#8212; срок диспансерного наблюдения определяется лечащим врачом индивидуально с учетом рекомендаций врача-нефролога;<br />
пациенты, страдающие хронической болезнью почек &#8212; пожизненно Прием (осмотр, консультация) врача-нефролога 1 раз в год</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb9198b4074445172' value='696140fb9198b4074445172'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb9198b4074445172' value='N 18.9 ХБП'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb9198b4074445172' value='N 18.9 ХБП'><button id='bg-showmore-action-696140fb9198b4074445172' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">N 18.9 ХБП</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb9198b4074445172' >N 18.9 Хроническая болезнь почки неуточненная<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год АД (согласно клиническим рекомендациям);<br />
скорость клубочковой фильтрации (согласно клиническим рекомендациям) <br />
Срок диспансерного наблюдения определяется лечащим врачом индивидуально с учетом рекомендаций врача-нефролога <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-нефролога 1 раз в год</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb91aa05008665383' value='696140fb91aa05008665383'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb91aa05008665383' value='D12.6 Семейный полипоз толстой кишки'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb91aa05008665383' value='D12.6 Семейный полипоз толстой кишки'><button id='bg-showmore-action-696140fb91aa05008665383' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">D12.6 Семейный полипоз толстой кишки</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb91aa05008665383' >D12.6 Семейный полипоз толстой кишки, синдром Гартнера, синдром Пейца-Егерса, синдром Турко<br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год <br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам колоноскопии с множественной биопсией <br />
Пожизненно <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (дисплазия или аденокарцинома по результатам биопсии)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb91bad6087470951' value='696140fb91bad6087470951'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb91bad6087470951' value='D12.8, K62.1 Полип прямой кишки'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb91bad6087470951' value='D12.8, K62.1 Полип прямой кишки'><button id='bg-showmore-action-696140fb91bad6087470951' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">D12.8, K62.1 Полип прямой кишки</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb91bad6087470951' >D12.8, K62.1 Полип прямой кишки <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, при наличии: гиперпластического полипа &#8212; не реже 2 раз в год;<br />
тубулярного полипа &#8212; не реже 4 раз в год <br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам колоноскопии с множественной биопсией. <br />
В течение 3х лет при отсутствии рецидива <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (дисплазия или аденокарцинома по результатам биопсии)</div><br />
<input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb91cfa1089835523' value='696140fb91cfa1089835523'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb91cfa1089835523' value='D13.4 Гепатоцеллюлярная аденома'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb91cfa1089835523' value='D13.4 Гепатоцеллюлярная аденома'><button id='bg-showmore-action-696140fb91cfa1089835523' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">D13.4 Гепатоцеллюлярная аденома</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb91cfa1089835523' >D13.4 Гепатоцеллюлярная аденома <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 2 раз в год<br />
Отсутствие данных о ЗНО по результатам УЗИ или КТ, или МРТ;<br />
отсутствие данных о ЗНО по результатам биопсии;<br />
повышение уровня АФП крови <br />
Пожизненно или до удаления гепатоцеллюлярной аденомы <br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (изменения уровня АФП сыворотки крови отличающиеся от референсных значений, или увеличение размеров и\или васкуляризации аденомы, злокачественный рост по данным биопсии)</div><input type='hidden' bg_collapse_expand='696140fb91e5c2047423008' value='696140fb91e5c2047423008'><input type='hidden' id='bg-show-more-text-696140fb91e5c2047423008' value='D37.6 Полип желчного пузыря'><input type='hidden' id='bg-show-less-text-696140fb91e5c2047423008' value='D37.6 Полип желчного пузыря'><button id='bg-showmore-action-696140fb91e5c2047423008' class='bg-showmore-plg-button bg-green-button bg-arrow '   style=" color:#4a4949;">D37.6 Полип желчного пузыря</button><div id='bg-showmore-hidden-696140fb91e5c2047423008' >D37.6 Полип желчного пузыря <br />
В соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раза в год<br />
Отсутствие данных об увеличении размеров по результатам УЗИ или КТ, или МРТ (размеры полипа и глубина инвазии в стенку желчного пузыря) <br />
Пожизненно или до оперативного удаления желчного пузыря<br />
Прием (осмотр, консультация) врача-онколога по медицинским показаниям (увеличение размеров полипа, появление инвазии)</div></p>
<p><a href="https://sovasovo.ru/2024/09/15/objavlenie-dlja-zhitelej-g-pokachi-hmao-jugra/" target="_blank" rel="noopener"><img decoding="async" class="alignnone size-medium wp-image-3602" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/05/dispanserizacija2-300x199.jpg" alt="dispanserizacija2" width="300" height="199" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/05/dispanserizacija2-300x199.jpg 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/05/dispanserizacija2-768x510.jpg 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/05/dispanserizacija2.jpg 998w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></a></p>
<p><a href="https://sovasovo.ru/2024/09/15/objavlenie-dlja-zhitelej-g-pokachi-hmao-jugra/" target="_blank" rel="noopener">Объявление для жителей г.Покачи, ХМАО-Югра</a></p>
<p><img decoding="async" class="alignnone size-medium wp-image-3606" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/05/arterialnaja-gipertonija--300x200.webp" alt="Артериальная гипертония" width="300" height="200" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/05/arterialnaja-gipertonija--300x200.webp 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/05/arterialnaja-gipertonija-.webp 650w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></p>
<p><a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/01/09/arterialnaja-gipertenzija-u-vzroslyh-oglavlenie-jetiologija-klinika-ch-1/" target="_blank" rel="noopener">Артериальная гипертония у взрослых</a></p><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/05/14/dispansernoe-nabljudenie-mz-rf-prikaz-168n-15-03-2022g/">Диспансерное наблюдение. МЗ РФ. Приказ №168н 15.03.2022г.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/05/14/dispansernoe-nabljudenie-mz-rf-prikaz-168n-15-03-2022g/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3582</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Цитомегаловирусная болезнь (ЦМВБ) у взрослых. Клинические рекомендации МЗ РФ.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/04/10/citomegalovirus-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/04/10/citomegalovirus-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 10 Apr 2025 12:08:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Инфекционные болезни]]></category>
		<category><![CDATA[Цитомегаловирус]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3552</guid>

					<description><![CDATA[<p>1. Краткая информация по заболеванию  1.1 Определение заболевания или состояния   1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния   1.3 Эпидемиология заболевания   1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния  по  МКБ10 1.5 Классификация заболевания или состояния   1.6 Клиническая картина заболевания  2. Диагностика заболевания  2.1 Жалобы и анамнез 2.2 Физикальное обследование 2.3 Лабораторная диагностика 2.4 Инструментальная диагностика 2.5 Иная ... <a title="Цитомегаловирусная болезнь (ЦМВБ) у взрослых. Клинические рекомендации МЗ РФ." class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/04/10/citomegalovirus-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf/" aria-label="Прочитать больше о Цитомегаловирусная болезнь (ЦМВБ) у взрослых. Клинические рекомендации МЗ РФ.">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/04/10/citomegalovirus-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf/">Цитомегаловирусная болезнь (ЦМВБ) у взрослых. Клинические рекомендации МЗ РФ.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div>1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt1">Краткая информация по заболеванию </a><br />
1.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt1.1">Определение заболевания или состояния  </a><br />
1.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt1.2">Этиология и патогенез заболевания или состояния  </a><br />
1.3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt1.3">Эпидемиология заболевания  </a><br />
1.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt1.4">Особенности кодирования заболевания или состояния  по  МКБ10</a><br />
1.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt1.5">Классификация заболевания или состояния  </a><br />
1.6 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt1.6">Клиническая картина заболевания </a></div>
<p><span id="more-3552"></span></p>
<div>2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt2">Диагностика заболевания </a><br />
2.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt2.1">Жалобы и анамнез</a><br />
2.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt2.2">Физикальное обследование</a><br />
2.3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt2.3">Лабораторная диагностика</a><br />
2.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt2.4">Инструментальная диагностика</a><br />
2.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt2.5">Иная диагностика</a><br />
2.6 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt2.6">Дифференциальная диагностика</a></div>
<div>3. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt3">Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию </a><br />
3.1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt3.1">Консервативное лечение</a><br />
3.1.1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt3.1.1">Этиотропная (противовирусная) терапия</a><br />
3.1.2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt3.1.2">Патогенетическая и симптоматическая терапия</a></div>
<div>4. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt4">Медицинская реабилитация, медицинские показания и противопоказания </a></div>
<div>5. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt5">Профилактика и диспансерное наблюдение </a></div>
<div>6. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt6">Организация оказания медицинской помощи </a></div>
<div>7. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt7">Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния) </a><br />
   <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#tab1">Таблица 1. Дифференциальный диагноз болезни, вызванной ВИЧ с проявлениями ЦМВ заболевания с другими инфекциями ВИЧ-инфицированных</a></div>
<div>8. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt8">Критерии оценки качества медицинской помощи взрослым больным ЦМВБ </a></div>
<div>9. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt9">Приложение А3. Справочные материалы </a></div>
<div>10. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt10">Приложение Б. Алгоритм ведения пациента с подозрением на ЦМВБ </a></div>
<div>11. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt11">Приложение В. Информация для пациента </a></p>
<div>12. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt12">Список сокращений  </a></div>
<div>13. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Vi/#punkt13">Термины и определения </a></div>
</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt1"></a>1. Краткая информация по заболеванию или состоянию </p>
<p></strong></div>
<div><a id="punkt1.1"></a><strong>1.1 Определение заболевания или состояния  </strong></div>
<div>Цитомегаловирусная болезнь (ЦМВБ) – вирусная антропонозная инфекция, характеризующаяся многообразием проявлений от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и центральной нервной системы.</p>
</div>
<div><strong><a id="punkt1.2"></a>1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния  </strong></div>
<div>Возбудитель ЦМВБ – Cytomegalovirus hominis – отнесен к семейству Herpesviridae, подсемейству Betaherpesvirinae, роду Cytomegalovirus. <br />
Особенностями цитомегаловируса (ЦМВ) являются крупный геном, содержащий дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), возможность репликации без повреждения клетки, малая цитопатогенность в культуре ткани, медленная репликация, сравнительно низкая вирулентность, существенное подавление клеточного иммунитета [1, 2, 3, 4, 5,113].</div>
<div>
Двуцепочечная ДНК ЦМВ содержит около 235000 пар оснований и имеет более 200 открытых рамок считывания, кодирующих не менее 59 белков.<br />
ЦМВ способен реплицироваться в полиморфноядерных лейкоцитах, лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, эпителиальных и эндотелиальных клетках. <br />
Вирус обладает ферментами ДНК-полимеразой, протеинкиназой (кодирующейся геном UL 97).<br />
Репликация включает экспрессию трех классов генов:<br />
сверхранние, ранние и поздние гены, кодирующие соответственно сверхранние, ранние и поздние антигены. <br />
Сверхранние белки pp72 и IE2 являются главными регуляторами экспрессии вирусных генов. <br />
Ранние белки, UL97 фосфокиназа и UL54 ДНК-полимераза, способствуют репликации вирусного генома, а поздние протеины, такие как pp65 и гликопротеин B, являются структурными белками и обнаруживаются в капсиде, матриксе и оболочке вируса  
</div>
<div>В международных каталогах зарегистрировано 3 штамма ЦМВ – AD 169, Davis и Kerr. <br />
От одного человека может быть выделено несколько штаммов вируса </div>
<div>Вирус термолабилен, инактивируется при температуре +560 С, длительно сохраняется при комнатной температуре. <br />
ЦМВ быстро теряет свою инфекционность при замораживании (-200 С). <br />
ЦМВ обладает относительной нечувствительностью к действию интерферона, не чувствителен к действию антибиотиков, значительно менее чувствителен  </div>
<div>
по сравнению с другими герпес-вирусами к противогерпетическим препаратам (ацикловиру и его аналогам).
</div>
<div>При постнатальной ЦМВБ входными воротами для возбудителя служат слизистые оболочки ротоглотки, дыхательной системы, пищеварительного и генитального трактов.<br />
После преодоления вирусом входных ворот и его локального размножения наступает кратковременная виремия, моноциты и лимфоциты переносят вирус к различным органам.</div>
<div>
При острой ЦМВ-инфекции вирус поражает преимущественно эпителиальные клетки легких, печени, кишечника, почек, мочевого пузыря, молочных и слюнных желез, генитального тракта. <br />
Поражение эпителиальных клеток облегчает вирусную трансмиссию подлежащим тканям и инфицирование фибробластов. <br />
ЦМВ может инфицировать нервные клетки, клетки гладкой мускулатуры, клетки стромы костного мозга.
</div>
<div>
Вирус персистирует и размножается в эндотелиоцитах. <br />
Инфицированные эндотелиальные клетки крупных сосудов являются резервуарами ЦМВ и вносят свой вклад в виремию, передавая вирус циркулирующим моноцитам. <br />
Вирусная инфекция в микрососудах приводит к разрушению зараженных эндотелиальных клеток, их слущиванию, образованию микротромбов. <br />
ЦМВ-инфекция в микрососудах вызывает постепенное продуктивное поражение всех слоев сосудистой стенки, приводящее к склеротическим изменениям, стенозу и облитерации сосудов.
</div>
<div>
Несмотря на клеточный и гуморальный ответ, ЦМВ индуцирует хроническую латентную инфекцию.<br />
Резервуаром вирусных частиц служат моноциты, лимфоциты, эндотелиальные и эпителиальные клетки. <br />
Возможны периоды локальной активизации ЦМВ с выделением вируса из носоглотки или урогенитального тракта.
</div>
<div>
В случае иммунологических нарушений и при наследственной предрасположенности к данной патологии происходят возобновление репликации вируса, виремия, диссеминация возбудителя, развитие клинически выраженного заболевания. <br />
Активность вирусной репликации, риск манифестации ЦМВ-инфекции, тяжесть ее течения во многом определяет глубина иммуносупрессии, прежде всего, уровень снижения количества СD4-лимфоцитов в крови.
</div>
<div>С ЦМВ-инфекцией связан широкий спектр органных поражений:<br />
легких, пищеварительного тракта, надпочечников, почек, головного и спинного мозга, сетчатки глаза. <br />
У больных ЦМВБ при посмертных исследованиях выявляют фиброзирующий альвеолит, фиброз легких;<br />
эрозивно-язвенное с выраженным фиброзом подслизистого слоя поражение пищевода, толстой кишки, реже желудка и тонкой кишки; массивное,</div>
<div>
часто двустороннее некротическое поражение надпочечников; <br />
энцефаловентрикулит с преимущественным поражением стенок желудочков и близлежащих структур головного мозга, некротическое поражение спинного мозга, сетчатки глаза.<br />
Специфичность морфологической картины определяют крупные цитомегалоклетки (ЦМК), лимфогистиоцитарные инфильтраты, а также продуктивно-инфильтративные панваскулиты с поражением всех оболочек мелких артерий и вен с исходом в склерозирование. <br />
Подобное поражение сосудов служит основой для тромбообразования, приводит к хронической ишемии, на фоне которой развиваются деструктивные изменения, сегментарные некрозы и язвы, выраженный фиброз.<br />
У большинства больных патологический процесс носит генерализованный характер.
</div>
<div>
Клинически выраженная ЦМВБ – одно из серьезных инфекционных осложнений при трансплантации солидных органов и костного мозга и является одной из частых причин длительной госпитализации больных и их смерти.
</div>
<div>
Манифестная генерализованная ЦМВБ занимает одно из первых мест в структуре оппортунистических заболеваний у ВИЧ-инфицированных.<br />
В международных классификациях ВИЧ-инфекции «цитомегаловирусное поражение органов (за исключением или помимо печени, селезенки, лимфатических узлов) у больного старше 1 месяца» включено в перечень 24 точно диагностирующих СПИД заболеваний.<br />
Данная патология имеет место у 10 – 40% больных СПИДом, не получающих антиретровирусную терапию (АРВТ) и в 3 – 7% случаев в популяции больных ВИЧ-инфекцией при ее назначении.
</div>
<div>
Проблема клинически выраженной ЦМВБ актуальна для лиц, имеющих иммуносупрессию иной природы, в частности, онкогематологических пациентов, больных лучевой болезнью, лиц, длительно принимающих кортикостероидную, туберкулостатическую терапию, перенесших ожоговую травму.
</div>
<div>
ЦМВ может быть причиной посттрансфузионных гепатитов, синдрома и болезни Бадда-Киари, разнообразной гинекологической патологии.
</div>
<div>
<strong>Предполагается роль ЦМВ, как одного из ко-факторов, в развитии</strong> системных васкулитов, хронических диссеминированных заболеваний легких (в частности, фиброзирующего альвеолита), криоглобулинемии, опухолевых процессов (аденокарциномы предстательной железы, аденокарциномы толстой кишки, рака шейки матки), атеросклероза, кардиомиопатии, детского церебрального паралича, эпилепсии, синдрома Гийена-Барре, синдрома хронической усталости, аутизма.
</div>
<div>
Возможно развитие клинически выраженной ЦМВБ у взрослых лиц, не имеющих выраженных иммунологических нарушений, вследствие стрессовых и иных ситуаций 
</div>
<div>
<strong><a id="punkt1.3"></a>1.3 Эпидемиология заболевания  </p>
<p></strong>Источником инфекции при ЦМВБ является человек.
</div>
<div>
Наличие в крови специфических антител в абсолютном большинстве случаев означает присутствие в организме самого вируса. <br />
Доля серопозитивных лиц среди взрослого населения составляет 73 – 98%.<br />
У 20 – 30% здоровых беременных ЦМВ присутствует в слюне, 3 – 10% – в моче, 5 – 20% – в цервикальном канале или вагинальном секрете. <br />
Вирус обнаруживают в грудном молоке 20 – 60% серопозитивных матерей. <br />
Установлена значительная частота выявления (до 35%) и длительность присутствия (в среднем, до 22 месяцев) ЦМВ в сперме. <br />
Кровь около 1% доноров содержит ЦМВ.
</div>
<div>
Заражение вирусом возможно половым, парентеральным, вертикальным путями, а также контактно-бытовым через слюну при близких контактах.
</div>
<div>
Критическим периодом заражения ЦМВ является возраст 16 – 30 лет.<br />
При обследовании доноров установлено, что у молодых людей частота сероконверсии составляет около 2% в год.<br />
В данной группе лиц передача вируса осуществляется главным образом через поцелуи и половым путем.
</div>
<div>
Гемотрансфузии и парентеральные манипуляции могут приводить к заражению ЦМВ. <br />
Переливание цельной крови и ее компонентов, содержащих лейкоциты, ведет к передаче вируса с частотой 0,14 – 10,0 на 100 доз.<br />
Риск инфицирования ЦМВ с каждой гемотрансфузией возрастает на 5 – 12%.<br />
Крайне опасно заражение новорожденного ЦМВ при переливании крови от серопозитивного донора, не прошедшую соответствующую обработку.
</div>
<div>Частота врожденной ЦМВБ составляет 0,2 – 2,5% среди всех родившихся младенцев</div>
<div>
Реализация контактно-бытового пути обеспечивает заражение ЦМВ детей младшего возраста друг от друга в домах ребенка, детских садах, передачу вируса от матери к ребенку и от инфицированного ребенка матери. <br />
У матерей, имеющих старшего ребенка в возрасте до 3-х лет или ребенка до 6 лет, посещающего детский сад частота сероконверсии составляет 24% в год. <br />
Частота сероконверсии у родителей ребенка в возрасте до 2-х лет, выделяющего ЦМВ, составляет около 50% в год, тогда как у доноров это показатель находится на уровне 2% в год. <br />
У взрослых лиц – сотрудников детских отделений больниц, домов ребенка, дошкольных учреждений, родителей детей дошкольного возраста значительно чаще выявляют сероконверсию (с частотой до 8% в год) и диагностируют острую ЦМВ-инфекцию.
</div>
<div><strong><a id="punkt1.4"></a>1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния  по  МКБ10</strong></div>
<div>Цитомегаловирусная болезнь (B25):</div>
<div>В25.0+ Цитомегаловирусный пневмонит (J7.1*)</div>
<div>В25.1 + Цитомегаловирусный гепатит (К77.0*)</div>
<div>В25.2 + Цитомегаловирусный панкреатит (К87.1*)</div>
<div>В25.8 Другие цитомегаловирусные болезни</div>
<div>
В25.9 Цитомегаловирусная болезнь неуточненная
</div>
<div>
<strong><a id="punkt1.5"></a>1.5 Классификация заболевания или состояния  </p>
<p></strong><span style="font-size: inherit;">Заболевание классифицируют в зависимости от сроков и механизмов заражения:</span>
</div>
<div>
1. врожденная (антенатальная, интранатальная и постнатальная ЦМВБ);<br />
2. приобретенная инфекция; <br />
Степень активности вируса:<br />
латентная, персистирующая, активная (низкой, средней, высокой степени); <br />
Первичное или повторное заражение: <br />
острая инфекция, реактивация вируса и реинфекция.
</div>
<div>По клинической картине выделяют следующие формы:</div>
<div>I. Врожденная ЦМВИ:</div>
<div>а) бессимптомная форма;</div>
<div>
б) ЦМВ-болезнь (манифестная ЦМВИ).
</div>
<div>II. Приобретенная ЦМВИ:</div>
<div>1. Острая ЦМВИ</div>
<div>а) бессимптомная форма;</div>
<div>б) мононуклеозоподобный синдром;</div>
<div>в) ЦМВ-болезнь (манифестная ЦМВИ).</div>
<div>2. Латентная ЦМВИ.</div>
<div>3. Активная ЦМВИ (реинфекция или реактивация вируса):</div>
<div>а) бессимптомная форма;</div>
<div>б) ЦМВ-ассоциированный синдром.</div>
<div>4. ЦМВ-болезнь (манифестная ЦМВИ).</div>
<div> </div>
<div>
<strong><a id="punkt1.6"></a>1.6 Клиническая картина заболевания </strong>
</div>
<div>
Приобретенная ЦМВИ в случае первичного инфицирования взрослых иммунокомпетентных лиц обычно протекает в бессимптомной форме или в виде нерезко выраженного мононуклеозоподобного синдрома.<br />
<strong>Острая ЦМВИ</strong> <br />
Имеет яркую клиническую симптоматику только у 5% впервые инфицированных взрослых. <br />
Характерны высокая лихорадка неправильного типа длительностью более 2 недель, слабость, выраженная утомляемость, потеря аппетита, лимфаденопатия. <br />
Возможны головная боль, миалгии, артралгии, гепатоспленомегалия, характерно повышение активности аминотрансфераз и щелочной фосфатазы. <br />
Ангину и увеличение заднешейных и затылочных лимфатических узлов наблюдают редко. <br />
Описано развитие гепатита, холангита, эзофагита и пневмонии как проявлений первичного заражения вирусом. <br />
Ряд заболевших отмечают выраженную сухость во рту, нарушение выработки слюны из-за развития сиалоаденита.<br />
Прогноз благоприятный.
</div>
<div>
Острая ЦМВИ у беременных протекает с умеренно выраженным фарингитом, субфебрилитетом, наличием слабости, артралгий или миалгий, повышением активности печеночных ферментов, лимфоцитозом. <br />
У трети пациенток инфекция протекает бессимптомно. <br />
В редких случаях острая ЦМВИ протекает с развитием интерстициальной пневмонии, неправильного типа лихорадкой, сильным сухим кашлем, астенией.<br />
Необходимо обращать внимание на любые признаки острой инфекционной патологии у беременных, при наличии которых следует провести внеплановые лабораторные исследования для исключения первичной ЦМВИ.
</div>
<div>
При отсутствии иммунодефицита острая ЦМВИ переходит в латентную ЦМВИ, при которой клинические проявления отсутствуют. <br />
В случае иммуносупрессии может произойти возобновление репликации ЦМВ с развитием манифестации заболевания в виде активной ЦМВИ.<br />
Повторное попадание вируса в организм человека на фоне иммунодефицитного состояния также может быть причиной манифестной ЦМВ-болезни.<br />
При реинфекции манифестация ЦМВБ происходит чаще и протекает более тяжело, чем при реактивации вируса.
</div>
<div> </div>
<div>
<strong><a id="punkt2"></a>2. Диагностика заболевания </strong>
</div>
<div>Скрининговое обследование на ЦМВ рекомендовано следующим группам населения</div>
<div>• Планирование беременности;</div>
<div>• Беременные женщины (в первую очередь имеющие ультразвуковые признаки внутриутробной инфекции, лимфоаденопатии, лихорадку, гепатит и гепатоспленомегалию неясного генеза);</div>
<div>• Реципиенты крови и ее компонентов, органов и тканей (при подозрении на инфицирование ЦМВ и в течение 6 месяцев после переливания компонентов крови);</div>
<div>• Наличие полового контакта с серопозитивным партнером;</div>
<div>• Женщины с отягощенным акушерским анамнезом (перинатальные потери, рождение ребенка с врожденными пороками развития);</div>
<div>• Пациенты с гепатитами, панкреатитами, менингоэнцефалитом, пневмонией, поражением глаз (увеит, кератит, ретинит, ретинальный некроз), поражением желудочно-кишечного тракта;</div>
<div>• Пациенты с иммунодефицитом (пациенты с ВИЧ-инфекцией, онкологическими заболеваниями, пациенты на гемодиализе, пациенты на лечении иммунодепрессантами и др.).</div>
<div>• Доноры крови (ее компонентов), органов и тканей, спермы (при каждой донации или каждом взятии донорского материала);</div>
<div>
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств &#8212; 1)
</div>
<div><strong><a id="punkt2.1"></a>2.1 Жалобы и анамнез</strong></div>
<div>• Рекомендовано обратить внимание на наличие в окружении пациента ребенка дошкольного возраста, посещающего детские учреждения.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)</div>
<div>• Рекомендовано обратить внимание на близкий бытовой контакт с больным типичными и атипичными формами инфекционного мононуклеоза или вирусовыделителем, а также больным, имеющим лихорадку с неуточненным диагнозом или ОРВИ, фарингит.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 5)</div>
<div>• Рекомендовано обратить внимание на половые контакты с серопозитивным партнером без использования барьерных контрацептивов  </div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 5)</div>
<div>• Рекомендовано обратить внимание на проведение гемотрансфузии в течение последних 6 месяцев </div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 5)</div>
<div>• Рекомендовано обратить внимание на длительную волнообразную лихорадку неправильного типа с подъемами температуры тела выше 38,5ºС или длительный субфебриллитет, астению, боли в горле, выраженную слабость, быструю утомляемость, сонливость, потерю аппетита, существенное снижение веса, реже – потливость по ночам, артралгии, миалгии.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 5)</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt2.2"></a>2.2 Физикальное обследование</strong></div>
<div>На этапах постановки диагноза:</div>
<div>• Рекомендуется начать с общего осмотра кожных покровов и видимых слизистых оболочек ЛОР-органов и половых органов, органа зрения </div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 5).</div>
<div>Комментарий: с использованием шпателя (зонда) определяют состояние надгортанника, оценивают текстуру и плотность поверхности, обращают внимание на наличие пятен и характер дефектов слизистой полости рта.<br />
При осмотре обращают внимание на локализацию, величину, глубину патологических изменений (везикулы, афты), болезненность или отсутствие чувствительности при исследовании.</div>
<div>• Рекомендуется проведение осмотра и пальпации лимфатических узлов с определением их болезненности и размеров [1, 4].</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – 5).</div>
<div>Комментарий: исследование лимфатических узлов проводится бимануально и билатерально, сравнивая правую и левую области исследования. Осмотр лимфатических узлов позволяет получить информацию о наличие воспалительного, инфекционного и онкологического процессов.</div>
<div>• Рекомендовано проведение пальпации живота с определением размеров и консистенции печени и селезенки.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)</div>
<div>Комментарий: Определение размеров и консистенции края печени и селезенки позволяет выявить наличие воспалительного процесса со стороны этих органов.</div>
<div>• Рекомендовано провести перкуссию и аускультацию легких [8, 26, 121].</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)</div>
<div>Комментарий: физикальное исследование функции легких позволит выявить патологию дыхательной системы.</div>
<div>• Рекомендовано определить наличие очаговой неврологической симптоматики и менингеального синдрома.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)</div>
<div>Комментарий: физикальное исследование позволит выявить возможную патологию центральной или периферической нервной системы.</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt2.3"></a>2.3 Лабораторная диагностика</strong></div>
<div>На этапе постановки диагноза:</div>
<div>• Рекомендовано проведение клинического анализа крови с определением лейкоцитарной формулы; общего анализа мочи; биохимического анализа крови: общий билирубин и его фракции, аланинаминотрансфераза (АлАТ), аспартатаминотрансфераза (АсАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ), гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТП), амилаза, холестерин, мочевина, креатинин; выполнить протеинограмму; определить протромбиновый индекс (ПТИ).</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)<br />
Комментарии: для общего анализа крови характерны лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, <strong>наличие атипичных мононуклеаров</strong> (лимфоцитов широкой базофильной цитоплазмой), возможна тромбоцитопения. При биохимическом исследовании крови, в случае развития гепатита наблюдается повышение АлАТ, АсАТ, ЩФ. Проводится определение протромбинового индекса или коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза) при протромбиновом индексе менее 70% .</div>
<div>• Рекомендовано определение серологических маркеров ЦМВ <br />
– выявление антител классов IgG и IgM в сыворотке крови, а также определение индекса авидности антител IgG при помощи иммуноферментного анализа (ИФА), твердофазного хемилюминисцентного иммуноферментного метода или иммуноблота (ИБ)  </div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)</div>
<div>Комментарии: Основными лабораторными маркерами, подтвержающие острую ЦМВ-инфекцию (первичное заражение вирусом) являются<strong> IgM антитела</strong> в сочетании с сероконверсией IgG и/или низкоавидные IgG антитела. <br />
При первичном заражении вирусом на 5 – 7 день вырабатываются анти-ЦМВ IgM, через 10 – 14 дней – низкоавидные анти-IgG, затем постепенно авидность антител увеличивается, они становятся высокоавидными. <br />
Анти-IgM в большинстве случаев исчезают через 1 – 2 месяца, низкоавидные анти-IgG – через 1 – 3 месяца, высокоавидные антитела класса IgG циркулируют в крови носителя пожизненно. <br />
При использовании различных тест-систем для выявления анти-ЦМВ IgM антител специфичность и чувствительность тестов методом ИФА составляют 30 – 88%, соответственно. <br />
Следовательно, выявление в крови анти-ЦМВ IgM недостаточно для установления диагноза острой ЦМВИ, необходимо повторное исследование крови через 2 недели для установления факта появления IgG (сероконверсии) при их отсутствии, а при наличии анти-ЦМВ IgG антител – необходимо определение их авидности.<br />
При латентной инфекции в крови присутствуют только высокоавидные IgG антитела. <br />
При активной ЦМВ-инфекции вследствие реактивации или реинфекции вируса возможно выявление IgM антител (но в меньшем титре и на протяжении более короткого временного периода по сравнению с острой ЦМВ-инфекцией) и высокоавидные IgG антитела. <br />
Титр или количество IgG антител не отражает степени репликативной активности ЦМВ и не может служить основанием для постановки диагноза активной ЦМВ-инфекции и назначения специфической противовирусной терапии. Твердофазный хемилюминисцентный иммуноферментный метод обладает существенно более высокими аналитическими чувствительностью и специфичностью по сравнению со стандартным методом ИФА, что кардинально снижает вероятность ложноположительных результатов и делает его методом выбора по определению серологических маркеров. <br />
Иммуноблот, позволяющий детектировать анти-IgM и анти-IgG к отдельным структурным и неструктурным белкам ЦМВ, является золотым стандартом для выявления антител класса IgМ (аналитические чувствительность и специфичность 100%). <br />
Присутствие антител к антигену рр65 (ранний белок), рр72 (предранний белок) расценивается как маркер активной репликации вируса. <br />
По мере развития инфекционного процесса появляются антитела к белку рр28.</div>
<div>• Рекомендовано проведение молекулярно-биологического исследования – выявление ДНК ЦМВ в крови, моче, слюне, бронхоальвеолярном лаваже (при наличии показаний), ликворе (при наличии показаний), плевральной жидкости (при наличии показаний), слизи цервикального канала.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств –1) <br />
Комментарии: Клиническое и прогностическое значение определения ДНК в различных биологических жидкостях не одинаково. <br />
Присутствие возбудителя в слюне является лишь маркером инфицированности и не свидетельствует о существенной вирусной активности.<br />
Наличие ДНК в моче доказывает факт заражения и определенную вирусную активность, но вследствие длительного (до нескольких лет после заражения) обнаружения вируса в моче не может быть единственным лабораторным критерием активной ЦМВ-инфекции, и требует дополнительных исследований. <br />
Прогностическая ценность изолированного обнаружения вируса в моче беременной для антенатальной ЦМВ-инфекции составляет не более 20 &#8212; 30%.<br />
Наиболее важное диагностическое значение имеет обнаружение ДНК в крови, свидетельствующее о высоко активной репликации вируса и его роли в имеющейся патологии. <br />
Наличие ДНК ЦМВ в лейкоцитах крови беременной является достоверным признаком активной репликации ЦМВ и служит важным маркером высокого риска антенатального заражения вирусом плода. <br />
Наличие ДНК ЦМВ в цервикальном канале у женщин при сроке беременности 32-34 нед имеет значение как фактор риска интранатального заражения ребенка и является показателем для его обследования на 4-6-й неделе жизни.</div>
<div> </div>
<div>При первичном инфицировании в стадии «серологического окна» до начала синтеза антител выявление ДНК ЦМВ в крови является единственным маркером активной репликации вируса.</div>
<div>• Рекомендовано определение антигенов ЦМВ в биологическом материале с использованием реакции иммунофлюоресценции (РИФ), иммуноцитохимического метода, mRNA NASBA </div>
<div>
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств –2)<br />
Комментарий: Для обнаружения предраннего и раннего белков вируса с молекулярной массой рр72 и рр65 в слюне и моче используют метод РИФ. По количеству светящихся клеток делают вывод об интенсивности выделения вируса.<br />
Время выполнения исследования 24 &#8212; 36 часов. <br />
В диагностике активной ЦМВ-инфекции используют определение в лейкоцитах крови вирусного антигена pp65 иммуноцитохимическим методом. <br />
Появление в крови вирусного белка pp65 опережает развитие клинических симптомов ЦМВ-инфекции, количественный уровень антигенемии коррелирует с развитием клинических симптомов и вероятностью ЦМВБ. <br />
Современная методика детекции активной ЦМВ-инфекции путем определения ЦМВ-антигена pp67 методом mRNA NASBA показывает большую специфичность по сравнению с рр65-антигенемией и позволяет определять антиген ЦМВ в замороженных или лизированных образцах крови. <br />
Методы выявления антигенов уступают по чувствительности молекулярным методам, основанным на ПЦР, дающим возможность прямого качественного и количественного обнаружения ДНК ЦМВ в биологическом материале в кратчайшие сроки.
</div>
<div>• При обследовании беременных женщин для выявления активной ЦМВИ и степени риска вертикальной передачи вируса плоду рекомендуется:</div>
<div>&#8212; исследование крови на наличие антител классов IgM и IgG к ЦМВ;</div>
<div>&#8212; повторный анализ крови на анти-ЦМВ IgG через 14 дней при их отсутствии в первом исследовании, но наличии анти-ЦМВ IgM;</div>
<div>&#8212; определение авидности антител класса IgG к ЦМВ при их одновременном обнаружении с анти-ЦМВ IgM в первом исследовании крови или при наличии признаков острой инфекционной патологии;</div>
<div>&#8212; повторное исследование крови на антитела классов IgM и IgG к ЦМВ при их первоначальном отсутствии в каждом триместре беременности или по клиническим показаниям;</div>
<div>&#8212; исследование крови на наличие ДНК ЦМВ в клетках крови;</div>
<div>&#8212; исследование мочи на наличие ДНК ЦМВ;</div>
<div>&#8212; исследование амниотической жидкости или пуповинной крови на наличие ДНК ЦМВ (по показаниям).</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств —3)</div>
<div>Комментарий: Исследования крови и мочи на ДНК ЦМВ проводят планово не менее двух раз за время беременности или по клиническим показаниям.</div>
<div> </div>
<div>На этапе патогенетической и симптоматической терапии</div>
<div>• Рекомендовано проведение клинического анализа крови с определением лейкоцитарной формулы для оценки динамического контроля показателей.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств — 3)</div>
<div>Комментарии: при наличии клинических показаний.</div>
<div>• Рекомендовано проведение клинического анализа крови с определением лейкоцитарной формулы; общего анализа мочи; биохимического анализа крови: общий билирубин и его фракции, аланинаминотрансфераза (АлАТ), аспартатаминотрансфераза (АсАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ), гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТП), амилаза, холестерин, мочевина, креатинин; определить протромбиновый индекс (ПТИ).</div>
<div>
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)<br />
Комментарии: выполняется с периодичностью в 7-10 дней. При наличии клинических показаний &#8212; частота выполнения биохимического анализа крови на усмотрение лечащего врача.
</div>
<div>На этапе диспансерного наблюдения:</div>
<div>• Рекомендовано проведение клинического анализа крови с определением лейкоцитарной формулы; общего анализа мочи; биохимического анализа крови: общий билирубин и его фракции, аланинаминотрансфераза (АлАТ), аспартатаминотрансфераза (АсАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ), гамма- глютамилтранспептидаза (ГГТП), амилаза, холестерин, мочевина, креатинин; выполнить протеинограмму; определить протромбиновый индекс (ПТИ).</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5) <br />
Комментарии: при наличии клинических показаний.</div>
<div>• Рекомендовано проведение молекулярно-биологического исследования – выявление ДНК ЦМВ в крови, моче, слюне, а также определение количества ДНК ЦМВ в крови при положительном результате качественной реакции.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств –1)<br />
Комментарии: при наличии клинических показаний.</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt2.4"></a>2.4 Инструментальная диагностика</strong></div>
<div>На этапе постановки диагноза:</div>
<div>• Рекомендовано выполнение ультразвукового исследования (УЗИ) органов брюшной полости и забрюшинного пространства.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1).</div>
<div>Комментарий: <br />
УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства проводится для диагностики увеличения и изменения структуры печени, увеличения селезенки, увеличения диаметра сосудов, исключения сопутствующей патологии желудочно-кишечного тракта, что в некоторых случаях может иметь решающее значение в определении тактики лечения.</div>
<div>• Рекомендовано выполнение фибробронхоскопии при наличии признаков поражения органов дыхательной системы.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств –1)<br />
Комментарии: Диагностическая фибробронхоскопия с анализом клеточного состава бронхоальвеолярной жидкости и ее исследованием на наличие ДНК ЦМВ и ДНК иных возбудителей легочной патологии выполняется у пациентов с поражением легких.</div>
<div>• Рекомендовано выполнение рентгенографии органов грудной клетки при наличии признаков поражения органов дыхательной системы.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств –1)</div>
<div>• Рекомендовано выполнение электрокардиографии при наличии признаков поражения сердечно-сосудистой системы.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств –1)</div>
<div>• Рекомендовано выполнение фиброгастродуоденоскопии при наличии признаков поражения органов желудочно-кишечного тракта .</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5) Комментарии: Эндоскопический осмотр при не тяжелом общем состоянии</div>
<div>пациента, рекомендуется проводить амбулаторно с использованием местной апликационной анестезии. Возможно проведение процедуры в условиях седации, что требует предварительной консультации и сопровождения анестезиолога.</div>
<div>• Рекомендовано проведение компьютерной томографии (КТ) или магнитнорезонансной томографии (МРТ) головного мозга (при наличии общемозговой или очаговой неврологической симптоматики).</div>
<div>
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5)<br />
Комментарии: <br />
В продромальном периоде, когда имеются симптомы интоксикации, лихорадка, выполнение КТ или МРТ головного мозга позволяет провести дифференциальную диагностику с менингоэнцефалитом, опухолями мозга, сосудистыми изменениями и т.д.
</div>
<div><strong><a id="punkt2.5"></a>2.5 Иная диагностика</strong></div>
<div>На этапе постановки диагноза:</div>
<div>• Рекомендуется выявление ЦМВ в биопсийных и аутопсийных препаратах гистологическим методом.<br />
Чувствительность стандартного гистологического метода диагностики ЦМВ-инфекции не превышает 50%. <br />
Для повышения чувствительности и специфичности метода дополнительно исследуют гистологические препараты на наличие в тканях вирусного антигена или ДНК ЦМВ.</div>
<div>• При наличии показаний рекомендуются консультации смежных специалистов – офтальмолога, невролога, гастроэнтеролога, пульмонолога, кардиолога.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5)</div>
<div>• Рекомендуется выполнение люмбальной пункции (при наличии общемозговой или очаговой неврологической симптоматики).</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5) 20</div>
<div>Комментарии: <br />
Диагностическая люмбальная пункция выполняется при наличии менингеальных или очаговых симптомов, подозрении на поражение головного мозга с исследованием уровня общего белка и фракций в ликворе, микроскопическим исследованием ликвора, подсчетом клеток в счетной камере (определение цитоза), исследованием ликвора на наличие ДНК ЦМВ и ДНК иных возбудителей менингоэнцефалита и энцефалита у пациентов с поражением ЦНС.</div>
<div>• Рекомендуется выполнение плевральной пункции при наличии признаков экссудативного плеврита.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств -5)</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt2.6"></a>2.6 Дифференциальная диагностика</strong></div>
<div>При мононуклеозоподобном заболевании у взрослых постановка диагноза острой ЦМВБ требует исключения инфекций, вызываемых другими герпесвирусами (ВЭБ, ВГ-6 и 7 типов), острой ВИЧ-инфекции, а также стрептококкового тонзиллита и дебюта онкогематологического заболевания.</div>
<div>В случае наличия патологии органов дыхания дифференциальный диагноз ЦМВ-пневмонии проводят с бактериальным бронхитом, РС-вирусной инфекцией, коклющом, трахеобронхитом, вызванным ВПГ-1, микоплазменной или хламидийной пневмонией.</div>
<div>У взрослых, имеющих иммуносупрессию, манифестную ЦМВБ следует дифференцировать с пневмоцистной пневмонией, туберкулезом, грибковыми и герпетическими инфекциями, бактериальным сепсисом.</div>
<div>При развитии у пациента выраженных нейрокогнитивных расстройств диагноз следует дифференцировать между ЦМВ-энцефаловентрикулитом, ВИЧ-энцефалитом, многоочаговой лейкоэнцефалопатией, нейросифилисом.</div>
<div>Полинейропатия и полирадикулопатия ЦМВ-этиологии требует дифференцировки с полирадикулопатией, вызванной герпесвирусами 2 и 6 типов, синдромом Гийена-Барре, токсической полинейропатией, связанной с приемом лекарственных средств, алкоголя, наркотических психотропных веществ.</div>
<div>При наличии ретинита, хориоретинита проводят дифференциальный диагноз между ЦМВБ, токсоплазмозом, ВПГ-инфекцией, ВВЗ-инфекцией.</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt3"></a>3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения.</strong></div>
<div>На выбор тактики лечения оказывают влияние следующие факторы:</div>
<div>• период болезни;</div>
<div>• клиническая форма болезни;</div>
<div>• тяжесть заболевания;</div>
<div>• возраст больного;</div>
<div>• наличие и характер осложнений;</div>
<div>• доступность и возможность выполнения лечения в соответствии с необходимым видом оказания медицинской помощи.</div>
<div> </div>
<div>Персональная ответственность за интерпретацию и использование настоящих рекомендаций лежит на лечащем враче.</div>
<div> </div>
<div>
<strong><a id="punkt3.1"></a>3.1 Консервативное лечение</strong>
</div>
<div><strong><a id="punkt3.1.1"></a>3.1.1 Этиотропная (противовирусная) терапия</strong></div>
<div>Цели лечения:</div>
<div>• подавление репликации вируса;</div>
<div>• снижение тяжести и продолжительности болезни;</div>
<div>• предотвращение развития осложнений.</div>
<div> </div>
<div>
Пациенты с первичным эпизодом болезни или рецидивом требуют назначения противовирусного лечения для минимизации осложнений и сокращения сроков заболевания/рецидива, а также рецидивов в дальнейшем.<br />
• Противовирусная терапия с использованием <strong>ганцикловира** или валганцикловира**</strong> рекомендуется в качестве метода выбора всем пациентам, инфицированным ЦМВ с первичным эпизодом заболевания или с рецидивом, независимо от локализации и степени тяжести заболевания.
</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств – 1).</div>
<div>Комментарии: <br />
При активной ЦМВ-инфекции ганцикловир** назначают внутривенно из расчета 5 мг/кг, растворив в 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, в течение одного часа 2 раза в сутки; продолжительность индукционного курса составляет 14 – 21 день. <br />
В дальнейшем назначают поддерживающий курс – 6 мг/кг 5 раз в неделю или 5 мг/кг ежедневно.<br />
Продолжительность лечения определяют индивидуально.</div>
<div>При ЦМВ-ретините назначают валганцикловир** по 900 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки в течение 21 дня; поддерживающая терапия – по 900 мг 1 раз в сутки до исчезновения симптомов заболевания и ДНК ЦМВ из крови.</div>
<div>• В качестве превентивной терапии активной ЦМВ-инфекции у иммуносупрессивных пациентов с целью профилактики развития ЦМВБ рекомендован валганцикловир** по 900 мг в сутки в течение не менее одного месяца.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1) <br />
Комментарий: Критерии прекращения терапии – отсутствие ДНК ЦМВ в крови.</div>
<div>• При наличии активной ЦМВ-инфекции у беременных рекомендовано применение иммуноглобулина человека антицитомегаловирусного по 1 мл/кг в сутки внутривенно трехкратно с интервалом в 2 недели.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)</div>
<div>• Консервативная терапия химиопрепаратами из группы синтетических индукторов интерферона рекомендована пациентам, инфицированным ЦМВ, независимо от локализации и степени тяжести заболевания.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5).</div>
<div>Комментарии: <br />
Химиопрепараты из группы синтетических индукторов интерферона: <br />
<strong>Оксодигидроакридинилацетат натрия</strong> применяется в/м, по 250 мг (4 – 6 мг/кг), курс лечения 5 – 7 инъекций в течение 10 – 15 дней с интервалом 48 часов; при необходимости в разовой дозе до 500 мг с интервалом 18 – 36 часов (курсовая доза зависит от характера заболевания).</div>
<div>
<strong>Меглюмина акридонацетат</strong>** применяется по схеме: <br />
3 инъекции с интервалом в 24 часа и далее еще 3 инъекции с интервалом в 48 часов. <br />
В период ремиссии рекомендуется одна инъекция в неделю 250 мг препарата с целью профилактики рецидивов. <br />
После месячного курса лечения следует сделать перерыв на 4 – 5 недель.
</div>
<div><strong><a id="punkt3.1.2"></a>3.1.2 Патогенетическая и симптоматическая терапия</strong></div>
<div>• Рекомендуется проведение дезинтоксикационной, метаболической, антиоксидантной терапии.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5).</div>
<div>Комментарии: <br />
Дезинтоксикационная терапия направлена на купирование синдрома интоксикации, ее объем зависит от степени тяжести пациента.<br />
Метаболическая терапия влияет на обмен веществ в организме. <br />
Схема назначения <strong>адеметионина*</strong>*: первые две недели внутривенно струйно в дозе 800 &#8212; 1600 мг ежедневно с последующим переходом на таблетированную форму по 2 &#8212; 4 таблетки в день. <br />
При проведении антиоксидантной терапии необходимо сочетать жирорастворимые и водорастворимые препараты. <br />
В качестве жирорастворимого антиоксидантного средства применяют<strong> альфа-токоферола ацетат</strong> по 0,1г в сутки в течение 1 &#8212; 2 месяцев, который можно сочетать с <strong>препаратами селена.</strong></div>
<div>Основными задачами симптоматических средств является купирование воспалительных и токсических проявлений заболевания, предупреждение развития осложнений.</div>
<div>• При повышении температуры более 38,0ºС рекомендовано назначение жаропонижающих средств, которые не влияют на эффективность терапии.</div>
<div>
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств –5). <br />
Комментарии: могут быть назначены производные пропионовой кислоты, анилиды, производные уксусной кислоты и родственные соединения.
</div>
<div><strong><a id="punkt4"></a>4. Медицинская реабилитация, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации</strong></div>
<div><strong><a id="punkt4.1"></a>4.1 Реабилитация</strong></div>
<div>Реабилитационные мероприятия должны начинаться уже в периоде разгара или в периоде ранней реконвалесценции и носить комплексный характер с участием различных специалистов и с применением разнообразных методов воздействия. <br />
Важны постепенность возрастания дозированных физических и умственных нагрузок, а также дифференцированное применение различных методов воздействия, постоянный контроль эффективности проводимых мероприятий. При этом учитываются скорость и степень восстановления функционального состояния и профессионально-значимых функций переболевших (косвенными и прямыми методами).</div>
<div>• Рекомендуется включить в план реабилитационных мероприятий на всем протяжении специального лечения оказание социально-психологическую поддержку.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств -5)</div>
<div>• Рекомендуется комплексный характер восстановительных мероприятий с участием различных специалистов и с применением разнообразных методов воздействия.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств -5)</div>
<div>• Рекомендуется соблюдать последовательность и преемственность проводимых мероприятий, обеспечивающих непрерывность на различных этапах реабилитации и диспансеризации</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)</div>
<div>• Рекомендуется адекватность реабилитационных и восстановительных мероприятий и воздействий адаптационным и резервным возможностям пациента.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств -5)</div>
<div>Комментарии: Важны постепенность возрастания дозированных физических и умственных нагрузок, а также дифференцированное применение различных методов воздействия</div>
<div>4.2 Диспансерное ведение</div>
<div>• Пациентам с ЦМВБ рекомендовано диспансерное наблюдение в течение 3 месяцев у врача-терапевта или врача-инфекциониста в медицинской организации по месту жительства или в территориальном специализированном центре с проведением комплексного клинико-лабораторного обследования с обязательным исследованием крови и мочи на ДНК ЦМВ методом ПЦР 1 раз в 3 месяца [1, 2, 113, 130].</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств &#8212; 5)</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt5"></a>5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики</strong></div>
<div><strong>5.1 Профилактика</strong></div>
<div>• Специфическая профилактика ЦМВ-инфекции в настоящее время не разработана.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)</div>
<div>• Рекомендовано консультирования и информирование серонегативных по ЦМВ женщин, планирующих беременность или уже беременных, об источниках и путях инфицирования (половые контакты с серопозитивным партнером, физический контакт при ежедневном уходе за ребенком дома или профессиональный контакт с детьми младшего возраста в стационарах, домах ребенка, детских дошкольных учреждениях). [65, 66, 69, 103, 104, 105, 106, 126].</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)</div>
<div>• Для снижения риска первичного заражения ЦМВ беременным, не имеющим специфических антител IgG, рекомендовано использование барьерных контрацептивов при половых контактах, соблюдение правил личной гигиены после смены пеленок или после прикосновения к игрушкам, испачканным слюной или мочой детей, избегание пользования одной посудой с ребенком, поцелуев в губы детей грудного возраста, которые могут выделять вирус со слюной .</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1)</div>
<div>• Рекомендован временный перевод серонегативных беременных на работу, не связанную с опасностью их заражения вирусом.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)</div>
<div>• Рекомендовано осуществление проверки крови и ее компонентов на наличие ДНК ЦМВ при гемотрансфузии недоношенному ребенку или взрослому человеку с ослабленной иммунной системой [44, 45, 55, 56, 113, 130].</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 5)</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt6"></a>6. Организация оказания медицинской помощи</strong></div>
<div>Форма помощи</div>
<div>Медицинская помощь оказывается в форме:</div>
<div>o экстренной медицинской помощи;</div>
<div>o неотложной медицинской помощи;</div>
<div>o плановой медицинской помощи.</div>
<div>Условия оказания медицинских услуг</div>
<div>Медицинская помощь оказывается в виде:</div>
<div>о первичной медико-санитарной помощи;</div>
<div>о скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи;</div>
<div>o специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.</p>
</div>
<div>Медицинская помощь взрослым больным с ЦМВБ может оказываться в следующих условиях:</div>
<div>o амбулаторно (в условиях, не предусматривающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение);</div>
<div>o в дневном стационаре (в условиях, предусматривающих медицинское наблюдение и лечение в дневное время, не требующих круглосуточного медицинского наблюдения и лечения);</p>
</div>
<div>o стационарно (в условиях, обеспечивающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение).</p>
</div>
<div>Первичная медико-санитарная помощь пациентам оказывается в амбулаторных условиях и в условиях дневного стационара.</div>
<div>Первичная доврачебная медико-санитарная помощь в амбулаторных условиях осуществляется в фельдшерско-акушерских пунктах.</div>
<div>Первичная врачебная медико-санитарная помощь осуществляется врачом-терапевтом участковым, врачом общей практики (семейным врачом) в амбулаторных условиях.</p>
</div>
<div>Первичная специализированная медико-санитарная помощь осуществляется врачом-инфекционистом медицинской организации, оказывающим медицинскую помощь пациентам в амбулаторных условиях.</div>
<div>Специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь оказывается в условиях стационара врачами-инфекционистами и другими врачами-специалистами и включает в себя профилактику, диагностику, лечение заболеваний и состояний, требующих использования специальных методов и сложных медицинских технологий, а также медицинскую реабилитацию.</div>
<div>Лечение пациентов осуществляется в условиях стационара по направлению врача-терапевта участкового, врача общей практики (семейного врача), врача-инфекциониста, медицинских работников, выявивших ЦМВБ.</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt7"></a>7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)</strong></div>
<div><strong>7.1 Ко-инфекция ЦМВ/ВИЧ</strong></div>
<div>Особую значимость приобретает ЦМВ-инфекция связи с распространением ВИЧ-инфекции среди взрослого населения. Как оппортунистическая инфекция из группы герпетических, она лидирует (в том числе и в России) по частоте и значимости, развиваясь более чем у 40% больных на поздних стадиях ВИЧ. При обследовании ВИЧ-инфицированных лиц, употребляющих наркотические вещества внутривенно при общей ЦМВ-инфицированности в 80% в большинстве случаев выявлены низкоавидные антитела, указывающие на сравнительно недавние сроки инфицирования данным вирусом.</div>
<div>При ослаблении клеточного иммунитета в результате ВИЧ-инфекции цитомегаловирус реактивируется и вызывает клинически выраженную инфекцию. У взрослых с ВИЧ-инфекцией ЦМВ проявляется в виде генерализованной формы с разнообразными поражениями органов и систем. Данное заболевание встречается преимущественно у пациентов, не получавших лечения, чаще всего они узнают о ВИЧ -инфекции на момент установления диагноза ЦМВ-инфекции. В процесс могут быть вовлечены центральная нервная система, лёгкие, печень, почки, желудочно-кишечный тракт, мочеполовая система [1, 2, 3, 5, 20, 21, 22, 23, 24, 51, 59, 73, 74, 83, 93, 113, 130].</div>
<div>Наиболее часто диагностируют ретинит, интерстициальную пневмонию, энтероколиты, воспалительные процессы различных отделов половых органов (чаще у женщин), энцефалиты, гепатит. При полиорганных поражениях заболевание отличает тяжёлое течение, оно может принимать черты сепсиса. Исход часто неблагоприятный.</div>
<div>Ретинит выявляют у 30 &#8212; 40% больных СПИДом, у которых содержание лимфоцитов CD4 в крови составляет менее 50 в мкл. Задержки в диагностике и лечении ЦМВ-ретинита всегда угрожают потерей зрения. При нарушениях зрения практически во всех случаях имеются поражения такой степени, которые не могут подвергаться полному обратному развитию даже на фоне адекватной терапии. Таким образом, ЦМВ-ретинит даже сегодня остается опасным заболеванием, независимо от того, что внедрение АРВТ привело к улучшению общего прогноза. Исход ЦМВ-ретинита в 40% случаев &#8212; слепота, несмотря на интенсивное лечение, т.к. терапия ЦМВ-инфекции может остановить прогрессирование процесса, но не вызвать его обратное развитие.</div>
<div>При уровне CD4+ менее 100 клеток/мкл основным дифференциальным диагнозом является хориоретинит, вызванный Toxoplasma gondii. При уровне CD4+ более 100 клеток/мкл ЦМВ-ретинит можно практически исключить, при этом более вероятны другие вирусные инфекции, а также нейросифилис.</div>
<div>ЦМВ-энцефалит развивается у ВИЧ-инфицированных при снижении числа лимфоцитов CD4 менее 50 в мкл, проявляется клиникой СПИД-деменции. Энцефалит часто и быстро прогрессирует, сопровождается нарушением функций черепным нервов, нистагмом, головными болями с лихорадкой. Кроме того, возможно развитие вялотекущая энцефалопатия, которая заканчивается слабоумием и полирадикуломиелопатией.</div>
<div>Форма с поражением надпочечников встречается у 60% ВИЧ-инфицированных пациентов с манифестной ЦМВ-инфекцией.</div>
<div>Дифференциальная диагностика ЦМВ-инфекции довольно затруднительна из-за отсутствия или разнообразия клинических проявлений. У больных с иммунодефицитом манифестную цитомегаловирусную инфекцию следует дифференцировать с пневмоцистной пневмонией, туберкулёзом, токсоплазмозом, микоплазменной пневмонией, бактериальным сепсисом, нейросифилисом, прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатией, лимфопролиферативными заболеваниями, грибковыми и герпетическими инфекциями, ВИЧ-энцефалитом. Полинейропатия и полирадикулопатия цитомегаловирусной этиологии требует дифференцировки с полирадикулопатией, вызванной герпесвирусами, синдромом Гийена-Барре, токсической полинейропатией, связанной с приёмом лекарств, алкоголя и наркотических, психотропных веществ. При наличии ретинита, хориоретинита проводят дифференциальный диагноз между ЦМВ-инфекцией, токсоплазмозом, ВПГ-инфекцией, ВВЗ-инфекцией.</div>
<div><strong><a id="tab1"></a>Таблица 1. Дифференциальный диагноз болезни, вызванной ВИЧ с проявлениями ЦМВ заболевания с другими инфекциями ВИЧ-инфицированных</strong></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-3557 " src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz.png" alt="дифдиагноз" width="1297" height="615" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz.png 2026w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz-300x142.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz-1024x486.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz-768x364.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz-1536x729.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 1297px) 100vw, 1297px" /></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone  wp-image-3558" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz2.png" alt="дифдиагноз2" width="1305" height="1910" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz2.png 2036w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz2-205x300.png 205w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz2-700x1024.png 700w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz2-768x1124.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz2-1049x1536.png 1049w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/difdiagnoz2-1399x2048.png 1399w" sizes="auto, (max-width: 1305px) 100vw, 1305px" /></div>
<div>Ганцикловир** является одним из наиболее эффективных, но при этом и сложных в применении препаратов. <br />
Противовирусный эффект обусловлен образованием в пораженных вирусом клетках ганцикловиртрифосфата, тормозящего синтез вирусной ДНК в результате двух механизмов: конкурентного ингибирования ДНК-полимеразы и прямого включения в вирусную ДНК (последнее прекращает ее элонгацию). Фосфорилированный ганцикловир сохраняется в цитоплазме в течение нескольких дней. Его назначают при протекании цитомегаловирусной инфекции, осложнённой тяжёлыми органными патологиями, а также при профилактике цитомегаловирусной инфекции у ВИЧ-инфицированных.</div>
<div>При активной ЦМВ-инфекции начинают с внутривенного введения препарата из расчета 5 мг/кг, растворенного в 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, в течение часа 2 раза в сутки, продолжительность индукционного курса составляет 14 – 21 день. В дальнейшем назначают поддерживающий курс – 6 мг/кг 5 раз в неделю или 5 мг/кг ежедневно. Продолжительность лечения определяют индивидуально. При ЦМВ-ретините рекомендуется поддерживающая доза 3 г в сутки внутрь (по 1 г 3 раза в сутки или по 500 мг 6 раз в сутки). Для профилактики ЦМВ-инфекции — по 1 г 3 раза в сутки.</div>
<div>Валганцикловир** – противовирусный препарат (пролекарство) – L-валиловый эфир ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз. Назначается внутрь во время еды. Индукционная терапия у больных с активным ЦМВ ретинитом – рекомендованная доза составляет 900 мг 2 раза в сутки в течение 21 дня. Поддерживающая терапия – 900 мг 1 раз в сутки. Если течение ретинита ухудшается, курс индукционной терапии можно повторить.</div>
<div>Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный оказывает иммуномодулирующее действие, повышает содержание в организме антител против ЦМВ человека. Он сочетает высокую эффективность и почти полное отсутствие токсичности и противопоказаний. Вводят внутривенно (перед введением раствор нагревают до комнатной температуры или температуры тела), со скоростью не более 20 капель/мин (1 мл/мин) в разовой дозе 2 мл/кг каждые 2 дня до исчезновения клинических симптомов.</div>
<div>Больные ВИЧ-инфекцией, имеющие количество CD4-лимфоцитов менее 200 клеток в 1 мкл должны осматриваться офтальмологом и проходить обследование на количественное содержание ДНК ЦМВ в клетках крови не реже одного раза в 3 месяца.</div>
<div>Одним из основных профилактических мероприятий у ВИЧ-инфицированных пациентов с уровнем CD4 менее 200 клеток/мкл остается выполнение офтальмоскопии каждые 3 месяца. При хорошем восстановлении иммунитета интервал между офтальмологическими обследованиями может быть увеличен.</div>
<div>Для предупреждения развития болезни у ВИЧ-инфицированных используют внутривенное введение иммуноглобулина человека антицитомегаловирусного.</div>
<div>Первичная медикаментозная профилактика проводится с целью предотвращения возникновения первого эпизода ЦМВ-инфекции у ВИЧ-инфицированных и назначается пациентам, у которых имеется риск возникновения ЦМВ-инфекции (начинается при снижении количества CD4-лимфоцитов или появлении других инфекций).</div>
<div>Вторичная профилактика проводится с целью предотвращения возникновения повторного эпизода инфекции после перенесенной. Вторичная профилактика проводится пациентам, у которых имеется риск развития рецидивов ЦМВ-инфекции. Проведение вторичной профилактики начинается сразу после завершения курса лечения инфекции. Отмена поддерживающей терапии рекомендуется не ранее чем через 6 месяцев, после восстановления иммунитета и достижения уровня CD4 более 200 – 250 клеток/мкл.</p>
</div>
<div><strong>7.2</strong> <strong>ЦМВ-инфекция у реципиентов солидных органов и костного мозга .</strong></div>
<div>В отсутствие профилактики ЦМВ-инфекция может развиваться у 25% пациентов после трансплантации почки, 35% — после трансплантации печени, тонкой кишки и сердца, 50% — после трансплантации поджелудочной железы, 80% — после</div>
<div>трансплантации легких. При несвоевременной диагностике и неадекватном лечении ЦМВИ представляет реальную угрозу жизни реципиентам органов.</div>
<div>У пациентов с трансплантированными органами выделяют:</div>
<div>• цитомегаловирусную инфекцию (подтвержденная репликация вируса без клинических симптомов);</div>
<div>• цитомегаловирусную болезнь (подтвержденная репликация ЦМВ в сочетании с соответствующими симптомами), которая подразделяется на:</div>
<div>o «цитомегаловирусный синдром» (лихорадка, недомогание, лейкопения и/или</div>
<div>тромбоцитопения);</div>
<div>o «тканево-инвазивную болезнь» (тяжелая форма заболевания с вирусным поражением различных органов и тканей).</div>
<div>Существует 3 основных эпидемиологических варианта ЦМВ-инфекции у больных с трансплантированными органами:</div>
<div>o первичная инфекция, развивающаяся у ЦМВ-серонегативных больных, получивших трансплантат от серопозитивных доноров – D+R- (частота ЦМВБ составляет до 60%); </div>
<div> o реактивация латентного эндогенного вируса, когда донор серонегативен по ЦМВ, а реципиент серопозитивен &#8212; D-R+ (частота ЦМВБ &#8212; 10-15%);</div>
<div>o суперинфекция, когда и донор, и реципиент серопозитивны, а активный ЦМВ имеет донорское происхождение &#8212; D+R+ (у 25-30% больных развивается ЦМВБ).</div>
<div>ЦМВ не только вызывает тяжелые органные поражения (прямое действие вируса) у иммунокомпрометированных больных, но и обладает рядом «непрямых» эффектов – общих и трансплантат-специфических. Следует учитывать, что непрямые эффекты ЦМВ могут реализовываться при длительно сохраняющемся невысоком уровне вирусной нагрузки, который обычно не сопровождается возникновением прямых эффектов.</div>
<div>Возможные непрямые эффекты ЦМВ у реципиентов солидных органов:</div>
<div>1. Трансплантат-специфические эффекты:</div>
<div>о Острое отторжение трансплантата;</div>
<div>o Хроническая нефропатия аллотрансплантата и/или потеря ренального трансплантата;</div>
<div>о Ускоренный возврат вирусного гепатита C после трансплантации печени;</div>
<div>о Тромбоз печеночной артерии после трансплантации печени;</div>
<div>о Васкулопатия трансплантата после трансплантации печени ;</div>
<div>о Облитерирующий бронхиолит после трансплантации легких</div>
<div>2. Общие непрямые эффекты ЦМВ (повышение риска):</div>
<div>о Бактериальные инфекции;</div>
<div>о Грибковые инфекции;</div>
<div>о Другие вирусные инфекции;</div>
<div>о Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания;</div>
<div>о Сердечнососудистые осложнения</div>
<div>о Посттрансплантационный сахарный диабет</div>
<div>о Преждевременное иммунологическое старение</div>
<div>о Летальность</p>
</div>
<div><strong>Факторы риска развития ЦМВ-инфекции после трансплантации почки:</strong></div>
<div>1. Особенности претрансплантационного цитомегаловирусного серологического статуса донора и реципиента. <br />
Наиболее высок риск развития активной ЦМВИ при сочетании донора, имеющего специфические антитела к ЦМВ (инфицированного вирусом), и реципиента без антител к ЦМВ в сыворотке крови (D+/R–). <br />
Однако и варианты D+/R+ (и у донора, и у реципиента есть антитела к ЦМВ), D–/R+ (антитела только у реципиента) не исключают развития ЦМВБ.</div>
<div> 2. Любое повышение интенсивности иммуносупрессии, например, очень высокие концентрации в крови циклоспорина или такролимуса, применение больших доз микофенолатов, использование антилимфоцитарных препаратов в качестве индукционной иммуносупрессии или лечения криза отторжения.</div>
<div>3. Тяжелые сопутствующие заболевания.</div>
<div>4. Выраженное снижение количества лейкоцитов периферической крови.</div>
<div>5. Гипогаммаглобулинемия – только для реципиентов сердца и легких, но не для реципиентов почки или печени.</p>
</div>
<div>Наиболее высок риск развития ЦМВ-инфекции и ЦМВБ в первые 6 месяцев после трансплантации, однако возможны эпизоды поздней ЦМВ-инфекции – через 6 – 12 месяцев и даже через несколько лет после операции, особенно после окончания плановой анти-ЦМВ профилактики, на фоне других тяжелых инфекционных осложнений, при лечении отторжения трансплантата.</p>
</div>
<div>До трансплантации для оценки риска заболевания реципиента в посттрансплантационном периоде должно выполняться определение антител к ЦМВ IgG у донора и реципиента. Если претрансплантационное обследование реципиента дало отрицательный результат, необходимо его повторить во время трансплантации. У взрослых пациентов с сомнительными результатами серологического обследования результат донора должен считаться положительным, а результат потенциального реципиента должен тщательно интерпретироваться для выделения группы больных с наиболее высоким риском ЦМВБ.</div>
<div>Интерпретация претрансплантационного серологического обследования может быть сложной у доноров и потенциальных реципиентов с недавними гемотрансфузиями в анамнезе.</div>
<div>Количественная ПЦР является предпочтительным методом диагностики ЦМВ-инфекции после трансплантации органов, принятия решения о проведении превентивной терапии и мониторинга ответа на лечение в связи с возможностью стандартизировать этот метод исследования.</div>
<div>Вирусологическое культуральное исследование крови или мочи играет очень ограниченную роль в диагностике ЦМВБ. Гистологическое или иммуногистохимическое исследование – предпочтительный метод диагностики тканево-инвазивной ЦМВБ. Исследование образцов тканей в целом культуральными методами и ПЦР не имеет большого значения в диагностике тканево-инвазивной болезни, но может быть полезным при поражении желудочно-кишечного тракта с отрицательным результатом ПЦР исследования крови. <br />
Положительная культура бронхо-альвеолярной лаважной жидкости не всегда коррелирует с заболеванием.</div>
<div>Поскольку у реципиентов органов начало лечения ЦМВ-инфекции в стадии развернутых клинических проявлений недостаточно эффективно, основную роль играет предупреждение заболевания, которое снижает частоту ЦМВБ и нивелирует «непрямые» эффекты вируса. Существуют две стратегии предупреждения ЦМВ-инфекции:</div>
<div>o превентивная (упреждающая) терапия и профилактика, причем существуют значительные различия применения этих стратегий в разных центрах трансплантации;</div>
<div>o комбинированная (гибридная) стратегия – сочетание профилактики с последующей превентивной терапией.</div>
<div>Стратегия превентивной терапии предусматривает регулярный мониторинг (1 раз в неделю) содержания ДНК ЦМВ в крови методом количественной ПЦР и немедленное назначение лечения при обнаружении большого числа копий ДНК вируса.</div>
<div>Профилактика подразумевает назначение противовирусного препарата в течение первых месяцев после трансплантации всем реципиентам группы высокого риска ЦМВ-инфекции. Профилактический прием эффективных в отношении ЦМВ противовирусных препаратов не только предотвращает развитие цитомегаловирусного синдрома и ЦМВБ, но и снижает риск развития других герпетических инфекций (в том числе вызванных вирусами простого и опоясывающего герпеса), бактериальных и протозойных инфекций, а также риск смерти от любой причины. Достоинствами противовирусной профилактики является высокая эффективность, влияние на непрямые эффекты ЦМВ и простота применения, недостатком – относительно высокая стоимость.</div>
<div>В различных центрах для профилактики ЦМВ-инфекции используют ганцикловир внутривенно или валганцикловир внутрь, значительно реже – цитомегаловирусный специфический иммуноглобулин.</div>
<div>Дозы ганцикловира и валганцикловира требуют обязательной коррекции в соответствии с скоростью клубочковой фильтрации конкретного пациента. Эта коррекция крайне важна, особенности для пациентов с трансплантированной почкой, поскольку нередко наблюдается отсроченная или не оптимальная функция почечного аллотрансплантата. Реципиенты не почечных трансплантатов также могут иметь сниженную почечную функцию. Применение полных доз противовирусных препаратов у таких пациентов может сопровождаться развитием серьезных нежелательных явлений.</div>
<div>Продолжительность медикаментозной профилактики ЦМВ-инфекции является важным аспектом. Трехмесячная профилактика валганцикловиром ЦМВ-инфекции после трансплантации почки является недостаточной. <br />
Оптимальная продолжительность профилактического приема валганцикловира у больных с пересаженной почкой составляет не менее 6 месяцев (повышает бессобытийную выживаемость реципиентов и существенно снижает частоту ЦМВБ и цитомегаловирусной виремии). При пересадке торакальных органов (легкие, комплекс сердце–легкие) профилактика проводится обычно более длительно, чем при трансплантации почки, поджелудочной железы, печени, т.к. у 50% пациентов после D+/R– трансплантации легких после 6-тимесячного приема валганцикловира развивается поздняя ЦМВ-инфекция.</div>
<div>Вторичная профилактика ЦМВ-инфекции необходима также при лечении острого отторжения, особенно в случае использования антилимфоцитарных препаратов. Стандартом является пероральный прием валганцикловира в дозе 900 мг в сутки при скорости клубочковой фильтрации ≥60 мл/мин, альтернативой может быть использование ганцикловира внутривенно в дозе 5 мг/кг в сутки. Продолжительность профилактики ЦМВ-инфекции при лечении криза отторжения составляет обычно 4 – 12 недель.</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt8"></a>8. Критерии оценки качества медицинской помощи взрослым больным ЦМВБ</p>
<p></strong></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone  wp-image-3559" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi.png" alt="критерии оценки качествов медпомощи" width="1301" height="858" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi.png 1928w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi-300x198.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi-1024x676.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi-768x507.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi-1536x1013.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 1301px) 100vw, 1301px" /></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone  wp-image-3560" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi2.png" alt="критерии оценки качествов медпомощи2" width="1302" height="1270" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi2.png 1920w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi2-300x293.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi2-1024x998.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi2-768x749.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi2-1536x1498.png 1536w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/kriterii-ocenki-kachestvov-medpomoshhi2-50x50.png 50w" sizes="auto, (max-width: 1302px) 100vw, 1302px" /></div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt9"></a>9. Приложение А3</strong></div>
<div>Лечение цитомегаловирусной инфекции у реципиентов солидных органов</div>
<div>Показания</div>
<div>Бессимптомная инфекция</div>
<div>ЦМВ/виремия**</div>
<div>Препараты* Валганцикловир внутрь, 900 мг 2 раза в сутки, альтернативно можно назначать Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов</div>
<div>Цитомегаловирусный синдром</div>
<div>ЦМВ-болезнь</div>
<div>Цитомегаловирусная пневмония</div>
<div>Валганцикловир внутрь, 900 мг 2 раза в день или Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов</div>
<div>Если лечение начать с внутривенного введения ганцикловира, то при клиническом и вирусологическом улучшении, можно перейти на прием валганцикловира</div>
<div><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/2666.png" alt="♦" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов</div>
<div><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/2666.png" alt="♦" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> Валганцикловир внутрь, 900 мг 2 раза в сутки (препараты не следует применять внутрь, если есть нарушения всасывания или выраженные нарушения соматического статуса)</div>
<div><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/2666.png" alt="♦" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> Можно начать лечение с внутривенного введения ганцикловира и, при клиническом и</div>
<div>вирусологическом улучшении, перейти на прием валганцикловира</div>
<div>Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов</div>
<div>Комментарии Следует снизить уровень иммуносупрессии. Мониторинг вирусной нагрузки или антигенемии 1 раз в неделю.</div>
<div>Продолжительность лечения индивидуальна, и предпочтительно ее проводить в течение 2 недель после окончания периода виремии Следует снизить уровень иммуносупрессии.</div>
<div>Продолжительность лечения индивидуальна, и предпочтительно его проводить в течение 2 недель после окончания периода виремии и клинической регрессии</div>
<div>Следует снизить уровень иммуносупрессии.</div>
<div>Продолжительность лечения индивидуальна. Лечение следует проводить в течение 2 недель после клинического и вирусологического излечения В некоторых случаях CMV-болезнь может поражать разные ткани и органы (например, тонкую кишку), и тестирование крови на ЦМВ может не соответствовать степени тяжести заболевания</div>
<div>Уменьшить уровень иммуносупрессии. Валганцикловир не является предпочтительным в качестве препарата первой линии в связи с потенциально серьезными осложнениями и летальным исходом от ЦМВ пневмонии. Возможен переход от внутривенного введения ганцикловира к пероральному приему валганцикловира (900 мг 2 раза в сутки) при клинической стабилизации В некоторых случаях добавляют антитела к ЦМВ,</div>
<div>особенно при тяжелом состоянии пациента</div>
<div>Желудочно-кишечные заболевания</div>
<div>Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов, альтернативно Валганцикловир внутрь, 900 мг 2 раза в сутки на протяжении 2 недель</div>
<div>Цитомегаловирусный ретинит</div>
<div>Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов или Валганцикловир внутрь, 900 мг 2 раза в сутки</div>
<div>Поражения ЦНС</div>
<div>Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов</div>
<div>Тяжелые заболевания</div>
<div>Ганцикловир внутривенно, 5 мг/кг каждые 12 часов</div>
<div>Уменьшить уровень иммуносупрессии. Валганцикловир не является предпочтительным в качестве препарата первой линии при тяжелых заболеваниях ЖКТ из-за нарушений всасывания. Возможен переход от внутривенного введения ганцикловира к пероральному приему валганцикловира (900 мг 2 раза в день) при клинической стабилизации В некоторых случаях заболевания ЖКТ могут относиться к разным категориям, и тестирование на ЦМВ в крови может не соответствовать степени тяжести заболевания Уменьшить уровень иммуносупрессии.</div>
<div>Продолжительность лечения определяется после повторного осмотра офтальмологом</div>
<div>Уменьшить уровень иммуносупрессии. Внутривенное введение ганцикловира приоритетно по сравнению с приемом валганцикловира в качестве препарата первой линии Уменьшить уровень иммуносупрессии.</div>
<div>В некоторых случаях терапию можно дополнить назначением антител к ЦМВ Валганцикловир не был изучен для лечения тяжелых заболеваний, обусловленных ЦМВ</div>
<div>Возможен переход от внутривенного введения ганцикловира к пероральному приему валганцикловира (900 мг 2 раза в сутки) при клинической стабилизации</div>
<div> </div>
<div>Ганцикловир-резистентные заболевания</div>
<div>Уменьшить уровень иммуносупрессии и вводить Ганцикловир внутривенно, 7,510 мг/кг каждые 12 часов (для низкого уровня сопротивления UL97)</div>
<div>Для определения тактики терапии проводится тест на генетическую мутацию UL97 и UL54</div>
<div>Терапию можно дополнить назначением антител к ЦМВ</div>
<div>*Заявленные дозы предназначены для пациентов с нормальной функцией почек. При снижении скорости клубочковой фильтрации необходимо уменьшать дозы препаратов. **ЦМВ-инфекция, обнаруженная в крови методом ПЦР или выявлением антигенов, но без</div>
<div>видимых клинических проявлений.</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt10"></a>10. Приложение Б. Алгоритм ведения пациента с подозрением на ЦМВБ</p>
<p></strong></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone  wp-image-3563" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/algoritm-dejstvij-vracha.png" alt="Алгоритм действий врача" width="1457" height="1049" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/algoritm-dejstvij-vracha.png 2384w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/algoritm-dejstvij-vracha-300x216.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/algoritm-dejstvij-vracha-1024x737.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/algoritm-dejstvij-vracha-768x553.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/algoritm-dejstvij-vracha-1536x1106.png 1536w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/04/algoritm-dejstvij-vracha-2048x1474.png 2048w" sizes="auto, (max-width: 1457px) 100vw, 1457px" /></div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt11"></a>11. Приложение В. Информация для пациента</strong></div>
<div>Цитомегаловирус (ЦМВ) относится к семейству герпесвирусов. <br />
Этот повсеместно распространенный вирус с большой вероятностью передается человеку в течение первых пяти лет жизни. <br />
По крайней мере 80% взрослого населения земли имеет антитела к нему. <br />
Заражение ЦМВ в большинстве случаев проходит незаметно для человека и не ведет к клинически выраженному заболеванию.<br />
Тем не менее, иногда возможно повышение температуры, пневмония, энтерит, увеличение лимфатических узлов и гепатит.</div>
<div>Источник инфекции – всегда человек. <br />
Вирус содержится в слюне, крови, молоке, моче, кале, семенной жидкости и секрете шейки матки.<br />
По разным данным на планете этот вирус носят от 50 до 80 % взрослых людей.<br />
Инфицирование ЦМВ может быть врожденным, может произойти во время родов или позднее при переливании крови, через продукты переработки крови, слюну и другие жидкости организма.</div>
<div>Попав в организм человека, вирус, как правило, останется в нем навсегда.<br />
А попасть он может воздушно-капельным, фекально-оральным, половым и антенатальным (от матери к ребенку) путями, при переливании крови и трансплантации органов. ЦМВ может передаваться при половых контактах.</div>
<div>Опасен цитомегаловирус при беременности, особенно если вирус впервые попал в организм матери именно в период вынашивания ребенка. <br />
В этом случае очень велика вероятность инфицирования плода. <br />
Ведь если вирус попал в организм впервые, в организме еще нет к нему антител, и тогда неослабленный вирус легко поражает плод. <br />
Чаще всего в организм ребенка вирус попадает через плодные оболочки, но возможно инфицирование при рождении и после рождения – при кормлении грудью. Врачи рекомендуют во время планирования беременности провести исследования на цитомегаловирус у обоих будущих родителей, так как инфицирование плода может привести к неприятным последствиям – выкидышу или врожденным уродствам.</div>
<div>Опасен цитомегаловирус и для ВИЧ-инфицированных. <br />
В этом случае вирус не только поражает все органы и системы, но и, по некоторым данным, способствует развитию онкологических заболеваний.</div>
<div>Новость о том, что Вы инфицированы ЦМВ может ошеломить Вас. <br />
Обратитесь к врачу-инфекционисту, имеющему опыт лечения герпесвирусными инфекциями. <br />
Вы не обязаны информировать окружающих о том, что инфицированы, но должны стремиться избежать заражения других людей.</div>
<div>Если вирус себя никак не проявляет, то и лечить его не надо.<br />
Другое дело, если он активен.<br />
Тогда показана комплексная терапия – иммуномодуляторы и противовирусные средства. <br />
Причем назначать лекарства должен врач, самостоятельная терапия недопустима. <br />
Стандартные противовирусные средства – ацикловир, видарабин и виразол -в отношении цитомегаловируса не эффективны.</div>
<div>Цитомегаловирус – большой, неповоротливый и ленивый. <br />
Поэтому большую часть своей жизни он «спит». <br />
И чтобы его не разбудить, нужно следить за своим иммунитетом, не переохлаждаться, предохраняться от различных инфекций, в том числе и передающихся половым путем, принимать витамины, заниматься физкультурой и не забывать про закаливание.</div>
<div>Для профилактики важно соблюдение гигиены, в том числе интимной. <br />
Не стоит пользоваться общими умывальными принадлежностями и посудой с малознакомыми людьми и вступать в новые интимные отношения без презерватива. После контакта с деньгами и другими предметами, которые трогали незнакомые люди, необходимо тщательно мыть руки.</div>
<div> </div>
<div>
<div><strong><a id="punkt12"></a>12. Список сокращений</strong></div>
<div>АлАТ – аланинаминотрансфераза</div>
<div>АсАТ – аспартатаминотрансфераза</div>
<div>ВГН – верхняя граница нормы</div>
<div>ВИЧ – вирус иммунодефицита человека</div>
<div>ГГТП – гаммаглютамилтранспептидаза</div>
<div>Д.м.н. – доктор медицинских наук</div>
<div>ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота</div>
<div>ИБ – иммуноблот</div>
<div>ИФА – иммуноферментный анализ</div>
<div>К.м.н. – кандидат медицинских наук</div>
<div>КТ – компьютерная томография</div>
<div>МКБ-10 – международная классификация болезней, травм, и состояний, влияющих на здоровье 10-го пересмотра</div>
<div>МЗ РФ – Министерство здравоохранения Российской Федерации</div>
<div>МРТ – магнитно-резонансная томография</div>
<div>НГН – нижняя граница нормы</div>
<div>ННОИ – Некоммерческое партнерство «Национальное научное общество</div>
<div>инфекционистов»</div>
<div>П/к – подкожное введение</div>
<div>ПЦР – полимеразная цепная реакция</div>
<div>РИФ – реакция иммунофлюоресценции</div>
<div>РКИ – рандомизированное контролируемое исследование</div>
<div>РНК – рибонуклеиновая кислота</div>
<div>РФ – Российская Федерация</div>
<div>СОЭ – скорость оседания эритроцитов</div>
<div>ЩФ – щелочная фосфатаза</div>
<div>ЦМВБ &#8212; цитомегаловирусная болезнь</div>
<div>ЦМВ – цитомегаловирус</div>
<div>УЗИ – ультразвуковое исследование</div>
<div>IgG – иммуноглобулин G</div>
<div>IgМ – иммуноглобулин М</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt13"></a>13. Термины и определения</strong></div>
<div>Активная ЦМВ инфекция — состояние, при котором цитомегаловирус активно размножается, ускользая от контроля со стороны иммунной системы, приводя к поражению различных органов.</div>
<div>Доказательная медицина – подход к медицинской практике, при котором решения о применении профилактических, диагностических и лечебных мероприятий принимаются исходя из имеющихся доказательств их эффективности и безопасности, а такие доказательства подвергаются поиску, сравнению, обобщению и широкому распространению для использования в интересах пациентов.</div>
<div>Заболевание &#8212; возникающее в связи с воздействием патогенных факторов нарушение деятельности организма, работоспособности, способности адаптироваться к изменяющимся условиям внешней и внутренней среды при одновременном изменении защитно-компенсаторных и защитно-приспособительных реакций и механизмов организма.</div>
<div>Инструментальная диагностика – диагностика с использованием для обследования больного различных приборов, аппаратов и инструментов.</div>
<div>Качество медицинской помощи – совокупность характеристик, отражающих своевременность оказания медицинской помощи, правильность выбора методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при оказании медицинской помощи, степень достижения запланированного результата.</div>
<div>Клинические рекомендации – документ, основанный на доказанном клиническом опыте, описывающий действия врача по диагностике, лечению, реабилитации и профилактике заболеваний, помогающий ему принимать правильные клинические решения.</div>
<div>Лабораторная диагностика — совокупность методов, направленных на анализ исследуемого материала с помощью различного специализированного оборудования.</div>
<div>Латентная инфекция — форма проявления инфекционного процесса, характеризуется длительным сохранением возбудителя в организме без клинических признаков заболевания. Клинические проявления могут появиться при ослаблении иммунитета.</div>
<div>Медицинский работник &#8212; физическое лицо, которое имеет медицинское или иное образование, работает в медицинской организации и в трудовые (должностные) обязанности которого входит осуществление медицинской деятельности, либо физическое лицо, которое является индивидуальным предпринимателем, непосредственно осуществляющим медицинскую деятельность.</div>
<div> </div>
<div>Пневмонит – интерстициальное воспаление сосудистой стенки альвеол, сопровождающееся их рубцеванием, в патогенезе которого основную роль играют иммунопатологические механизмы преимущественно клеточного типа.</div>
<div>Рабочая группа – двое или более людей одинаковых или различных профессий, работающих совместно и согласованно в целях создания клинических рекомендаций, и несущих общую ответственность за результаты данной работы.</div>
<div>Ретинит – воспаление сетчатки глаза человека, чаще двустороннее, возникает в результате заноса в сосуды сетчатки возбудителей инфекции.</div>
<div>Синдром – совокупность симптомов с общими этиологией и патогенезом.</div>
<div>Уровень достоверности доказательств – отражает степень уверенности в том, что найденный эффект от применения медицинского вмешательства является истинным.</div>
<div>Уровень убедительности рекомендаций – отражает не только степень уверенности в достоверности эффекта вмешательства, но и степень уверенности в том, что следование рекомендациям принесет больше пользы, чем вреда в конкретной ситуации.</div>
<div>Цитомегаловирусная инфекция — широко распространенная вирусная инфекция, характеризующаяся многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и центральной нервной системы, с возможной трансплацентарной передачей вируса и внутриутробным поражением плода.</div>
<div> </div>
</div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/04/10/citomegalovirus-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf/">Цитомегаловирусная болезнь (ЦМВБ) у взрослых. Клинические рекомендации МЗ РФ.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/04/10/citomegalovirus-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3552</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Бронхиальная астма. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Feb 2025 18:37:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Пульмонология]]></category>
		<category><![CDATA[Бронхиальная астма]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3275</guid>

					<description><![CDATA[<p>Список сокращений Термины и определения 1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний) 1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) Таблица 1. Факторы, влияющие на развитие и проявления БА 1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)  1.4 ... <a title="Бронхиальная астма. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г." class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/" aria-label="Прочитать больше о Бронхиальная астма. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/">Бронхиальная астма. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div><a href="https://wp.me/pg3bfa-QG/#punkt1">Список сокращений</a><br />
<a href="https://wp.me/pg3bfa-QG/#punkt2">Термины и определения</a></div>
<div>1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#punkt1">Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)</a><br />
1.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#punkt1.1">Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</a><br />
1.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#punkt1.2">Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</a><br />
Таблица 1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#tab1">Факторы, влияющие на развитие и проявления БА</a></div>
<div>1.3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QK">Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) </a></div>
<p><span id="more-3275"></span></p>
<div>1.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QN">Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по МКБ 10</a></div>
<div>1.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5">Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</a><br />
1.5.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.1">Классификация БА по фенотипам</a><br />
1.5.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.2">Классификация БА по степени тяжести</a><br />
1.5.3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.3">Классификация БА по уровню контроля</a><br />
1.5.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.4">Классификация БА по стадиям заболевания</a><br />
1.5.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.5">Классификация обострений БА по степени тяжести</a><br />
Таблица 2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab2">Классификация впервые выявленной БА по степени тяжести</a><br />
Таблица 3. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab3">Определение степени тяжести обострений БА у пациентов от 6 лет и старше</a><br />
Таблица 4. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab4">Оценка тяжести обострения БА у детей в возрасте до 5 лет</a><br />
Таблица 5. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab5">Классификация острой дыхательной недостаточности по степени тяжести</a></div>
<div>1.6 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QU">Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) </a></div>
<div>2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QW/#punkt2">Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</a><br />
2.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QW/#punkt2.1">Жалобы и анамнез</a><br />
2.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QW/#punkt2.2">Физикальное обследование</a></div>
<div><a href="https://wp.me/pg3bfa-R0">2.3 Лабораторные диагностические исследования</a></div>
<div>2.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R2/#punkt2.4">Инструментальные диагностические исследования</a><br />
2.4.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R2/#punkt2.4.1">Основные показатели спирометрии, оцениваемые в клинической практике при диагностике БА</a><br />
2.4.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R2/#punkt2.4.2">Бронходилятационный тест</a><br />
2.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R2/#punkt2.5">Иные диагностические исследования</a></div>
<div>2.5.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R4/#punkt2.5.1">Диагностика профессиональной БА</a><br />
2.5.1.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R4/#punkt2.5.1.1">«Золотым стандартом» диагностики ПБА являются</a><br />
2.5.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R4/#punkt2.5.2">Подтверждение диагноза БА у лиц, подлежащих призыву на военную службу</a><br />
Таблица 6. <a href="https://wp.me/pg3bfa-R4/#tab6">Категории годности к военной службе у пациентов, страдающих БА</a></div>
<div>2.6 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R6">Дифференциальная диагностика БА </a></div>
<div>3. <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#punkt3">Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии</a><br />
3.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#punkt3.1">Медикаментозная терапия</a><br />
3.1.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#punkt3.1.1">Лечение стабильной астмы</a><br />
3.1.1.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#punkt3.1.1.1">Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) из фармакологической группы R03DX</a><br />
Рис. 1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#ris1">Ступенчатая терапия БА для подростков с 12 лет и взрослых</a><br />
Рис. 2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#ris2">Ступенчатая терапия БА для детей от 6 до 11 лет</a><br />
Рис. 3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#ris3">Ступенчатая терапия БА для детей до 5 лет</a><br />
Таблица <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#tab7">7. Стартовая терапия БА (взрослые и дети старше 12 лет)</a><br />
Таблица 8. <a href="https://wp.me/pg3bfa-R8/#tab">Стартовая терапия БА (дети от 6 до 11 лет)</a></div>
<div>3.1.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ra">Лечение обострений БА </a></div>
<div>3.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rc">Респираторная терапия </a></div>
<div>3.3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Re/#punkt3.3">Элиминационные мероприятия</a><br />
3.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Re/#punkt3.4">Аллерген-специфическая иммунотерапия</a></div>
<div>3.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Re/#punkt3.5">Хирургическое лечение</a><br />
3.6 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Re/#punkt3.6">Методы нетрадиционной и альтернативной медицины</a><br />
3.7 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Re/#punkt3.7">Особенности лечения БА у беременных и в период грудного вскармливания</a></div>
<div>4. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ri/#punkt4">Медицинская реабилитация, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации</a><br />
5. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ri/#punkt5">Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики</a><br />
5.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ri/#punkt5.1">Диспансерное наблюдение</a></div>
<div>6. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rk">Организация оказания медицинской помощи</a> </div>
<div>7. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rm">Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)  </a></div>
<div>8. 8. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ro/#punkt8">Критерии оценки качества медицинской помощи</a><br />
8.1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ro/#punkt8.1">Критерии оценки качества первичной медико-санитарной помощи детям при бронхиальной астме</a><br />
8.2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ro/#punkt8.2">Критерии оценки качества специализированной медицинской помощи детям при бронхиальной астме</a><br />
8.3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ro/#punkt8.3">Критерии оценки качества первичной медико-санитарной помощи взрослым при бронхиальной астме</a><br />
8.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ro/#punkt8.4">Критерии оценки качества специализированной медицинской помощи взрослым при бронхиальной астме</a></div>
<div> </div>
<div>Приложение А3.2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rq">Низкие, средние и высокие дозы ИГКС (монопрепарат или в комбинации с ДДБА) для подростков от 12 лет и взрослых </a></div>
<div>Приложение А3.3. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rs/#punkt3.3">Низкие, средние и высокие дозы ИГКС (монопрепарат или в комбинации с ДДБА) для детей от 6 до 11 лет</a><br />
Приложение А3.4. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rs/#punkt3.4">Низкие дозы для ежедневного применения у детей младше 5 лет</a></div>
<div>Приложение Б. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ru/#punktb">Алгоритмы действий врача</a><br />
Приложение Б1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ru/#punktb1">Алгоритм обследования пациента с подозрением на БА</a><br />
Приложение Б2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ru/#punktb2">Подтверждение вариабельности дыхательных объемов у детей в возрасте старше 6 лет и взрослых</a></div>
<div>Приложение Б3. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rw/#punktb3">Клинические признаки, повышающие вероятность БА у детей младше 5 лет</a> <br />
Приложение Б4. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rw/#punktb4">Клинические признаки, свидетельствующие о высокой вероятности БА у взрослых</a><br />
Приложение Б5. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Rw/#punktb5">Алгоритм подтверждения БА у пациентов, получающих пробную терапию ИГКС (дети старше 6 лет и взрослые)</a></div>
<div>Приложение Б6. <a href="https://wp.me/pg3bfa-Ry">Алгоритм снижения дозы ИГКС / отмены терапии при подтверждении диагноза БА  </a></div>
<div>Приложение Б7. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RA/#punkt7">Алгоритм диагностики профессиональной астмы</a><br />
Приложение Б8. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RA/#punkt8">Примеры формулировки клинического диагноза БА</a></div>
<div>Приложение Б9. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RC/#punkt9">Дифференциальный диагноз астмы у взрослых, подростков и детей 6-11 лет</a><br />
Приложение Б10. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RC/#punkt10">Дифференциальный диагноз астмы у детей 5 лет и младше</a></div>
<div>Приложение Б11. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt11">Алгоритм лечения обострения БА на амбулаторном этапе у взрослых, подростков и детей от 6 до 11 лет</a><br />
Приложение Б12. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt12">Алгоритм ведения пациентов с обострением БА на госпитальном этапе</a><br />
Приложение Б13. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt13">План действий при обострении БА для взрослых и подростков</a><br />
Приложение Б14. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt14">План действий при обострении БА для детей младше 5 лет</a><br />
Приложение Б15. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt15">Выбор средства доставки лекарственного препарата</a><br />
<a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt15.1">Алгоритм выбора устройства доставки для ингаляционной терапии у детей</a><br />
Приложение Б16. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt16">Алгоритм перехода на нижнюю ступень лечения у взрослых и подростков с хорошо контролируемой астмой</a><br />
Приложение Б17. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RE/#punkt17">Вторичная профилактика БА (взрослые, подростки, дети)</a></div>
<div>Приложение В. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RG">Информация для пациента </a></div>
<div>Приложение Г. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния</div>
<div>пациента, приведенные в клинических рекомендациях </div>
<div>Приложение Г1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RI">Тест по контролю над астмой (АСТ)</a></div>
<div>Приложение Г2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RK">Тест по контролю над астмой у детей (с-АСТ) </a></div>
<div>Приложение Г3. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RM">Опросник по контролю симптомов астмы (ACQ-5) </a></div>
<div>Приложение Г4. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RO">Опросник по контролю над БА у детей от 5 лет и младше (TRACK) </a></div>
<div>Приложение Г5. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RQ">Опросник по оценке уровня контроля симптомов бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей от 6 до 11 лет</a></div>
<div>Приложение Г6. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RS">Дополнительный опросник по оценке уровня контроля симптомов</a></div>
<div><a href="https://wp.me/pg3bfa-RS">бронхиальной астмы у детей от 6 до 11 лет </a></div>
<div>Приложение Г7. <a href="https://wp.me/pg3bfa-RU">Дополнительный опросник по оценке уровня контроля симптомов</a> <a href="https://wp.me/pg3bfa-RU">бронхиальной астмы у детей младше 5 лет </a></div>
<div>Приложение Г8. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QC">Вопросы, которые могут помочь диагностировать БА у ребенка младше 5 лет</a></div>
<div> </div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/">Бронхиальная астма. Клинические рекомендации МЗ РФ 2024г.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klinicheskie-rekomendacii-mz-rf-2024g/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3275</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Бронхиальная астма. Список сокращений.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-spisok-sokrashhenij/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-spisok-sokrashhenij/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Feb 2025 18:36:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Пульмонология]]></category>
		<category><![CDATA[Бронхиальная астма]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3266</guid>

					<description><![CDATA[<p>Список сокращений Термины и определения Список сокращений АСТ – Asthma Control Test &#8212; Тест по контролю над астмой c-АСТ – Childhood Asthma Control Test &#8212; тест по контролю над астмой у детей ACQ-5 – Asthma Control Questionnaire -5 &#8212; опросник по контролю симптомов астмы из 5 вопросов ARIA &#8212; Allergic Rhinitis and its Impact on ... <a title="Бронхиальная астма. Список сокращений." class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-spisok-sokrashhenij/" aria-label="Прочитать больше о Бронхиальная астма. Список сокращений.">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-spisok-sokrashhenij/">Бронхиальная астма. Список сокращений.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div><a href="https://wp.me/pg3bfa-QG/#punkt1">Список сокращений</a><br />
<a href="https://wp.me/pg3bfa-QG/#punkt2">Термины и определения</a></div>
<p><span id="more-3266"></span></p>
<div><strong><a id="punkt1"></a>Список сокращений</strong></div>
<div>АСТ – Asthma Control Test &#8212; Тест по контролю над астмой</div>
<div>c-АСТ – Childhood Asthma Control Test &#8212; тест по контролю над астмой у детей</div>
<div>ACQ-5 – Asthma Control Questionnaire -5 &#8212; опросник по контролю симптомов астмы из 5 вопросов</div>
<div>ARIA &#8212; Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma &#8212; Аллергический ринит и его влияние на астму</div>
<div>EAACI – European Academy of Allergy and Clinical Immunology – европейская академия аллергологии и клинической иммунологии</div>
<div>FcεRI &#8212; высокоаффинный Fc-рецептор иммуноглобулина Ig Е</div>
<div>FDA – Food and Drug Administration – Агентство по контролю качества лекарственных средств и продуктов США</div>
<div>FeNO – фракция оксида азота в выдыхаемом воздухе</div>
<div>FiO2 – фракция кислорода во вдыхаемой газовой смеси</div>
<div>GINA &#8212; Global Strategy for Asthma Management and Prevention Innitiative of Asthma -Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы</div>
<div>IgE &#8212; иммуноглобулины класса Е</div>
<div>PaO2 – парциальное напряжение кислорода в артериальной крови</div>
<div>PaСO2 – парциальное напряжение углекислого газа в артериальной крови</div>
<div>SрO2 – насыщение гемоглобина кислородом</div>
<div>Тh2 &#8212; Т лимфоциты хелперы 2 типа</div>
<div>TRACK &#8212; Test for Respiratory and Asthma Control in Kids &#8212; опросник по шкале симптомов БА у детей в возрасте до 5 лет</div>
<div>АБЛА &#8212; аллергический бронхолегочный аспергилез</div>
<div>АГ &#8212; антигистаминные средства</div>
<div>АД &#8212; артериальное давление</div>
<div>АЗ &#8212; аллергические заболевания</div>
<div>АК &#8212; аллергический конъюнктивит</div>
<div>АЛР &#8212; антагонисты лейкотриеновых рецепторов;</div>
<div>АПФ – ангиотензин-превращающий фермент</div>
<div>АР &#8212; аллергический ринит</div>
<div>АСИТ &#8212; аллерген-специфическая иммунотерапия</div>
<div>АТХ &#8212; анатомо-терапевтическо-химическая классификация, международная система классификации лекарственных средств</div>
<div> БА &#8212; бронхиальная астма</div>
<div>БГР – бронхиальная гиперреактивность</div>
<div>БТ – бронхиальная термопластика</div>
<div>ВЛК2 – врожденные лимфоидные клетки 2 типа</div>
<div>ДАИ – дозированный аэрозольный ингалятор</div>
<div>ДДАХ – длительно действующие антихолинергические средства (антихолинэргические средства)</div>
<div>ДДБА – длительно действующие β2–агонисты (селективные бета-2-</div>
<div>адреномиметики)</div>
<div>ДН – дыхательная недостаточность</div>
<div>ДПИ – дозированный порошковый ингалятор</div>
<div>ИВЛ – искусственная вентиляция легких</div>
<div>ИГКС – ингаляционные глюкокортикостероиды (группа АТХ – кортикостероиды)</div>
<div>ИЛ-4 – интерлейкин 4</div>
<div>ИЛ-4Рα – альфа-субъединица рецептора ИЛ-4</div>
<div>ИЛ-5 – интерлейкин 5</div>
<div>ИЛ-5Р – рецептор интерлейкина 5</div>
<div>ИЛ-13 – интерлейкин 13</div>
<div>КДБА – короткодействующие β2–агонисты (группа АТХ &#8212; селективные бета-2-адреномиметики)</div>
<div>КР &#8212; клинические рекомендации</div>
<div>КТ &#8212; компьютерная томография</div>
<div>КЩС – кислотно-щелочное состояние крови</div>
<div>МКБ-10 &#8212; Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 1-го пересмотра, принятая 43 Всемирной ассамблеей здравоохранения</div>
<div>НВЛ – неинвазивная вентиляция легких</div>
<div>НПВП – нестероидные противовоспалительные препараты (группа АТХ -нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты)</div>
<div>НЯ – нежелательные явления</div>
<div>ОДН – острая дыхательная недостаточность</div>
<div>ОРИ &#8212; острая респираторная инфекция</div>
<div>ОРИТ – отделение реанимации и интенсивной терапии</div>
<div>ОФВ1 &#8212; объем форсированного выдоха за 1-ю секунду</div>
<div> ПИ – пневмококковая инфекция</div>
<div>ПКИТ – подкожная иммунотерапия</div>
<div>ПРС – полипозный риносинусит</div>
<div>ПСВ – пиковая скорость выдоха</div>
<div>РААКИ &#8212; Российская Ассоциация Аллергологов и Клинических Иммунологов</div>
<div>РКИ &#8212; рандомизированные клинические исследования</div>
<div>РРО – Российское Респираторное Общество</div>
<div>СБПТ – специфический бронхопровокационный тест</div>
<div>СЛИТ – сублингвальная иммунотерапия</div>
<div>СГКС – системные глюкокортикостероиды (группа АТХ – глюкокортикоиды)</div>
<div>СПР – Союз Педиатров России</div>
<div>Т2-воспаление – воспаление, обусловленное активностью клеток второго типа (Th2 и ВЛК2), характеризующееся гиперпродукцией ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 и эозинофильным воспалением</div>
<div>неТ2-воспаление – воспаление, для которого, в противоположность Т2-</div>
<div>воспалению, не характерны признаки активности клеток второго типа и эозинофилия</div>
<div>ТСЛП – тимусный стромальный лимфопоэтин</div>
<div>УДД &#8212; шкала оценки уровней достоверности доказательств</div>
<div>УУР &#8212; шкала оценки уровней убедительности рекомендаций</div>
<div>ФЖЕЛ – форсированная жизненная емкость легких</div>
<div>ЧДД – частота дыхательных движений</div>
<div>ЧСС – частота сердечных сокращений</div>
<div>ХДН – Хроническая дыхательная недостаточность</div>
<div>ХОБЛ – хроническая обструктивная болезнь легких</div>
<div>ЭГПА &#8212; эозинофильный гранулематоз с полиангиитом</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt2"></a>Термины и определения</strong></div>
<div>Астматический статус – эпизод острой дыхательной недостаточности вследствие обострения БА.</div>
<div>Бронхиальная гиперреактивность – функциональное нарушение, проявляющееся эпизодами бронхиальной обструкции под воздействием стимулов, безопасных для здорового человека.</div>
<div>Бронхорасширяющие средства (синонимы: бронходилататоры,</div>
<div>бронхолитические средства, бронхолитики) – лекарственные средства разных фармакологических классов, объединяемые в одну группу по общей для них способности устранять бронхоспазм, действуя на тонус бронхиальных мышц и различные звенья его регуляции. АТХ: препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей.</div>
<div>Клинически значимая сенсибилизация (аллергия) – это наличие клинических проявлений, соответствующих выявленной сенсибилизации.</div>
<div>Латентная сенсибилизация – это наличие сенсибилизации в отсутствии клинических проявлений.</div>
<div>Обострение бронхиальной астмы – эпизоды нарастающей одышки, кашля, свистящих хрипов, или заложенности в грудной клетке, требующие изменений обычного режима терапии.</div>
<div>Профессиональная астма – это заболевание, характеризующееся гиперчувствительностью дыхательных путей и преходящим ограничением проходимости воздушного потока с развитием воспаления в ответ на экспозицию специфического агента (или комбинации факторов), присутствующего на рабочем месте, и никак не связанное с другими причинными факторами вне рабочего места.</div>
<div>Сенсибилизация – это повышенная чувствительность к определенному аллергену/виду аллергенов, определяется при кожном тестировании и/или повышенным уровнем специфических IgE, выделяют клинически значимую и латентную сенсибилизацию.</div>
<div>Фенотип – совокупность характеристик организма, развивающаяся в результате взаимодействия генетических факторов и окружающей среды.</div>
<div>Эндотип – субтип болезни, определяемый отличительным патобиологическим механизмом.</div>
<div> </div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-spisok-sokrashhenij/">Бронхиальная астма. Список сокращений.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-spisok-sokrashhenij/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3266</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Бронхиальная астма. Краткая информация.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-kratkaja-informacija/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-kratkaja-informacija/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Feb 2025 18:35:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Пульмонология]]></category>
		<category><![CDATA[Бронхиальная астма]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3268</guid>

					<description><![CDATA[<p>1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний) 1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) Таблица 1. Факторы, влияющие на развитие и проявления БА 1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний) 1.1 Определение заболевания или ... <a title="Бронхиальная астма. Краткая информация." class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-kratkaja-informacija/" aria-label="Прочитать больше о Бронхиальная астма. Краткая информация.">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-kratkaja-informacija/">Бронхиальная астма. Краткая информация.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div>1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#punkt1">Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)</a><br />
1.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#punkt1.1">Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</a><br />
1.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#punkt1.2">Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</a><br />
Таблица 1. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QI/#tab1">Факторы, влияющие на развитие и проявления БА</a></div>
<p><span id="more-3268"></span></p>
<div><strong><a id="punkt1"></a>1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)</strong></div>
<div>
<strong><a id="punkt1.1"></a>1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</strong><br />
&nbsp;
</div>
<div>
Бронхиальная астма (БА) является гетерогенным заболеванием, характеризующимся хроническим воспалением дыхательных путей, наличием респираторных симптомов, таких как приступы затруднения дыхания, удушья, свистящие хрипы, одышка, заложенность в груди и кашель, которые варьируют по времени и интенсивности, и проявляются вместе с вариабельной обструкцией дыхательных путей.
</div>
<div>
Гетерогенность БА проявляется различными фенотипами заболевания, многие из которых возможно выделить в обычной клинической практике <br />
(см. раздел <strong>«1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)»</strong>).
</div>
<div><strong><a id="punkt1.2"></a>1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</strong></div>
<div>
Факторы, которые могут влиять на развитие и проявления БА, приведены в Табл. 1
</div>
<div><strong><a id="tab1"></a>Таблица 1. Факторы, влияющие на развитие и проявления БА<br />
<img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-3429" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/faktory-vlijajushhie-na-razvitie-i-projavlenija-ba.png" alt="Факторы, влияющие на развитие и проявления БА" width="838" height="522" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/faktory-vlijajushhie-na-razvitie-i-projavlenija-ba.png 1956w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/faktory-vlijajushhie-na-razvitie-i-projavlenija-ba-300x187.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/faktory-vlijajushhie-na-razvitie-i-projavlenija-ba-1024x638.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/faktory-vlijajushhie-na-razvitie-i-projavlenija-ba-768x478.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/faktory-vlijajushhie-na-razvitie-i-projavlenija-ba-1536x956.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 838px) 100vw, 838px" /><br />
</strong></div>
<div>  </div>
<div>
Мультифакториальность патогенеза БА обусловлена вкладом целого ряда факторов:<br />
1. генетических;<br />
2. наследственных,  <br />
3. эпигенетические &#8212; реализуемых при множественном экспосомальном воздействии.<br />
<strong>Патогенез БА</strong> представляет собой сложный и все еще до конца неизвестный механизм, включающий участие генетических факторов, клеток врожденного и адаптивного иммунитета, эпителиальных барьеров, цитокинов и хемокинов, нейромедиаторов и многих других клеточных и медиаторных элементов, формирующих разные фенотипы и эндотипы болезни.<br />
Сложное взаимодействие между иммунными ответами 1-го и 2-го типов способствует возникновению различных биологических фенотипов астмы.<br />
Основные иммуно-воспалительные механизмы БА включают эндотипы с высоким Т2-воспалением (Т2-астма), низким Т2-воспалением (неТ2-астма) и смешанные, которые могут иметь общие генетические, эпигенетические, метаболические, нейрогенные и ремоделирующие характеристики. <br />
В соответствии с этой концепцией, в основе аллергической БА, поздней эозинофильной БА, аспирин-индуцированном респираторном заболевании, лежит преимущественно T2-эозинофильное воспаление, тогда как воспалительную основу БА, ассоциированной с ожирением, БА курильщиков и БА с очень поздним дебютом составляет неТ2-воспаление. <br />
Это может быть нейтрофильное или малогранулоцитарное воспаление, в формировании которых роль цитокинов Т2-профиля (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13) не столь значима.<br />
Доминирование T2-иммунного ответа, развивающегося в нижних дыхательных путях, составляет основу иммунологических нарушений в абсолютном большинстве случаев БА.<br />
Повторное воздействие аллергенов у генетически предрасположенных лиц индуцирует развитие Th2 клеток, которые продуцируют ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-13. <br />
Эти цитокины 2-го типа могут также продуцироваться альтернативными механизмами с участием клеток врожденной иммунной системы 2 типа (ВЛК2). <br />
Таким образом, название этого типа воспаления и эндотипа БА было изменено с Th2, что подразумевало продукцию этих цитокинов исключительно Th2-лимфоцитами, на воспаление 2-го типа (Т2-воспаление), которое, соответственно, лежит в основе Т2-астмы [2].<br />
Патогены, включая бактерии, вирусы и грибки, а также аллергены и поллютанты, могут вызывать повреждение эпителия, приводя к повышенной экспрессии и высвобождению аларминов: ИЛ-33, ИЛ-25 и стромального лимфопоэтина тимуса (TSLP), которые стимулируют ВЛК2 к продукции ИЛ-5 и ИЛ-13, а также активируют пролиферацию Тh2, приводя в конечном итоге к развитию эозинофильного воспаления в слизистой дыхательных путей.<br />
Значение эозинофильного воспаления при БА сложно переоценить. Повышение числа эозинофилов в дыхательных путях — характерный признак данного заболевания, а инфильтрация бронхиальной стенки активированными эозинофилами опосредует повреждение эпителия дыхательных путей у больных БА.
</div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-kratkaja-informacija/">Бронхиальная астма. Краткая информация.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-kratkaja-informacija/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3268</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Бронхиальная астма. Эпидемиология.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-jepidemiologija/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-jepidemiologija/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Feb 2025 18:35:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Пульмонология]]></category>
		<category><![CDATA[Бронхиальная астма]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3270</guid>

					<description><![CDATA[<p>1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) По имеющимся оценкам, в 2019 г. общее число больных астмой составило 262 млн человек, и было зарегистрировано 461 000 случаев смерти по причине БА.По крайней мере, 348 млн. пациентов во всем мире страдают БА [4]. В РФ, по данным недавно проведенного эпидемиологического исследования, распространенность БА среди ... <a title="Бронхиальная астма. Эпидемиология." class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-jepidemiologija/" aria-label="Прочитать больше о Бронхиальная астма. Эпидемиология.">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-jepidemiologija/">Бронхиальная астма. Эпидемиология.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div><strong>1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)<br />
</strong></div>
<p><span id="more-3270"></span></p>
<p>По имеющимся оценкам, в 2019 г. общее число больных астмой составило 262 млн человек, и было зарегистрировано 461 000 случаев смерти по причине БА.По крайней мере, 348 млн. пациентов во всем мире страдают БА [4]. <br />
В РФ, по данным недавно проведенного эпидемиологического исследования, распространенность БА среди взрослых составляет 6,9% [5], а среди детей и подростков – около 10% [6]. <br />
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (Centers for Disease Control and Prevention &#8212; CDC) на 2020 г. в США 25,25 млн. (7,8%) человек страдали БА: из них 4,2 млн. (5,8%) – дети, при этом 2,0% – пациенты в возрасте от 0 до 4 лет; 6,6% – дети от 5 до 14 лет; 9,1% – от 15 до 17 лет. <br />
Согласно данному отчету, показатель смертности от астмы у детей составил 2,8 на 1 млн (204 пациента) [7]. Динамические данные по 2021 г. отличаются незначительно: в 2021 г в США БА страдали 20,29 млн. взрослых (8%) и 4,68 млн. (6,5%): из них в возрасте от 0 до 4 лет – 1,9% детей, от 5 до 14 лет – 7,7%, и от 15 до 17 лет – 8,1%; показатель смертности от астмы среди детей составил 2,0 % (145 пациентов) [7]. <br />
В России на 2022 г. по данным Департамента мониторинга, анализа и стратегического развития Минздрава России и ФГБУ «ЦНИИОЗ» Минздрава России с диагнозом БА числилось 1,591 млн. больных (1,569 млн. на 2021 г.), из них подростков 1517 лет – 84 тыс. и детей от 0 до 14 лет – 229 тыс.[8,9].</p>
<div>Большинство пациентов, страдающих БА, хорошо отвечают на традиционную терапию. <br />
Однако, существенная часть пациентов (20–30%) имеет трудную для достижения контроля над симптомами БА, что может быть обусловлено:</div>
<div>&#8212; присутствием триггеров (курением),</div>
<div>&#8212; наличием сопутствующего ожирения (что определяет метаболические особенности ответа на фармакотерапию),</div>
<div>&#8212; фенотипом (например, эозинофильная БА),</div>
<div>&#8212; выраженным ремоделированием дыхательных путей при среднетяжелой и тяжелой БА (как следствие &#8212; фиксированной бронхиальной обструкцией),</div>
<div>&#8212; низкой приверженностью,</div>
<div>&#8212; неправильной техникой ингаляции.</div>
<div>У них отмечается высокая частота обострений и обращений за неотложной медицинской помощью [4].</div>
<div> </div>
<div>В приемных отделениях и отделениях неотложной помощи стационаров развитых стран на долю пациентов с обострением БА приходится до 12% всех обращений, из них 20–30% нуждаются в госпитализации в специализированные отделения, и около 4-7% – в отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) [10–13]. <br />
Около 5% всех пациентов с обострением БА требуют проведения интубации трахеи и искусственной вентиляции легких (ИВЛ), при этом в случае проведения ИВЛ летальность среди пациентов с БА достигает почти 7% [14].</div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-jepidemiologija/">Бронхиальная астма. Эпидемиология.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-jepidemiologija/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3270</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Бронхиальная астма. Особенности кодирования.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-osobennosti-kodirovanija/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-osobennosti-kodirovanija/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Feb 2025 18:35:15 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Пульмонология]]></category>
		<category><![CDATA[Бронхиальная астма]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3273</guid>

					<description><![CDATA[<p>1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по МКБ 10 Бронхиальная астма (J45): J45.0 – Бронхиальная астма с преобладанием аллергического компонента J45.1 – Неаллергическая бронхиальная астма J45.8 – Смешанная бронхиальная астма J45.9 – Бронхиальная астма неуточненная (J46). -Астматический статус </p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-osobennosti-kodirovanija/">Бронхиальная астма. Особенности кодирования.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div><strong>1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по МКБ 10</strong></div>
<p><span id="more-3273"></span></p>
<div>Бронхиальная астма (J45):</div>
<div>J45.0 – Бронхиальная астма с преобладанием аллергического компонента</div>
<div>J45.1 – Неаллергическая бронхиальная астма</div>
<div>J45.8 – Смешанная бронхиальная астма</div>
<div>J45.9 – Бронхиальная астма неуточненная</div>
<div>(J46). -Астматический статус </div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-osobennosti-kodirovanija/">Бронхиальная астма. Особенности кодирования.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-osobennosti-kodirovanija/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3273</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Бронхиальная астма. Классификация.</title>
		<link>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klassifikacija/</link>
					<comments>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klassifikacija/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Feb 2025 18:34:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Пульмонология]]></category>
		<category><![CDATA[Бронхиальная астма]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://medicina.sovasovo.ru/?p=3278</guid>

					<description><![CDATA[<p>1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) 1.5.1 Классификация БА по фенотипам 1.5.2 Классификация БА по степени тяжести 1.5.3 Классификация БА по уровню контроля 1.5.4 Классификация БА по стадиям заболевания 1.5.5 Классификация обострений БА по степени тяжести Таблица 2. Классификация впервые выявленной БА по степени тяжести Таблица 3. Определение степени тяжести обострений БА ... <a title="Бронхиальная астма. Классификация." class="read-more" href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klassifikacija/" aria-label="Прочитать больше о Бронхиальная астма. Классификация.">Читать далее</a></p>
<p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klassifikacija/">Бронхиальная астма. Классификация.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div>1.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5">Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)</a><br />
1.5.1 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.1">Классификация БА по фенотипам</a><br />
1.5.2 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.2">Классификация БА по степени тяжести</a><br />
1.5.3 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.3">Классификация БА по уровню контроля</a><br />
1.5.4 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.4">Классификация БА по стадиям заболевания</a><br />
1.5.5 <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#punkt1.5.5">Классификация обострений БА по степени тяжести</a><br />
Таблица 2. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab2">Классификация впервые выявленной БА по степени тяжести</a><br />
Таблица 3. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab3">Определение степени тяжести обострений БА у пациентов от 6 лет и старше</a><br />
Таблица 4. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab4">Оценка тяжести обострения БА у детей в возрасте до 5 лет</a><br />
Таблица 5. <a href="https://wp.me/pg3bfa-QS/#tab5">Классификация острой дыхательной недостаточности по степени тяжести</a></div>
<p><span id="more-3278"></span></p>
<div><strong><a id="punkt1.5"></a>1.5 Классификация заболевания или состояния</strong> (группы заболеваний или состояний)</p>
</div>
<div><strong><a id="punkt1.5.1"></a>1.5.1 Классификация БА по фенотипам</strong></div>
<div>Определение фенотипических особенностей заболевания является требованием времени, так как персонализированная медицина на основании отбора пациентов (выделение субпопуляций/кластеров/фенотипов БА) предусматривает использование ряда диагностических тестов и при подтверждении предполагаемого фенотипа – таргетную терапию, и персонифицированные методы профилактики [15–17]</p>
</div>
<div><strong>Аллергическая (атопическая) БА:</strong> <br />
наиболее легко распознаваемый фенотип, при котором БА обычно начинается в детстве, связана с наличием других аллергических болезней (атопический дерматит, аллергический ринит, пищевая аллергия) у пациента или родственников. <br />
Для этого фенотипа характерно эозинофильное воспаление дыхательных путей и хороший ответ на терапию ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС). <br />
Атопическая БА является показанием для проведения АСИТ.</p>
</div>
<div><strong>Неаллергическая БА</strong> (в том числе аспирин-чувствительная): <br />
встречается преимущественно у взрослых, не связана с аллергией. <br />
Профиль воспаления дыхательных путей у пациентов с данным фенотипом может быть эозинофильным, нейтрофильным, смешанным или малогранулоцитарным. <br />
В зависимости от характера воспаления ответ на ИГКС у пациентов с неаллергической астмой может быть недостаточным.</div>
<div> </div>
<div><strong>БА с поздним дебютом:</strong> у некоторых пациентов, особенно женщин, астма дебютирует во взрослом возрасте. <br />
Эти пациенты чаще не имеют аллергии и, как правило, являются относительно рефрактерными к терапии СГКС или им требуются более высокие дозы ИГКС.</p>
</div>
<div><strong>БА с фиксированной обструкцией дыхательных путей:</strong> <br />
у некоторых пациентов с длительным анамнезом БА, по-видимому, вследствие ремоделирования бронхиальной стенки развивается фиксированная обструкция дыхательных путей.</p>
</div>
<div><strong>БА у пациентов с ожирением:</strong><br />
пациенты с ожирением и БА часто имеют выраженные респираторные симптомы, не связанные с эозинофильным воспалением.</p>
</div>
<div>У индивидуума, страдающего астмой, <strong>может присутствовать несколько фенотипов БА одновременно,</strong> более того, <strong>один фенотип может трансформироваться в другой.</strong></p>
</div>
<div><strong><a id="punkt1.5.2"></a>1.5.2 Классификация БА по степени тяжести</p>
<p></strong></div>
<div>Степень тяжести БА у пациентов, получающих лечение, оценивается ретроспективно и определяется объемом терапии<br />
(проводимой в течение предшествующих нескольких месяцев), необходимой для достижения контроля над симптомами [18-21]</p>
</div>
<div><strong>Легкая БА:</strong> <br />
хорошо контролируется на фоне терапии в объеме 1 или 2 ступени по GINA (Global Strategy for Asthma Management and Prevention Innitiative of Asthma), например, низкими дозами ИГКС+формотерол или ИГКС вместе КДБА по потребности, либо низкими дозами ИГКС или АЛР в качестве базисной терапии с КДБА по потребности.</p>
</div>
<div><strong>Среднетяжелая БА:</strong> <br />
хорошо контролируется на фоне терапии 3 или 4 ступени по GINA.</p>
</div>
<div><strong>Тяжелая БА:</strong> <br />
БА, которая для достижения контроля требует терапии, соответствующей 5 ступени по GINA, при этом, попытки снижения объема контролирующей терапии неизменно приводят в потере контроля симптомов БА, или астма остается неконтролируемой, несмотря на это лечение (средние или высокие дозы ИГКС совместно с ДДБА и/или АЛР, и/или ДДАХ, и/или системными глюкокортикостероидами (СГКС), и/или препаратами иммунобиологической терапии. <br />
Во многих случаях тяжелая БА может быть трудной для лечения из-за модифицируемых факторов, таких как неправильная техника ингаляции, плохая приверженность лечению, курение или сопутствующие заболевания, или из-за неправильного диагноза.</div>
<div> </div>
<div>Поскольку течение БА крайне вариабельно, степень тяжести заболевания может меняться на протяжении месяцев и лет.</div>
<div>
У пациентов с впервые выявленной БА классификация по степени тяжести проводится на основании клинической картины (Табл. 2).
</div>
<div><strong><a id="tab2"></a>Таблица 2. Классификация впервые выявленной БА по степени тяжести</strong></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-3345" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-vpervye-vyjavlennoj-ba-po-stepeni-tjazhesti.png" alt="Классификация впервые выявленной БА по степени тяжести" width="992" height="681" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-vpervye-vyjavlennoj-ba-po-stepeni-tjazhesti.png 1958w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-vpervye-vyjavlennoj-ba-po-stepeni-tjazhesti-300x206.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-vpervye-vyjavlennoj-ba-po-stepeni-tjazhesti-1024x703.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-vpervye-vyjavlennoj-ba-po-stepeni-tjazhesti-768x527.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-vpervye-vyjavlennoj-ba-po-stepeni-tjazhesti-1536x1054.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 992px) 100vw, 992px" /></div>
<div> </div>
<div><strong><a id="punkt1.5.3"></a>1.5.3 Классификация БА по уровню контроля:</strong></div>
<div>&#8212; контролируемая;</div>
<div>&#8212; частично контролируемая;</div>
<div>&#8212; неконтролируемая.</div>
<div>Уровень контроля БА определяется по частоте дневных и ночных приступов БА, потребности в симптоматической терапии и ограничения в активности в результате БА. </p>
<p>Неконтролируемая БА может наблюдаться у пациентов с любой степенью тяжести в силу различных причин: <br />
неадекватность базисной терапии (недостаточный объем фармакологической нагрузки, неправильное выполнение техники ингаляций, несоблюдение режима лечения), наличие сопутствующих заболеваний, течение и терапия которых негативно сказываются на состоянии пациента, продолжающееся воздействие триггерных факторов (аллергенов, табачного дыма) и др.</div>
<div> </div>
<div>Контроль БА означает отсутствие клинических проявлений заболевания.</p>
<p><strong>Критериями полного контроля являются:</strong></div>
<div>• Отсутствие дневных симптомов чаще 2-х раз в неделю (для детей до 6 лет &#8212; чаще, чем 1 раз в неделю);</div>
<div>• Отсутствие ночных пробуждений из-за БА;</div>
<div>• Отсутствие потребности в препарате для купирования симптомов чаще 2-х раз в неделю* (для детей до 6 лет &#8212; чаще, чем 1 раз в неделю);</div>
<div>• Отсутствие любого ограничения активности из-за БА (для детей до 6 лет &#8212; бегает, играет меньше, чем другие дети; быстро устает от ходьбы/игры).</div>
<div>* За исключением использования бронходилататоров (препаратов для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей) перед физической нагрузкой.</p>
</div>
<div><strong>Для оценки контроля БА в клинической практике</strong> <strong>могут быть использованы:</strong></div>
<div>&#8212; Тест по контролю над астмой (ACT, Asthma control test) &#8212; инструмент для оценки контроля БА у взрослых пациентов и подростков старше 12 лет <strong>(Приложение Г1);</strong></div>
<div>&#8212; Тест по контролю над астмой у детей (c-ACT, Children asthma control test) -инструмент для оценки контроля БА у детей в возрасте от 4-х до 11 лет <strong>(Приложение Г2);</strong></div>
<div>&#8212; Опросник по контролю симптомов астмы (ACQ-5, Asthma control questionnaire) &#8212; инструмент для оценки контроля БА у пациентов от 6 лет и старше <strong>(Приложение Г3);</strong></div>
<div>&#8212; Опросник по шкале симптомов БА у детей в возрасте до 5 лет (TRACK, Test for Respiratory and Asthma Control in Kids) – инструмент для оценки контроля БА у детей до 5 лет <strong>(Приложение Г4).</strong></div>
<div> </div>
<div>Для анализа врачом совокупности наиболее значимых клинических критериев контроля над БА с учетом факторов риска используются опросники, указанные в <strong>Приложениях Г5, Г6 и Г7.</p>
<p></strong></div>
<div><strong><a id="punkt1.5.4"></a>1.5.4 Классификация БА по стадиям заболевания</p>
<p></strong></div>
<div>Понятие <strong>ремиссии БА,</strong> его интерпретация и применимость к конкретным клиническим ситуациям, продолжает обсуждаться клиническим и научным сообществом.</div>
<div><strong>Обострение БА</strong> представляет собой эпизоды нарастающей одышки, кашля, свистящих хрипов или заложенности в грудной клетке, учащения приступов затруднения дыхания и удушья, повышенной потребностью в использовании КДБА, сопровождающиеся снижением ПСВ и ОФВ1, требующие изменений обычного режима терапии. <br />
Выраженное снижение ПСВ и ОФВ1 являются надежными показателями тяжести обострения. <br />
Однако, необходимо помнить, что у небольшого количества пациентов значительное снижение функции легких в периоде обострения не сопровождается изменением/появлением симптомов </p>
</div>
<div>Обострение может развиваться как у пациентов с уже установленным диагнозом БА, так и быть первым проявлением заболевания вне зависимости от его тяжести. <br />
Чаще всего оно возникает при трудно контролируемой БА и может развиться в считанные минуты/часы или в течение нескольких дней.</p>
<p>Разрешение симптомов происходит, как правило, в сроки 5-14 дней.</p>
</div>
<div><strong><a id="punkt1.5.5"></a>1.5.5 Классификация обострений БА по степени тяжести</p>
<p></strong></div>
<div>Пациенты с любой степенью тяжести БА могут иметь легкие, среднетяжелые или тяжелые обострения.</p>
<p>У ряда пациентов с легкой БА наблюдаются тяжелые и угрожающие жизни обострения на фоне длительных бессимптомных периодов с нормальной легочной функцией.</p>
</div>
<div>Степень тяжести обострений БА у пациентов от 6 лет и старше устанавливается по клиническим критериям (Табл. 3). <br />
Для определения тяжести обострения достаточно наличие хотя бы одного из соответствующих критериев.</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="tab3"></a>Таблица 3. Определение степени тяжести обострений БА у пациентов от 6 лет и старше</strong></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-3346" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/opredelenie-stepeni-tjazhesti-obostrenij-ba-u-pacientov-ot-6-let-i-starshe.png" alt="Определение степени тяжести обострений БА у пациентов от 6 лет и старше" width="873" height="766" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/opredelenie-stepeni-tjazhesti-obostrenij-ba-u-pacientov-ot-6-let-i-starshe.png 1982w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/opredelenie-stepeni-tjazhesti-obostrenij-ba-u-pacientov-ot-6-let-i-starshe-300x263.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/opredelenie-stepeni-tjazhesti-obostrenij-ba-u-pacientov-ot-6-let-i-starshe-1024x899.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/opredelenie-stepeni-tjazhesti-obostrenij-ba-u-pacientov-ot-6-let-i-starshe-768x674.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/opredelenie-stepeni-tjazhesti-obostrenij-ba-u-pacientov-ot-6-let-i-starshe-1536x1348.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 873px) 100vw, 873px" /></div>
<div> </div>
<div>Примечание. <br />
ПСВ – пиковая скорость выдоха, SрO2 – насыщение гемоглобина крови кислородом, PaO2 – парциальное напряжение кислорода в артериальной крови, РаСО2 – парциальное напряжение углекислого газа в артериальной крови.</p>
</div>
<div>
Для пациентов с БА в возрасте младше 5 лет используют следующие критерии для оценки степени тяжести обострения (Табл. 4).
</div>
<div><strong><a id="tab4"></a>Таблица 4. Оценка тяжести обострения БА у детей в возрасте до 5 лет</strong></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-3347" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/ocenka-tjazhesti-obostrenija-ba-u-detej-v-vozraste-do-5-let.png" alt="Оценка тяжести обострения БА у детей в возрасте до 5 лет" width="875" height="425" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/ocenka-tjazhesti-obostrenija-ba-u-detej-v-vozraste-do-5-let.png 1996w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/ocenka-tjazhesti-obostrenija-ba-u-detej-v-vozraste-do-5-let-300x146.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/ocenka-tjazhesti-obostrenija-ba-u-detej-v-vozraste-do-5-let-1024x498.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/ocenka-tjazhesti-obostrenija-ba-u-detej-v-vozraste-do-5-let-768x373.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/ocenka-tjazhesti-obostrenija-ba-u-detej-v-vozraste-do-5-let-1536x746.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 875px) 100vw, 875px" /></div>
<div> </div>
<div>Примечание.<br />
1 Каждый из этих симптомов указывает на наличие тяжелого обострения.</div>
<div>2 Измерение сатурации проводится до приема КДБА и/или кислородотерапии.</div>
<div>3 Необходимо учитывать возраст и возможности ребенка.</div>
<div>Под астматическим статусом понимают эпизод острой дыхательной недостаточности (ОДН) вследствие обострения БА. <br />
Термин астматический статус эквивалентен понятиям «жизнеугрожающая астма» и «астма, близкая к фатальной».</p>
</div>
<div><strong>Формулировка диагноза</p>
<p></strong></div>
<div>Примеры формулировки диагноза указаны в <strong>Приложении Б8.</strong></div>
<div>При формулировке диагноза необходимо указывать степень дыхательной недостаточности.</p>
</div>
<div><strong> Дыхательная недостаточность (ДН)</strong> – неспособность системы дыхания обеспечить нормальный газовый состав артериальной крови. <br />
По скорости развития различают острую и хроническую ДН.</p>
</div>
<div><strong>Острая ДН (ОДН)</strong> развивается в течение нескольких дней, часов или даже минут и требует проведения интенсивной терапии, так как может представлять непосредственную угрозу для жизни больного. <br />
При быстром развитии ДН не успевают включиться компенсаторные механизмы со стороны систем дыхания, кровообращения и кислотнощелочного состояния (КЩС) крови. <br />
Классификация ОДН по степени тяжести основана на газометрических показателях (Табл. 5).</div>
<div> </div>
<div><strong><a id="tab5"></a>Таблица 5. Классификация острой дыхательной недостаточности по степени тяжести</strong></div>
<div><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-3348" src="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-ostroj-dyhatelnoj-nedostatochnosti-po-stepeni-tjazhesti.png" alt="Классификация острой дыхательной недостаточности по степени тяжести" width="823" height="184" srcset="https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-ostroj-dyhatelnoj-nedostatochnosti-po-stepeni-tjazhesti.png 1996w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-ostroj-dyhatelnoj-nedostatochnosti-po-stepeni-tjazhesti-300x67.png 300w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-ostroj-dyhatelnoj-nedostatochnosti-po-stepeni-tjazhesti-1024x229.png 1024w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-ostroj-dyhatelnoj-nedostatochnosti-po-stepeni-tjazhesti-768x172.png 768w, https://medicina.sovasovo.ru/wp-content/uploads/2025/02/klassifikacija-ostroj-dyhatelnoj-nedostatochnosti-po-stepeni-tjazhesti-1536x343.png 1536w" sizes="auto, (max-width: 823px) 100vw, 823px" /></div>
<div> </div>
<div>Примечание. <br />
PaO2 – парциальное напряжение кислорода в артериальной крови, SрO2 – насыщение гемоглобина крови кислородом</p>
</div>
<div><strong>Хроническая ДН (ХДН)</strong> развивается в течение месяцев или лет. <br />
Начало ХДН может быть незаметным, постепенным, или она может развиться при неполном восстановлении после ОДН. <br />
Длительное существование ХДН позволяет включиться компенсаторным механизмам, среди которых:<br />
&#8212; полицитемия, повышение сердечного выброса, задержка почками бикарбонатов (приводящая к коррекции респираторного ацидоза).</p>
<p>ОДН может развиваться и у пациентов с уже существующей ХДН – так называемая “ОДН на фоне ХДН”.</p></div><p>The post <a href="https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klassifikacija/">Бронхиальная астма. Классификация.</a> first appeared on <a href="https://medicina.sovasovo.ru">Медицина</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://medicina.sovasovo.ru/2025/02/23/bronhialnaja-astma-klassifikacija/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3278</post-id>	</item>
	</channel>
</rss>

<!--
Performance optimized by W3 Total Cache. Learn more: https://www.boldgrid.com/w3-total-cache/?utm_source=w3tc&utm_medium=footer_comment&utm_campaign=free_plugin

Кэширование страницы с использованием Disk: Enhanced 
Кэширование запросов БД 34/96 за 0.061 секунд с использованием Disk

Served from: medicina.sovasovo.ru @ 2026-01-09 20:55:07 by W3 Total Cache
-->